Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте
ЛИПИДЕКС SR капсулы N30
Категория:
- Сердечно-сосудистые
Cтрана происхождения:
- Узбекистан
Фармакотерапевтическая группа:
- Гиполипидемическое средство
Активное вещество:
Фенофибрат
Количество в упаковке:
- 30
Производитель:
Код ATX:
- C10AВ05
Похожие препараты
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Капсулы с модифицированным высвобождением, 250 мг.
По 7, 10 или 15 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 2 контурных упаковки (по 7 капсул и 15 капсул) или 3 контурных упаковки (по 10 капсул) вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках в пачку картонную с голограммой фирмы–производителя.
СОСТАВ:
Одна капсула содержит:
активное вещество – фенофибрата микропеллет 334.20 мг (эквивалентно фенофибрату 250 мг),
состав капсулы: корпус - желтый «солнечный закат» FCF (Е110), желатин
крышечка - желтый «солнечный закат» FCF (Е110), титана диоксид (Е171), желатин
состав микропеллет: микрогранулы нейтральные (размер 30), кополимер бутилированного метакрилата основного (Эудрагит Е 100), кислота метакриловая - кополимер метилметакрилата (1:1) (Эудрагит L 100), тальк
Описание: Твердые желатиновые капсулы размером № 1 с прозрачным корпусом оранжевого цвета и матовой крышечкой светло–оранжевого цвета.
По 7, 10 или 15 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 2 контурных упаковки (по 7 капсул и 15 капсул) или 3 контурных упаковки (по 10 капсул) вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках в пачку картонную с голограммой фирмы–производителя.
СОСТАВ:
Одна капсула содержит:
активное вещество – фенофибрата микропеллет 334.20 мг (эквивалентно фенофибрату 250 мг),
состав капсулы: корпус - желтый «солнечный закат» FCF (Е110), желатин
крышечка - желтый «солнечный закат» FCF (Е110), титана диоксид (Е171), желатин
состав микропеллет: микрогранулы нейтральные (размер 30), кополимер бутилированного метакрилата основного (Эудрагит Е 100), кислота метакриловая - кополимер метилметакрилата (1:1) (Эудрагит L 100), тальк
Описание: Твердые желатиновые капсулы размером № 1 с прозрачным корпусом оранжевого цвета и матовой крышечкой светло–оранжевого цвета.
Липидекс® СР гиполипидемический препарат из группы производных фиброевой кислоты. Понижает уровень триглицеридов и (в меньшей степени) холестерина в крови. Способствует уменьшению содержания ЛПОНП, ЛПНП (в меньшей степени), повышению содержания антиатерогенных ЛПВП.
Активирует липопротеинлипазу и тем самым влияет на обмен триглицеридов; нарушает синтез жирных кислот и холестерина, способствует повышению числа ЛПНП-рецепторов в печени.
Фенофибрат уменьшает агрегацию тромбоцитов, снижает повышенный уровень фибриногена в плазме, может несколько понизить уровень глюкозы в крови у больных сахарным диабетом, снижает уровень мочевой кислоты в крови.
Тип - II a, Основной повышенный липид - Холестерин, Повышенные липопротеины - Липопротеины низкой плотности (ЛПНП);
Тип - II b, Основной повышенный липид - Холестерин, триглицериды, Повышенные липопротеины - Липопротеины низкой плотности (ЛПНП), липопротеины очень низкой плотности (ЛПОНП);
Тип - III, Основной повышенный липид - Холестерин, триглицериды, Повышенные липопротеины - Липопротеины промежуточной плотности (ЛППП), хиломикроны;
Тип - IV, Основной повышенный липид - Триглицериды, Повышенные липопротеины - Липопротеины очень низкой плотности (ЛПОНП);
Тип - V, Основной повышенный липид - Триглицериды, Повышенные липопротеины - Хиломикроны, липопротеины очень низкой плотности (ЛПОНП);
Липидекс® СР следует использовать при гиперлипидемии, не поддающейся коррекции диетой и у пациентов, у которых риск отдаленных неблагоприятных эффектов зависит от лечения только после проведения полного обследования для установления истинной причины патологии. Факторы риска, такие как гипертензия и курение так же требуют контроля.
Эпидемиологические исследования показали прямую зависимость между повышенным уровнем липидов и развития ишемической болезни сердца (ИБС). Но предполагаемый благоприятный эффект фенофибрата при ИБС и влияние на смертность еще не доказаны.
Изучение влияния фенофибрата на липопротеиновые фракции показало уменьшение уровня ЛПНП и ЛПОНП. Понижение липопротеинов низкой и очень низкой плотности по отношению к липопротеинам высокой плотности, в эпидемиологических исследованиях коррелировало с понижением атерогенного риска. Уровни аполипопротеина-А и аплипопротеина-В изменялись параллельно с уровнями ЛПВП, ЛПНП и ЛПОНП соответственно.
Фенофибрат снижает синтез триглицеридов, входящих в состав ЛПОНП; увеличивает активность липопротеинлипазы, разрушающей ЛПОНП; повышает нерецепторный и , возможно, рецепторный захват ЛПОНП и ЛПНП.
Регресс ксантом наблюдался в течение терапии фенофибратом. Плазменный уровень мочевой кислоты повысился приблизительно у 20 % больных с гиперлипидемией, особенно у пациентов с IV типом гиперлипидемии. Липидекс® СР имеет урикозурический эффект и поэтому обладает дополнительным преимуществом у таких больных.
Активирует липопротеинлипазу и тем самым влияет на обмен триглицеридов; нарушает синтез жирных кислот и холестерина, способствует повышению числа ЛПНП-рецепторов в печени.
Фенофибрат уменьшает агрегацию тромбоцитов, снижает повышенный уровень фибриногена в плазме, может несколько понизить уровень глюкозы в крови у больных сахарным диабетом, снижает уровень мочевой кислоты в крови.
Тип - II a, Основной повышенный липид - Холестерин, Повышенные липопротеины - Липопротеины низкой плотности (ЛПНП);
Тип - II b, Основной повышенный липид - Холестерин, триглицериды, Повышенные липопротеины - Липопротеины низкой плотности (ЛПНП), липопротеины очень низкой плотности (ЛПОНП);
Тип - III, Основной повышенный липид - Холестерин, триглицериды, Повышенные липопротеины - Липопротеины промежуточной плотности (ЛППП), хиломикроны;
Тип - IV, Основной повышенный липид - Триглицериды, Повышенные липопротеины - Липопротеины очень низкой плотности (ЛПОНП);
Тип - V, Основной повышенный липид - Триглицериды, Повышенные липопротеины - Хиломикроны, липопротеины очень низкой плотности (ЛПОНП);
Липидекс® СР следует использовать при гиперлипидемии, не поддающейся коррекции диетой и у пациентов, у которых риск отдаленных неблагоприятных эффектов зависит от лечения только после проведения полного обследования для установления истинной причины патологии. Факторы риска, такие как гипертензия и курение так же требуют контроля.
Эпидемиологические исследования показали прямую зависимость между повышенным уровнем липидов и развития ишемической болезни сердца (ИБС). Но предполагаемый благоприятный эффект фенофибрата при ИБС и влияние на смертность еще не доказаны.
Изучение влияния фенофибрата на липопротеиновые фракции показало уменьшение уровня ЛПНП и ЛПОНП. Понижение липопротеинов низкой и очень низкой плотности по отношению к липопротеинам высокой плотности, в эпидемиологических исследованиях коррелировало с понижением атерогенного риска. Уровни аполипопротеина-А и аплипопротеина-В изменялись параллельно с уровнями ЛПВП, ЛПНП и ЛПОНП соответственно.
Фенофибрат снижает синтез триглицеридов, входящих в состав ЛПОНП; увеличивает активность липопротеинлипазы, разрушающей ЛПОНП; повышает нерецепторный и , возможно, рецепторный захват ЛПОНП и ЛПНП.
Регресс ксантом наблюдался в течение терапии фенофибратом. Плазменный уровень мочевой кислоты повысился приблизительно у 20 % больных с гиперлипидемией, особенно у пациентов с IV типом гиперлипидемии. Липидекс® СР имеет урикозурический эффект и поэтому обладает дополнительным преимуществом у таких больных.
Капсулы с микропеллетами N30 (3х10) (упаковки контурные ячейковые)
Липидекс® СР хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта.
После перорального приема препарата Липидекс® СР замедленного высвобождения средняя концентрация достигается за 6 часов и составляет 13 мкг/мл. После всасывания фенофибрат подвергается гидролизу с участием эстераз и образует активный метаболит – фенофиброевую кислоту. Период полувыведения фенофиброевой кислоты составляет около 20 часов.
При приеме препарата с пищей биодоступность фенофибрата повышается.
Фенофиброевая кислота на 99 % связывается с белками плазмы.
Фенофиброевая кислота конъюгирует с глюкуроновой кислотой и выводится с мочой. В небольших количествах фенофиброевая кислота подвергается бензгидрольному метаболизму. Метоболиты так же подвергаются конъюгации с глюкуроновой кислотой и выводятся с мочой. 60 % принятой дозы выводится с мочой и около 25 % с фекалиями.
После перорального приема препарата Липидекс® СР замедленного высвобождения средняя концентрация достигается за 6 часов и составляет 13 мкг/мл. После всасывания фенофибрат подвергается гидролизу с участием эстераз и образует активный метаболит – фенофиброевую кислоту. Период полувыведения фенофиброевой кислоты составляет около 20 часов.
При приеме препарата с пищей биодоступность фенофибрата повышается.
Фенофиброевая кислота на 99 % связывается с белками плазмы.
Фенофиброевая кислота конъюгирует с глюкуроновой кислотой и выводится с мочой. В небольших количествах фенофиброевая кислота подвергается бензгидрольному метаболизму. Метоболиты так же подвергаются конъюгации с глюкуроновой кислотой и выводятся с мочой. 60 % принятой дозы выводится с мочой и около 25 % с фекалиями.
Побочные действия, наблюдавшиеся в течение лечения препаратом не часты; как правило, они незначительны, преходящие и не препятствуют лечению.
Часто
- боль в животе, тошнота, рвота, диарея и метеоризм умеренной тяжести
- умеренное повышение активности печеночных трансаминаз
Нечасто
- головная боль
- панкреатит, образование желчных камней
- сыпь, зуд, крапивница, реакции фоточувствительности
- тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии
- повышение уровня креатинина и мочевины в сыворотке крови
Редко
- алопеция
- диффузная миалгия, миозит, мышечные спазмы и мышечная слабость
- снижение уровня гемоглобина и содержания лейкоцитов
- нарушение эректильной функции
Очень редко
- гепатит. При появлении симптомов гепатита (желтуха, зуд) следует провести лабораторные исследования и, в случае подтверждения диагноза, отменить препарат
- рабдомиолиз
- фотосенсибилизация, сопровождающаяся эритемой, образованием волдырей или узелков на участках кожи, подвергнутых воздействию солнечного света или искусственного УФ-освещения, например, кварцевой лампы (эти эффекты могут возникать даже после многомесячного применения без каких-либо осложнений)
- интерстициальные пневмопатии
Часто
- боль в животе, тошнота, рвота, диарея и метеоризм умеренной тяжести
- умеренное повышение активности печеночных трансаминаз
Нечасто
- головная боль
- панкреатит, образование желчных камней
- сыпь, зуд, крапивница, реакции фоточувствительности
- тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии
- повышение уровня креатинина и мочевины в сыворотке крови
Редко
- алопеция
- диффузная миалгия, миозит, мышечные спазмы и мышечная слабость
- снижение уровня гемоглобина и содержания лейкоцитов
- нарушение эректильной функции
Очень редко
- гепатит. При появлении симптомов гепатита (желтуха, зуд) следует провести лабораторные исследования и, в случае подтверждения диагноза, отменить препарат
- рабдомиолиз
- фотосенсибилизация, сопровождающаяся эритемой, образованием волдырей или узелков на участках кожи, подвергнутых воздействию солнечного света или искусственного УФ-освещения, например, кварцевой лампы (эти эффекты могут возникать даже после многомесячного применения без каких-либо осложнений)
- интерстициальные пневмопатии
Эффективность терапии следует оценивать по содержанию липидов (Хс, ЛПНП, триглицеридов) в сыворотке крови. При отсутствии терапевтического эффекта после нескольких месяцев терапии (как правило, после 3 месяцев) следует рассмотреть целесообразность назначения сопутствующей или альтернативной терапии.
Перед началом терапии препаратом ЛИПИДЕКС® СР, следует провести соответствующее лечение для устранения причины вторичной гиперлипидемии (например, таких как неконтролируемый сахарный диабет 2 типа, гипотиреоз, нефротический синдром, диспротеинемия, обструктивные заболевания печени, последствия медикаментозной терапии, алкоголизм). У пациентов с гиперлипидемией, принимающих эстрогены или гормональные контрацептивы, содержащих эстрогены, необходимо выяснить, имеет ли гиперлипидемия первичную или вторичную природу. В таких случаях повышение уровня липидов может быть вызвано приемом эстрогенов.
При дисфункции почек доза препарата Липидекс® СР может быть уменьшена в зависимости от клиренса креатинина (например, до 200 мг ежедневно при клиренсе креатинина 60 мл/мин и до 100 мг ежедневно при клиренсе креатинина 20 мл/мин).
Есть данные о влиянии фибратов на мышечную ткань, включая рабдомиолиз. Эти процессы чаще наблюдаются при сниженном уровне сывороточного альбумина и предшествующей почечной недостаточности. Если у пациента появляется диффузная миалгия, повышение креатинфосфокиназы (более чем в 5 раз) следует прекратить прием фенофибрата. Риск развития рабдомиолиза увеличивается при предрасположенности к миопатии и/или рабдомиолизу, включая возраст старше 70 лет, отягощенный анамнез по наследственным мышечным заболеваниям, нарушению функции почек, гипотиреозу, злоупотреблению алкоголем, а также при одновременном приеме ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы. В связи с этим, назначение Липидекс® СР в комбинации со статином допустимо только при наличии у пациента тяжелой смешанной дислипидемии и высокого сердечно - сосудистого риска, при отсутствии заболевания мышц в анамнезе и в условиях пристального контроля, направленного на выявление признаков развития мышечной токсичности.
Были описаны случаи развития панкреатита в период лечения фенофибратом. Возможными причинами панкреатита в этих случаях были: недостаточная эффективность препарата у пациентов с тяжелой гипертриглицеридемией, прямое воздействие препарата, а также вторичные явления, связанные с наличием камней или образованием осадка в желчном пузыре, сопровождающихся непроходимостью общего желчного протока.
При длительном лечении периодически (желательно через каждые 3 мес) необходимо контролировать активность печеночных трансаминаз (при повышении более чем в 3 раза – прекратить прием) и уровень КФК.
Не следует назначать препарат одновременно с пергексилином малеатом и
ингибиторами МАО.
С осторожностью принимать в пожилом возрасте.
Не установлено влияние препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Перед началом терапии препаратом ЛИПИДЕКС® СР, следует провести соответствующее лечение для устранения причины вторичной гиперлипидемии (например, таких как неконтролируемый сахарный диабет 2 типа, гипотиреоз, нефротический синдром, диспротеинемия, обструктивные заболевания печени, последствия медикаментозной терапии, алкоголизм). У пациентов с гиперлипидемией, принимающих эстрогены или гормональные контрацептивы, содержащих эстрогены, необходимо выяснить, имеет ли гиперлипидемия первичную или вторичную природу. В таких случаях повышение уровня липидов может быть вызвано приемом эстрогенов.
При дисфункции почек доза препарата Липидекс® СР может быть уменьшена в зависимости от клиренса креатинина (например, до 200 мг ежедневно при клиренсе креатинина 60 мл/мин и до 100 мг ежедневно при клиренсе креатинина 20 мл/мин).
Есть данные о влиянии фибратов на мышечную ткань, включая рабдомиолиз. Эти процессы чаще наблюдаются при сниженном уровне сывороточного альбумина и предшествующей почечной недостаточности. Если у пациента появляется диффузная миалгия, повышение креатинфосфокиназы (более чем в 5 раз) следует прекратить прием фенофибрата. Риск развития рабдомиолиза увеличивается при предрасположенности к миопатии и/или рабдомиолизу, включая возраст старше 70 лет, отягощенный анамнез по наследственным мышечным заболеваниям, нарушению функции почек, гипотиреозу, злоупотреблению алкоголем, а также при одновременном приеме ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы. В связи с этим, назначение Липидекс® СР в комбинации со статином допустимо только при наличии у пациента тяжелой смешанной дислипидемии и высокого сердечно - сосудистого риска, при отсутствии заболевания мышц в анамнезе и в условиях пристального контроля, направленного на выявление признаков развития мышечной токсичности.
Были описаны случаи развития панкреатита в период лечения фенофибратом. Возможными причинами панкреатита в этих случаях были: недостаточная эффективность препарата у пациентов с тяжелой гипертриглицеридемией, прямое воздействие препарата, а также вторичные явления, связанные с наличием камней или образованием осадка в желчном пузыре, сопровождающихся непроходимостью общего желчного протока.
При длительном лечении периодически (желательно через каждые 3 мес) необходимо контролировать активность печеночных трансаминаз (при повышении более чем в 3 раза – прекратить прием) и уровень КФК.
Не следует назначать препарат одновременно с пергексилином малеатом и
ингибиторами МАО.
С осторожностью принимать в пожилом возрасте.
Не установлено влияние препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
- гиперлипопротеинемия, неподдающаяся коррекции диетой, типа II a, II b, III, IV и V (классификация Фредериксона).
- гиперчувствительность к фенофибрату или вспомогательным веществам препарата;
- наличие в анамнезе фотосенсибилизации или фототоксичности при лечении фибратами или кетопрофеном;
- хронический или острый панкреатит за исключением острого панкреатита вследствие тяжелой гипертриглицеридемии;
- печеночная недостаточность (включая цирроз печени);
- почечная недостаточность;
- заболевания желчного пузыря;
- детский и подростковый возраст до 18 лет;
- беременность и период лактации.
- наличие в анамнезе фотосенсибилизации или фототоксичности при лечении фибратами или кетопрофеном;
- хронический или острый панкреатит за исключением острого панкреатита вследствие тяжелой гипертриглицеридемии;
- печеночная недостаточность (включая цирроз печени);
- почечная недостаточность;
- заболевания желчного пузыря;
- детский и подростковый возраст до 18 лет;
- беременность и период лактации.
При одновременном применении Липидекс® СР:
- с антикоагулянтами, дозу антикоагулянтов необходимо снизить на 1/3 в начале лечения, затем постепенно регулировать по необходимости, так как возрастает риск кровотечений
- с другими фибратами, индуцирует микросомальные оксидазы со смешанной функцией, вовлеченные в метаболизм жирных кислот и может взаимодействовать с лекарствами, метаболизм которых протекает при помощи данных ферментов
- с другими антиатеросклеротическими средствами, потенцируется их действие
- с кумаринами, инсулином и пероральными антидиабетическими средствами, усиливаются их действие
- нестероидными противовоспалительными средствами, усиливаются действие фенофибрата
- с антацидами и пероральными контрацептивами (эстрогенсодержащими), снижается эффективность фенофибрата
- с другими гиполипидемическими лекарствами (при длительном применении), может быть гепатотоксический эффект.
- с антикоагулянтами, дозу антикоагулянтов необходимо снизить на 1/3 в начале лечения, затем постепенно регулировать по необходимости, так как возрастает риск кровотечений
- с другими фибратами, индуцирует микросомальные оксидазы со смешанной функцией, вовлеченные в метаболизм жирных кислот и может взаимодействовать с лекарствами, метаболизм которых протекает при помощи данных ферментов
- с другими антиатеросклеротическими средствами, потенцируется их действие
- с кумаринами, инсулином и пероральными антидиабетическими средствами, усиливаются их действие
- нестероидными противовоспалительными средствами, усиливаются действие фенофибрата
- с антацидами и пероральными контрацептивами (эстрогенсодержащими), снижается эффективность фенофибрата
- с другими гиполипидемическими лекарствами (при длительном применении), может быть гепатотоксический эффект.
Хранить при температуре не выше 25° С в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте!
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не применять по истечении срока хранения.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не применять по истечении срока хранения.
Рекомендуемая начальная доза для взрослых - 250 мг 1 раз в день внутрь, во время еды. Рекомендуемую дозу можно использовать и для пожилых пациентов. Препарат плохо абсорбируется при приеме натощак, поэтому Липидекс® СР следует принимать с пищей. Во время терапии Липидекс® СР необходимо придерживаться рекомендованной диеты.
Ответную реакцию на лечение следует контролировать по изменению показателей липидного обмена. По необходимости дозу можно увеличить до 500 мг в день (2 раза в день). Лечение препаратом Липидекс® СР сопровождается быстрым снижением сывороточного липидного уровня.
Если в течение 3 месяцев не достигнута положительная динамика, следует прекратить лечение данным препаратом.
Пациентам пожилого возраста рекомендуется назначить стандартную дозу для взрослых.
Ответную реакцию на лечение следует контролировать по изменению показателей липидного обмена. По необходимости дозу можно увеличить до 500 мг в день (2 раза в день). Лечение препаратом Липидекс® СР сопровождается быстрым снижением сывороточного липидного уровня.
Если в течение 3 месяцев не достигнута положительная динамика, следует прекратить лечение данным препаратом.
Пациентам пожилого возраста рекомендуется назначить стандартную дозу для взрослых.
Симптомы: специфических симптомов и опасных последствий передозировки не выявлены. Головная боль, рвота, боли в животе.
Лечение: специфических антидотов нет. Лечение острой передозировки должно быть симптоматическим. По необходимости можно произвести промывание желудка и поддерживающую терапию.
Лечение: специфических антидотов нет. Лечение острой передозировки должно быть симптоматическим. По необходимости можно произвести промывание желудка и поддерживающую терапию.
Данные о применении фенофибрата при беременности немногочисленны. Потенциальный риск для человека неизвестен, в связи с этим препарат не назначается беременным женщинам. В связи с отсутствием данных о безопасности, применение Липидекс® СР в период лактации (грудного вскармливания) противопоказано.
Есть вопрос по продукту?
Оставить вопросОбсуждения
Зарегистрирован ли препарат ЛИПИДЕКС SR капсулы N30 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ЛИПИДЕКС SR капсулы N30 и какая страна происхождения?
Препарат ЛИПИДЕКС SR капсулы N30 производится в стране Узбекистан производителем Nobel Pharmsanoat.
ЛИПИДЕКС SR капсулы N30 продается по рецепту?
ЛИПИДЕКС SR капсулы N30 является рецептурным препаратом
Аналоги
ТРАЙКОР таблетки 145мг N30
- Cтрана происхождения: Франция
- Активное вещество: Фенофибрат Показать еще
- Производитель: Abbott Laboratories GmbH, Германия произведено: Recipharm Fontaine
Цены:
от 187 800 сум
Подробнее
Препараты от производителя
ЛОРАТАЛЬ таблетки 10мг N30
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Лоратадин Показать еще
- Производитель: Nobel Pharmsanoat
Цены:
от 67 200 сум
Подробнее
ЭТОДИН ФОРТЕ таблетки 400мг N14
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: этодолак Показать еще
- Производитель: Nobel Pharmsanoat
Цены:
от 49 168 сум
Подробнее
ЗИТМАК таблетки 500мг N3
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Азитромицин Показать еще
- Производитель: Nobel Pharmsanoat
Цены:
от 29 000 сум
Подробнее
ФЛУНОЛ капсулы 150мг N2
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Флуконазол Показать еще
- Производитель: Nobel Pharmsanoat
Цены:
от 22 600 сум
Подробнее
ФЛУНОЛ капсулы 50мг N7
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Флуконазол Показать еще
- Производитель: Nobel Pharmsanoat
Цены:
от 21 000 сум
Подробнее
ПАЛОРА таблетки 100мг N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: пассифлоры сухой экстракт Показать еще
- Производитель: Nobel Pharmsanoat
Цены:
от 12 000 сум
Подробнее
КОРОНИМ таблетки 10мг N30
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Амлодипин Показать еще
- Производитель: Nobel Pharmsanoat
Цены:
от 42 000 сум
Подробнее
КОРОНИМ таблетки 5мг N30
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Амлодипин Показать еще
- Производитель: Nobel Pharmsanoat
Цены:
от 28 000 сум
Подробнее
ПАНТАП таблетки 40мг N14
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Пантопразол Показать еще
- Производитель: Nobel Pharmsanoat
АНЗИБЕЛ таблетки со вкусом солодки N30
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Бетаина глюкуронат (глюкометамин), Хлоргексидин, эноксолон Показать еще
- Производитель: Nobel Pharmsanoat
Цены:
от 30 000 сум
Подробнее
СИСПРЕС таблетки 250мг N14
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Ципрофлоксацин Показать еще
- Производитель: Nobel Pharmsanoat
Цены:
от 16 500 сум
Подробнее
ДЕПРЕС капсулы 20мг N16
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Флуоксетин Показать еще
- Производитель: Nobel Pharmsanoat
Цены:
от 35 000 сум
Подробнее
ОМЕГАСТ капсулы 20мг N14
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Омепразол Показать еще
- Производитель: Nobel Pharmsanoat
Цены:
от 40 000 сум
Подробнее
СЕКРАЗОЛ сироп 150мл 30мг/5мл
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Амброксол Показать еще
- Производитель: Nobel Pharmsanoat
Цены:
от 30 900 сум
Подробнее
МЕЛБЕК раствор для инъекций 15мг/1,5мл N3
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Мелоксикам Показать еще
- Производитель: Nobel Pharmsanoat
Цены:
от 30 000 сум
Подробнее
ЛОРАТАЛЬ таблетки 10мг N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Лоратадин Показать еще
- Производитель: Nobel Pharmsanoat
Цены:
от 21 000 сум
Подробнее
ТЕКНАЗОЛ капсулы N4
- Активное вещество: Итраконазол Показать еще
- Производитель: Nobel Pharmsanoat
Цены:
от 42 600 сум
Подробнее
ИРБЕСАН 75 таблетки 75мг N14
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Гидрохлоротиазид, Ирбесартан Показать еще
- Производитель: Nobel Pharmsanoat
КЛАМОК порошок 5мл 156,25мг/5мл N1
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Амоксициллин, Клавулановая кислота Показать еще
- Производитель: Nobel Pharmsanoat
ТЕОФИЛ капсулы 100мг N30
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: теофиллин эфедрин Показать еще
- Производитель: Nobel Pharmsanoat
КО ИРБЕСАН таблетки 300мг N14
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Гидрохлоротиазид, Ирбесартан Показать еще
- Производитель: Nobel Pharmsanoat
КО ИРБЕСАН таблетки 150мг N14
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Гидрохлоротиазид, Ирбесартан Показать еще
- Производитель: Nobel Pharmsanoat
КАРЛОН таблетки 5мг N20
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Эналаприл Показать еще
- Производитель: Nobel Pharmsanoat
Список лекарств по алфавиту
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9