×
×

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

МАННИТ 0,15/МЛ раствор для инфузий 200мл N24

Категория:
- Кровь и кровообращение
Cтрана происхождения:
- Российская Федерация
Активное вещество:
Маннитол
Количество в упаковке:
- 24
Производитель:
- Красфарма, ПАО
Код ATX:
- B05BC01
Сообщить о неточности

Похожие препараты

ВИКАСОЛ раствор для инъекций 1мл 1% N10 O´zkimyofarm, АО им. С.К. Исламбекова Узбекистан
от 16 800 сум
НАТАЛЬСИД суппозитории 250мг N10 Нижфарм-Stada CIS Российская Федерация
от 45 000 сум
ЛИДАЗА лиофилизат 1280ме N10 МИКРОГЕН НПО АО Российская Федерация
от 37 400 сум
ГЕЛОФУЗИН раствор для инфузий 500мл N10 B.Braun Melsungen AG, Германия произведено: B.Braun Medical AG Швейцария
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Раствор для инфузий 150 мг/мл по 200 мл в бутылки стеклянные -24 шт в уп.
Раствор для инфузий 150 мг/мл по 200 мл в бутылки стеклянные -24 шт в уп.

Бесцветная прозрачная жидкость.

Активное вещество: маннитол -150 г.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид -9 г, вода для инъекций - до 1 л.

Ионный состав на 1 л препарата: маннит - 823 ммоль, натрия ион (Na+) - 154 ммоль, хлорида ион (Сl-) - 154 ммоль.

Теоретическая осмолярность 1131 мОсм/л.

Осмотический диуретик. За счет повышения осмотического давления плазмы и фильтрации в почечных клубочках без последующей канальцевой реабсорбции приводит к удерживанию воды в канальцах ночек и увеличению объема мочи. Действует в основном в проксимальных канальцах, не влияет на клубочковую фильтрацию. Повышая осмолярность плазмы крови, вызывает перемещение жидкости из тканей (в частности, глазного яблока, головного мозга) в сосудистое русло. Не проникает через клеточно-тканевые барьеры (в том числе и гематоэнцефалический), не повышает содержание остаточного азота в крови. Диурез сопровождается умеренным увеличением натрийуреза без существенного влияния на выведение ионов калия. Диуретический эффект тем выше, чем больше концентрация (доза). Не эффективен при нарушении фильтрационной функции почек, а также при азотемии у больных с циррозом печени и с асцитом. Вызывает повышение объема циркулирующей крови.

Маннитол распределяется только в экстрацеллюлярном секторе, поэтому его объем распределения соответствует объему внеклеточной жидкости. Подвергается незначительному метаболизму в печени с образованием гликогена. Период полу-выведения (Т1/2) около 100 минут, у пациентов с почечной недостаточностью может увеличиваться до 36 часов. Выводится почками, выведение регулируется клубочковой фильтрацией. После внутривенного введения 100 г маннитола 80 % от введенной дозы определяется в моче в течение 3-х часов.

Со стороны обмена веществ и питания: обезвоживание (основные симптомы - сухость кожи и слизистых оболочек, диспепсия, сухость во рту. жажда, снижение артериального давления), нарушение водно-электролитного баланса (увеличение объема циркулирующей крови, гипонатриемия, гипокалиемия).

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота.

Со стороны иммунной системы: крапивница.

Со стороны кожи и подкожных тканей: кожная сыпь.

Со стороны нервной системы: галлюцинации, головная боль, головокружение, судороги, мышечная слабость.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: избыточный диурез, осмотический нефроз, задержка мочи, острая почечная недостаточность.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, боли за грудиной, повышение артериального давления, сердечная недостаточность.

Со стороны органов дыхания: отек легких.

Общие нарушения и расстройства в месте введения: озноб, лихорадка, тромбофлебит.

Необходим контроль артериального давления, диуреза, концентрации электролитов в сыворотке крови (ионы калия, ионы натрия, ионы хлора).

В случае появления при введении препарата головной боли, рвоты, головокружения, нарушения зрения следует прекратить введение и исключить развитие такого осложнения, как субдуральное и субарахноидальное кровотечение.

Возможно применение при сердечной недостаточности (только в комбинации с "петлевыми" диуретиками) и при гипертоническом кризе с энцефалопатией.

Повторное введение препарата Маннит должно проводиться под контролем показателей водно-электролитного баланса крови.

При появлении признаков обезвоживания необходимо введение жидкостей.

Введение препарата Маннит при анурии, вызванной органическими заболеваниями почек, может привести к развитию отека легких.

Не следует одновременно вводить маннитол и проводить гемотрансфузию через одну инфузионную систему из-за риска развития псевдоагглютинации.

Для контроля фармацевтической совместимости при одновременном введении маннитола с другими препаратами следует провести проверку на растворимость и стабильность их в растворе маннитола.

Возможна кристаллизация препарата при хранении препарата при температуре ниже 20 °С. В случае выпадения кристаллов бутылку (контейнер) нагревают до 50-70 °С до растворения осадка. Используют после охлаждения до температуры тела, если кристаллы выпадут вновь.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами:

Клинических исследований по оценке влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами не проводилось,

Отек мозга; внутричерепная гипертензия (при почечной и/или печеночной недостаточности); олигурия при острой почечной и/или печеночной недостаточности с сохраненной фильтрационной способностью почек (в составе комбинированной терапии); повышение внутриглазного давления (при неэффективности других лекарственных средств, снижающих внутриглазное давление); посттрансфузионные осложнения после введения несовместимой крови; форсированный диурез при отравлениях лекарственными средствами, медикаментами, химическими и ядовитыми веществами (в том числе барбитуратами, салицилатами); для профилактики гемолиза при операциях с экстракорпоральным кровообращением; с целью предупреждения ишемии ночек и связанной с ней острой почечной недостаточности во время хирургических операций, в том числе па сердце и сосудах.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, анурия на фоне острого некроза канальцев почек при их тяжелом поражении; дегидратация тяжелой степени тяжести; отек легких; острая левожелудочковая сердечная недостаточность; хроническая сердечная недостаточность III-IV функциональных классов согласно классификации хронической сердечной недостаточности Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA); геморрагический инсульт, субарахноидальное кровоизлияние (кроме кровотечений во время трепанации черепа); нарушение проницаемости гематоэнцефалического барьера; выраженные гипонатриемия, гипохлоремия и гипокалиемия; детский возраст до 12 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью:

С осторожностью принимать в период беременности, период лактации и пожилого возраста.

Беременность и лактация:

Адекватных и строго контролируемых исследований у человека не проводилось. Данные о выделении маннитола с грудным молоком отсутствуют. Применение маннитола при беременности возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. На период применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Возможно увеличение токсического действия сердечных гликозидов (связано с гипокалиемией). Потенцирует действие других диуретических средств. При сочетании с аминогликозидами возрастает риск развития ото- и нефротоксических реакций. Увеличивает выведение с мочой препаратов лития, поэтому может потребоваться корректировка дозы. Может снижать эффект пероральных антикоагулянтов за счет повышения концентрации факторов свертывания крови, связанного с дегидратацией. Фармацевтически несовместимыми с маннитолом являются растворы цефепима, имипенема/циластатина, филграстима. Добавление хлорида калия и хлорида натрия в раствор маннитола может привести к выпадению в осадок последнего.

Допускается замораживание при транспортировании.

Дозировка
Внутривенно (медленно струйно или капельно). Доза вводимого препарата зависит от возраста, веса, состояния пациента и сопутствующей терапии.

Профилактическая доза составляет 0,5 г/кг массы тела, лечебная 1,0-1,5 г/кг; суточная доза не должна превышать 140-180 г.

Перед введением препарат следует подогреть до температуры 37 °С (можно на водяной бане).

Пациентам с олигурией или подозрением на почечную недостаточность следует предварительно ввести внутривенно капельно пробную дозу (200 мг/кг массы тела) в течение 3-5 минут. Ответ на тест-дозу считается достаточным, если уровень диуреза в течение 2-3 часов после введения составляет 30-50 мл/ч. В случае отсутствия адекватного ответа возможно повторное введение тест-дозы. При отсутствии эффекта после повторного введения от дальнейшего применения препарата следует отказаться.

При острой почечной недостаточности суточная доза для взрослых составляет 50-180 г маннитола. В большинстве случаев адекватный терапевтический эффект достигается при применении 50-100 г в сутки. Вначале вводят в дозе 200 мг/кг в течение 5 минут; затем доза и скорость введения корректируется для поддержания диуреза на уровне 3( -50 мл/час.

Для профилактики интра- и послеоперационной ишемии почек и связанной с ней острой почечной недостаточности маннитол вводят в дозе 50-100 г во время или сразу после операции.

Для предупреждения гемолиза при операциях с искусственным кровообращением препарат вводят в аппарат искусственного кровообращения в дозе 20-40 г непосредственно перед началом перфузии.

Для снижения повышенного внутриглазного давления доза маннитола составляет 1.5-2,0 г/кг массы тела, которую вводят инфузионно в течение 30-60 минут. При подготовке пациента к офтальмологической операции для достижения максимального эффекта маннитол в дозе 1,5-2,0 г/кг вводят за 1-1,5 часа до операции.

Для снижения повышенного внутричерепного давления и лечения отека мозга клинический эффект достигался с применением в дозе 0,25-0,5 г/кг, которую вводили не чаще, чем каждые 6-8 часов.

Для обеспечения форсированного диуреза (при отравлениях лекарственными средствами, медикаментами, химическими и ядовитыми веществами, посттрансфузиоиных осложнениях после введения несовместимой крови) первоначальная нагрузочная доза составляет около 25 г, далее дозу препарата корректируют с учетом поддержания диуреза на уровне 100 мл/час.
Передозировка
Симптомы: возможно усиление проявлений дозозависимых побочных действий. При быстром введении, особенно при сниженной клубочковой фильтрации, могут появиться гинерволемия, повышение внутричерепного и внутриглазного давления.

Лечение: симптоматическое.

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат МАННИТ 0,15/МЛ раствор для инфузий 200мл N24 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата МАННИТ 0,15/МЛ раствор для инфузий 200мл N24 и какая страна происхождения?
Препарат МАННИТ 0,15/МЛ раствор для инфузий 200мл N24 производится в стране Российская Федерация производителем Красфарма, ПАО.
МАННИТ 0,15/МЛ раствор для инфузий 200мл N24 продается по рецепту?
МАННИТ 0,15/МЛ раствор для инфузий 200мл N24 не является рецептурным препаратом.

Аналоги
МАННИТОЛ раствор для инфузий 500мл 20%
МАННИТОЛ раствор для инфузий 500мл 10%
МАННИТОЛ раствор для инфузий 250мл 20%
МАННИТОЛ раствор для инфузий 250мл 15%
МАННИТОЛ раствор для инфузий 250мл 10%
МАННИТОЛ раствор для инфузий 100мл 20%
МАННИТОЛ раствор для инфузий 100мл 10%
МАННИТОЛ раствор для инфузий 100мл 15%
Цены: от 15 000 сум Подробнее
МАННИТ раствор для инфузий 200мл 150мг/мл
  • Cтрана происхождения: Украина
  • Активное вещество: Маннитол Показать еще
  • Производитель: Юрия-Фарм, ООО
МАННИТ раствор для инфузий 200мл 15%
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: Маннитол Показать еще
  • Производитель: Radiks, ЧНПП
Цены: от 10 000 сум Подробнее
МАННИТ раствор 200мл
  • Cтрана происхождения: Украина
  • Активное вещество: Маннитол Показать еще
  • Производитель: Инфузия ЗАО
Цены: от 10 000 сум Подробнее
Препараты от производителя
ЦЕФТАЗИДИМ порошок 1,0г N1
Цены: от 18 000 сум Подробнее
ЦЕФАЗОЛИН порошок 1,0г
Цены: от 2 500 сум Подробнее
ЦЕФЕПИМ порошок 1,0г N1
  • Cтрана происхождения: Российская Федерация
  • Активное вещество: Цефепим Показать еще
  • Производитель: Красфарма, ПАО
Цены: от 12 000 сум Подробнее
ЦЕФТРИАКСОН порошок 1,0г
Цены: от 4 000 сум Подробнее
АМИКАЦИН КРАСФАРМА 500мг N50
  • Cтрана происхождения: Российская Федерация
  • Активное вещество: Амикацин Показать еще
  • Производитель: Красфарма, ПАО
АМИКАЦИН КРАСФАРМА порошок 500мг N1
  • Cтрана происхождения: Российская Федерация
  • Активное вещество: Амикацин Показать еще
  • Производитель: Красфарма, ПАО
АМПИЦИЛЛИН+СУЛЬБАКТАМ порошок 2,0 г+1,0 г N1
  • Cтрана происхождения: Российская Федерация
  • Производитель: Красфарма, ПАО
Цены: от 14 400 сум Подробнее
АМПИЦИЛЛИН+СУЛЬБАКТАМ порошок 1,0 г+0,5 г N1
  • Cтрана происхождения: Российская Федерация
  • Производитель: Красфарма, ПАО
Цены: от 45 000 сум Подробнее
  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9