×
×

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

ЛАЙБОТЕН порошок 1,0г

Категория:
- Сердечно-сосудистые
Cтрана происхождения:
- Китай
Фармакотерапевтическая группа:
- Средство для коррекции метаболических процессов
Активное вещество:
Фосфокреатин
Производитель:
- Harbin Laiboten Pharmaceutical Co., Ltd
Код ATX:
- C01ЕВ06
Сообщить о неточности
Найдено в 11 аптеках Ташкента

ico от 156 000 сум

Найти в аптеках

Похожие препараты

от 53 800 сум
ФАРМАДИПИН капли 25мл 2% Фармак, ПАО Украина
от 31 000 сум
ПРЕСТИЛОЛ таблетки 5мг/10мг N30 Les Laboratoires Servier Франция
от 114 200 сум
от 37 800 сум
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инфузий и внутривенных инъекций.
Активное вещество - креатин фосфата натриевая соль 1 г
По 1 г порошка препарата во флаконе из бесцветного стекла, укупоренного эластичной пробкой и запечатанного снимающимся алюминиевым кольцом.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Лайботен оказывает кардиозащитное, мембраностабилизирующее, антиаритмическое, метаболическое действие. По химической структуре аналогичен макроэргическому фосфокреатину. Креатин фосфат натрия является эндогенной физиологически активной субстанцией, широко распространенной в различных тканях организма, а особенно в миокарде. Высокоэнергетическая связь фосфорной кислоты, содержащая в молекуле креатин фосфата, может обеспечивать миокард энергией. Экзогенный креатин фосфат натрия поддерживает внутриклеточное содержание фосфорилирующих соединений, являющихся источником энергии в клетке на нормальном уровне. Этот препарат может увеличивать синтез АТФ путем подавления активности 5’- нуклеотидазы и стабилизировать клеточную мембрану путем ингибирования фосфолипидазы, таким образом, защищая клетки от повреждений, вызванных свободными радикалами. Во время ишемической реперфузии Лайботен активизирует энергозависимый медленный кальциевый канал и увеличивает медленный приток кальция, понижает максимальную скорость деполяризации, что опосредует его антиаритмический эффект. Лайботен является высокоэффективным и низкотоксичным кардиозащитным средством, которое может значительно сократить зону некроза при инфаркте миокарда, уменьшает острую желудочковую аритмию и оказывает мембраностабилизирующее действие на клетки миокарда, предотвращая их ишемию. Лайботен в сочетании с обычной терапией увеличивает показатель сердечной функции и улучшает клинический статус у пациентов с хронической сердечной недостаточностью без развития побочных эффектов. Во время хирургических вмешательств на сердце эффективная защита от ишемии миокарда может быть достигнута при добавлении Лайботена в кардиоплегический раствор. При этом ускоряется восстановление сердечной функции, предотвращается развитие сердечной аритмии и других осложнений.
Порошок для приготовления раствора для инфузий 1,0 г (флаконы)
Распределение – при однократной внутривенной (в/в) инфузии максимальная концентрация препарата в плазме крови определяется через 1-3 мин. Наибольшее количество препарата накапливается в скелетных мышцах, миокарде и мозге. В тканях печени и легких накопление препарата незначительное. Объем распределения – 50,32 л.

Выведение – период полувыведения в быстрой фазе составляет 30-35 мин; период полувыведения в медленной фазе составляет несколько часов.

Выводится почками.
- падение артериального давления (при быстром введении в дозах, превышающих 4 г);
Возможны:
- аллергические реакции
Лайботен может быть растворен в воде для инъекций в пропорции 1 г : 6 мл, время внутривенного введения не менее 2 мин.

Лайботен стабилен, по крайней мере, 16 часов в 5 % растворе глюкозы, в воде для инъекций, физиологическом и кардиоплегическом растворе.

Для пациентов, страдающих сахарным диабетом, Лайботен не следует разбавлять 5 % раствором глюкозы, но можно растворить в воде для инъекций или физиологическом растворе.
- острый инфаркт миокарда:
- хроническая сердечная недостаточность:
- в кардиохирургии (интраоперационная ишемия миокарда).
- индивидуальная гиперчувствительность к препарату
При применении в составе комплексной терапии Лайботен способствует повышению эффективности антиаритмических, антиангинальных препаратов, а также препаратов, оказывающих положительное влияние на инотропную функцию миокарда.

Лайботен стабилен при применении в комбинации с дигоксином, фуросемидом, допамином, верапамилом, гидрокортизоном, цитиколином, окситоцином, пропафеноном в течение 3-5 часов.
Хранить при температуре от 15°С до 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности указан на упаковке. Не применять после истечения срока годности.
Острый инфаркт миокарда:
- Первоначальная доза в первый день – 2 г, вводится в виде струйного внутривенного вливания (инъекция должна длиться более 4 мин). Спустя 2 ч следует капельная инфузия 5 г препарата, каждый грамм которого разводится в 30 мл 5 % раствора глюкозы (капельное вливание проводится в течение 1-го часа). Со вторых по пятые сутки внутривенно капельно может вводиться по 5 г препарата ежедневно. Если больной находится в критическом состоянии или терапевтический эффект недостаточен, доза может быть увеличена до 10 г.

Хроническая сердечная недостаточность:
- В течение 10-14 дней вводят по 1 г 1-2 раза в день в виде внутривенной инъекции. Препарат следует вводить медленно (более 2-х минут).

Интраоперационная ишемия миокарда:
- В течение двух дней до операции рекомендуется ежедневное медленное (не менее 4-х мин) внутривенное введение 2 г препарата, растворенных в 12 мл стерильной воды для инъекций. Затем, перед зажатием аорты и до полной анестезии, проводится внутривенное вливание в дозе 1 г/час до использования кардиоплегического раствора. Во время операции Лайботен добавляется в кардиоплегический раствор для получения концентрации 2,5 г/л (10 ммоль/л) и затем вводится в коронарную артерию при температуре 4° С в первоначальной дозе 15 ммоль/кг массы тела, с последующей дозой 10 ммоль/кг/30 мин, до тех пор, пока зажатие аорты не закончится. После завершения операции и удаления зажима аорты, препарат непрерывно вливается в течение 48 часов при ежедневной дозе 8 г (4 г Лайботена разводят в 500 мл 5 % раствора глюкозы, скорость вливания 40 мл/час).
Отсутствуют данные по безопасности и эффективности препарата у детей и подростков до 18 лет.
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Лайботен не сообщалось.
Данные об эффективности и безопасности применения препарата Лайботен при беременности и в период лактации отсутствуют.

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат ЛАЙБОТЕН порошок 1,0г в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ЛАЙБОТЕН порошок 1,0г и какая страна происхождения?
Препарат ЛАЙБОТЕН порошок 1,0г производится в стране Китай производителем Harbin Laiboten Pharmaceutical Co., Ltd.
ЛАЙБОТЕН порошок 1,0г продается по рецепту?
ЛАЙБОТЕН порошок 1,0г является рецептурным препаратом

Аналоги
НЕОТОН порошок 1г N1
  • Cтрана происхождения: Италия
  • Активное вещество: Фосфокреатин Показать еще
  • Производитель: Alfasigma S.p.A.
  • Представитель: Sorrento Medical
Цены: от 187 000 сум Подробнее
РЕВАРТОН порошок 1г N1
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Активное вещество: Фосфокреатин Показать еще
  • Производитель: Hebei Tiancheng Pharmaceutical Co. Ltd
Цены: от 113 800 сум Подробнее
НЕОТОН порошок 1г N4
  • Cтрана происхождения: Италия
  • Активное вещество: Фосфокреатин Показать еще
  • Производитель: Альфасигма С.п.А.
  • Представитель: Sorrento Medical
  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9