НЕОТОН Порошок для приготовления раствора для инфузий 1 г

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

НЕОТОН Порошок для приготовления раствора для инфузий 1 г

Категория: - Сердечно-сосудистые
Cтрана происхождения: - Италия
Фармакотерапевтическая группа: - Средство для коррекции метаболических процессов
Активное вещество: - фосфокреатин
Производитель: - Alfasigma S.p.A.
Код ATX: - C01EB05
Зарегистрирован 27.03.2015 Министерством Здравоохранения РУз с регистрационным номером DV/X 00210/03/15
Сообщить о неточности


Подробная информация о препарате


Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для инфузий белого цвета, в виде гранул.

фосфокреатина натрия тетрагидрат

Фармокологическое действие

Метаболический препарат. Фосфокреатин играет важную роль в энергетическом механизме мышечного сокращения. Он является резервом энергии в клетках миокарда и скелетных мышц и используется для повторного синтеза АТФ, при гидролизе которого высвобождается энергия для обеспечения процесса сокращения актомиозина. Недостаточное поступление энергии в кардиомиоциты, связанное с замедлением окислительных процессов, - это ключевой механизм развития и прогрессирования повреждения миокарда. Недостаток фосфокреатина приводит к снижению силы сокращения миокарда и способности его к функциональному восстановлению. При повреждении миокарда существует тесная корреляция между количеством богатых энергией фосфорилированных соединений в клетках, жизнеспособностью клеток и их способностью восстанавливать сократительную способность. Доклинические и клинические исследования позволили показать кардиопротекторное влияние фосфокреатина, что проявляется в дозозависимом положительном эффекте при токсическом воздействии на миокард изопреналина, тироксина, эметина, п-нитрофенола; в положительном инотропном действии при дефиците глюкозы, ионов кальция или при передозировке ионов калия; в снижении отрицательного инотропного действия, обусловленного аноксией. Кроме того, добавление фосфокреатина в кардиоплегические растворы в концентрации 10 ммоль/л улучшает кардиопротекторный эффект:

- снижается риск развития ишемии миокарда при кардиопульмональном обходном шунтировании;

- снижается риск развития реперфузионной аритмии при инфузионном введении до развития экспериментальной регионарной ишемии в результате наложения лигатуры на переднюю нисходящую ветвь левой коронарной артерии на 15 мин;

- снижает деградацию АТФ и фосфокреатина в клетках миокарда, сохраняет структуру митохондрий и сарколеммы, улучшает процесс функционального восстановления миокарда после остановки сердца, вызванной введением калия в высокой дозе, и снижает частоту реперфузионной аритмии.

Фосфокреатин оказывает кардиопротекторное действие в эксперименте при инфаркте миокарда и аритмии, вызванных окклюзией коронарной артерии: сохраняет клеточный пул адениннуклеотидов за счет ингибирования ферментов, обусловливающих их катаболизм, подавляет деградацию фосфолипидов, возможно, улучшает микроциркуляцию в зоне ишемии, что, обусловлено подавлением опосредованной АДФ агрегации тромбоцитов, стабилизирует гемодинамические показатели, предотвращает резкое снижение функциональных показателей сердца, оказывает антиаритмическое действие, снижает частоту и длительность фибрилляции желудочков и ограничивает зону инфаркта миокарда.

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для инфузий 1 г, растворитель: вода д/инъекций 50 мл N1, N4 (флаконы); N1, N4 (флаконы с одноразовой капельницей)

Фармакокинетика

Распределение

После однократной в/в инфузии максимальная концентрация фосфокреатина в плазме крови определяется на 1-3 мин. Наибольшее количество фосфокреатина накапливается в скелетных мышцах, миокарде и головном мозге. В тканях печени и легких накопление фосфокреатина незначительное.

Выведение

Выведение фосфокреатина двухфазное (быстрая и медленная фазы), что обусловлено его накоплением в тканях с последующим выведением из организма во вторую фазу. Tв быстрой фазе составляет 30-35 мин; Tв медленной фазе составляет несколько часов. Выводится почками.

Побочные действия

Аллергические реакции: проявления повышенной чувствительности к препарату.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД (при быстром в/в введении).

Особые условия

Препарат следует вводить в максимально короткие сроки с момента появления признаков ишемии, что обеспечивает более благоприятный прогноз заболевания.

Применение препарата Неотон в высоких дозах (5-10 г/сут) сопровождается повышенным захватом фосфатов в почках, что влияет на обмен кальция, секрецию гормонов, регулирующих гомеостаз, функцию почек и обмен пуринов, поэтому не рекомендуется длительное применение препарата Неотон в высоких дозах.

Показания

В составе комбинированной терапии:

В спортивной медицине - для профилактики развития синдрома острого и хронического физического перенапряжения и улучшения адаптации спортсменов к экстремальным физическим нагрузкам.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • хроническая почечная недостаточность (для применения в дозах 5-10 г/сут);
  • детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Лекарственное взаимодействие

При применении в составе комбинированной терапии Неотон способствует повышению эффективности антиаритмических, антиангинальных средств и средств с положительным инотропным действием. Неотон сохраняет стабильность в воде для инъекций, растворе 5% декстрозы (глюкозы) и в кардиоплегических растворах.

Особые условия хранения

СРОК ГОДНОСТИ:
см. на упаковке. Не использовать по истечении срока годности.

Дозировка

Применяется только в/в капельно или в виде быстрой инфузии.

Острый инфаркт миокарда

Хроническая сердечная недостаточность

В зависимости от состояния пациента можно начать лечение ударными дозами по 5-10 г препарата в 200 мл 5% раствора декстрозы (глюкозы) в/в капельно со скоростью 4-5 г/ч в течение 3-5 дней, а затем перейти на в/в капельное введение (длительность инфузии не менее 30 мин) 1-2 г препарата, разведенного в 50 мл воды для инъекций, 2 раза/сут, в течение 2-6 недель или сразу начать в/в капельное введение препарата Неотон в поддерживающих дозах (1-2 г в 50 мл воды для инъекций 2 раза/сут в течение 2-6 недель).

Интраоперационная ишемия миокарда

Рекомендуется курс в/в капельных инфузий длительностью не менее 30 мин по 2 г препарата в 50 мл воды для инъекций 2 раза/сут в течение 3-5 дней, предшествующих хирургическому вмешательству, и в течение 1-2 дней после него. Во время хирургического вмешательства препарат Неотон добавляют в состав обычного кардиоплегического раствора в концентрации 10 ммоль/л или 2.5 г/л непосредственно перед введением.

Интраоперационная ишемия нижних конечностей

В спортивной медицине для профилактики развития синдрома острого и хронического физического перенапряжения и улучшения адаптации спортсменов к экстремальным физическим нагрузкам препарат Неотон следует применять в дозе 1 г/сут в 50 мл воды для инъекций в/в капельно (длительность инфузии не менее 30 мин) в течение 3-4 недель.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Неотон не сообщалось.

При беременности и кормлении

Клинических данных о применении Неотона при беременности нет. Однако исследования на животных не показали токсического действия препарата на фертильность крыс и эмбриофетальное развитие кроликов.

Неотон можно применять при беременности только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.

При нарушениях функции почек

Противопоказание: хроническая почечная недостаточность (для применения в дозах 5-10 г/сут);

Аналоги

Карнеотон раствор

  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: фосфокреатин
  • Производитель: Temur Med Farm OOO
Подробнее

Ревартон раствор

  • Cтрана происхождения: Китай
  • Активное вещество: фосфокреатин
  • Производитель: Hebei Tiancheng Pharma Co,Ltd
Подробнее

Лайботен лиофилизат

  • Cтрана происхождения: Китай
  • Активное вещество: фосфокреатин
  • Производитель: Harbin Laiboten Pharmaceutical Co., Ltd
Подробнее

Креатон порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инфузий 1,0 г N1

  • Cтрана происхождения: КНР
  • Активное вещество: фосфокреатин
  • Производитель: Furen Pharmaceutical Group Co., Ltd.” Xuanwu Economic developing-area, Luyi County, Henan Province, P.R. China.
  • Представитель: Life Pharma Systems
Подробнее

НЕОТОН 1,0 N4 ФЛАК ПОР Д/Р-РА Д/ИНФ

  • Cтрана происхождения: Италия
  • Активное вещество: Фосфокреатин
  • Производитель: Альфасигма С.п.А.
Подробнее