×
×

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

Креабест порошок 1г N10

Категория:
- Офтальмологические препараты
Cтрана происхождения:
- Китай
Активное вещество:
Креатин фосфат натрия
Количество в упаковке:
- 10
Производитель:
- «Jilin Yinglian Biopharmaceutical Со., Ltd.»
Представитель:
- Asia Pharm Consulting
Код ATX:
- С01ЕВ06
Сообщить о неточности

Похожие препараты

от 71 500 сум
ТОБРИМЕД капли глазные 5мл 0,3% World Medicine Ophthalmics, Великобритания произведено: E.I.P.I.Co. Египет
от 44 500 сум
ВИРОСТАВ капли глазные 10мл 0,1% Aseptica, ООО Узбекистан
от 86 200 сум
РЕТИНАЛАМИН лиофилизат 5мг N10 Герофарм ООО Российская Федерация
от 930 000 сум
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
1,0 г препарата во флаконах №10. Вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Фармакологическое действие — антиаритмическое, мембраностабилизирующее, кардиопротективное, метаболическое.

активное вещество: креатин фосфат 1,0 г.

Тормозит деструкцию сарколеммы ишемизированных кардиомиоцитов и миоцитов, стимулирует энергетический обмен, уменьшает размер зоны некроза и ишемии. При ишемии и постишемической реперфузии оказывает антиаритмический эффект, уменьшая эктопическую активность желудочков и сохраняя физиологическую функцию клеток волокон Пуркинье.

Улучшает метаболизм миокарда и мышечной ткани.

После однократной в/в инфузии Сmах в плазме крови определяется на 1-3 мин. В наибольшем количестве накапливается в скелетных мышцах, миокарде и мозге, в незначительных количествах — в тканях печени и легких.

Т1/2 в быстрой фазе составляет 30—35 мин; в медленной фазе — несколько часов. Выводится почками.

Резкое понижение АД (при быстром в/в введении).

Препарат следует вводить в максимально короткие сроки с момента проявления признаков ишемии, что обеспечивает более благоприятный прогноз заболевания. Препарат не применяют для экстренной коррекции нарушений деятельности сердца.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные о безопасности и эффективности применения в период беременности и грудного вскармливания отсутствуют.

Влияние на способность управлять автомобилем и сложными механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и потенциально опасными механизмами.

-острый инфаркт миокарда;

-хроническая сердечная недостаточность;

-интраоперационная ишемия миокарда;

-острое нарушение мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии).

В спортивной медицине:

-профилактика развития синдрома физического перенапряжения;

-улучшение адаптации к экстремальным физическим нагрузкам.

Гиперчувствительность.

При совместном использовании способствует повышению эффективности антиаритмических, антиангинальных препаратов, а также препаратов, оказывающих положительное влияние на инотропную функцию миокарда.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности-3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

белый или слегка белый порошок или кристаллический порошок.

В/в.

При остром инфаркте миокарда в первые сутки вводят 2-4 г струйно, затем 8-16 г в виде капельной инфузии в 200 мл воды для инъекций, физиологического раствора или 5% раствора глюкозы в течение 2 ч. Во вторые сутки — по 2-4 г в/в капельно 2 раза в сутки. В третьи сутки — по 2 г в/в капельно 2 раза в сутки. При необходимости курс инфузий по 2 г 2 раза в сутки можно проводить в течение 6 дней.

При хронической сердечной недостаточности — по 1-2 г в/в капельно 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.

При интраоперационной ишемии миокарда препарат вводят в составе кардиоплегического раствора в количестве 3 г/л. Препарат добавляют в состав раствора непосредственно перед введением. Рекомендуется проведение курса инфузий по 2 г 2 раза в сутки в течение 3-5 дней, предшествующих хирургическому вмешательству, и в течение 1—2 дней после операции.

При возможности развития интраоперационной ишемии конечностей рекомендуется в/в струйно ввести 2—4 г препарата до операции с последующей инфузией 8—10 г в 5% растворе глюкозы в течение операции и периода реперфузии.

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат Креабест порошок 1г N10 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата Креабест порошок 1г N10 и какая страна происхождения?
Препарат Креабест порошок 1г N10 производится в стране Китай производителем «Jilin Yinglian Biopharmaceutical Со., Ltd.» .
Креабест порошок 1г N10 продается по рецепту?
Креабест порошок 1г N10 не является рецептурным препаратом.

Аналоги
КРЕАТОН порошок 1,0г N1
  • Cтрана происхождения: КНР
  • Активное вещество: Креатин фосфат натрия Показать еще
  • Производитель: Furen Pharmaceutical Group Co., Ltd.” Xuanwu Economic developing-area, Luyi County, Henan Province, P.R. China.
  • Представитель: LIFE PHARMA SYSTEMS
  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9