Метглиф таблетки N30

Хранить при температуре не выше 300С

Эмпаглифлозин - является обратимым, высокоактивным, селективным и конкурентным ингибитором
натрийзависимого переносчика глюкозы 2 типа (SGLT2) с величиной концентрации, необходимой для
ингибирования 50% активности фермента (IC50), равной 1.3 нмоль. Селективность эмпаглифлозина в 5000 раз
превышает селективность натрийзависимого переносчика глюкозы 1 типа (SGLT1) , ответственного за
абсорбцию глюкозы в кишечнике. Кроме того, было установлено, что эмпаглифлозин обладает высокой
селективностью в отношении других переносчиков глюкозы, ответственных за гомеостаз глюкозы в различных
тканях. SGLT2 является основным белком-переносчиком, ответственным за реабсорбцию глюкозы из почечных
клубочков обратно в кровоток. Эмпаглифлозин улучшает гликемический контроль у пациентов с сахарным
диабетом 2 типа (СД 2) путем уменьшения реабсорбции глюкозы в почках. Количество глюкозы, выделяемой
почками с помощью этого механизма, зависит от концентрации глюкозы в крови и скорости клубочковой
фильтрации (СКФ). Ингибирование SGLT2 у пациентов с СД 2 и гипергликемией приводит к выведению
избытка глюкозы почками. В ходе клинических исследований было установлено, что у пациентов с СД 2
выведение глюкозы почками увеличивалось сразу же после применения первой дозы эмпаглифлозина; этот
эффект продолжался на протяжении 24 ч. Увеличение выведения глюкозы почками сохранялось до конца
4-недельного периода лечения, составляя при применении эмпаглифлозина в дозе 25 мг один раз в день, в
среднем, около 78 г/день. У пациентов с СД 2 увеличение выведения глюкозы почками приводило к
немедленному снижению концентрации глюкозы в плазме крови. Эмпаглифлозин уменьшает концентрацию
глюкозы в плазме крови как в случае приема натощак, так и после еды. Инсулинонезависимый механизм
действия эмпаглифлозина способствует низкому риску возможного развития гипогликемии. Эффект
эмпаглифлозина не зависит от функционального состояния β-клеток поджелудочной железы и метаболизма
инсулина. Было отмечено положительное влияние эмпаглифлозина на суррогатные маркеры функции β-клеток,
включая индекс HOMA-β (модель для оценки гомеостаза-β) и отношение проинсулина к инсулину. Кроме того,
дополнительное выведение глюкозы почками вызывает потерю калорий, что сопровождается уменьшением
объема жировой ткани и снижением массы тела. Глюкозурия, наблюдающаяся во время применения
эмпаглифлозина, сопровождается небольшим увеличением диуреза, который может способствовать
умеренному снижению АД.
Метформин - лекарственное средство класса бигуанидов, гипогликемический эффект которого
обеспечивается путем снижения базальной и постпрандиальной концентрации глюкозы в крови. Метформин не
стимулирует секрецию инсулина и поэтому его прием не приводит к развитию гипогликемии.
Метформину свойственны три механизма действия: 1. снижение синтеза глюкозы в печени путем
ингибирования глюконеогенеза и гликогенолиза; 2. повышение чувствительности периферических рецепторов
к инсулину и утилизации глюкозы клетками; 3. замедление всасывания глюкозы в кишечнике.
Метформин стимулирует внутриклеточный синтез гликогена, воздействуя на гликогенсинтетазу. Метформин
увеличивает транспортную емкость всех типов известных в настоящее время мембранных переносчиков
глюкозы. Метформин в терапевтических дозах оказывает благоприятное влияние на метаболизм липидов:
уменьшает концентрацию общего холестерина в плазме крови, холестерина в составе ЛПНП и триглицеридов.
Сердечно-сосудистый риск: В ходе клинического исследования изучалось влияние эмпаглифлозина на частоту
сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с СД 2 и высоким сердечно-сосудистым риском (учитывался
один или несколько факторов сердечно-сосудистого риска, в т.ч. ИБС, заболевания периферических артерий,
инфаркт миокарда в анамнезе или инсульт в анамнезе), получающих стандартную терапию, которая включала
гипогликемические препараты и препараты для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. В качестве
первичной конечной точки оценивались случаи сердечно-сосудистой смерти, инфаркта миокарда без
смертельного исхода и инсульта без смертельного исхода. Дополнительными заранее определенными
конечными точками были выбраны сердечно-сосудистая смертность, общая смертность, развитие нефропатии
или прогрессирующее ухудшение нефропатии, госпитализация по поводу сердечной недостаточности.
Эмпаглифлозин показал значимое снижение риска по первичной конечной точке (оценивались случаи
сердечно-сосудистой смерти, инфаркта миокарда без смертельного исхода и инсульта без смертельного
исхода). Эмпаглифлозин улучшал общую выживаемость за счет снижения риска сердечно-сосудистой смерти.
Эмпаглифлозин снижал риск госпитализации по поводу сердечной недостаточности. Также в ходе
клинического исследования было показано, что эмпаглифлозин снижал риск возникновения нефропатии или
прогрессирующего ухудшения нефропатии. У пациентов с исходной макроальбуминурией установлено, что
эмпаглифлозин существенно чаще по сравнению с плацебо приводил к устойчивой нормо- или
микроальбуминурии (отношение рисков 1.82 [95% ДИ 1.40; 2.37])

Эмпаглифлозин.
Всасывание. Эмпаглифлозин после приема внутрь быстро всасывался, Cmax эмпаглифлозина в плазме крови
достигалась через 1.5 ч. Затем концентрация эмпаглифлозина в плазме снижалась в две фазы. После приема
эмпаглифлозина в дозе 10 мг средняя величина AUC в период устойчивой концентрации в плазме крови
составляла 1870 нмоль×ч/л, а величина Cmax - 259 нмоль/л, а после применения эмпаглифлозина в дозе 25 мг
- 4740 нмоль×ч/л и 687 нмоль/л соответственно. Фармакокинетика эмпаглифлозина у здоровых добровольцев и
у пациентов с СД 2 была, в целом, аналогичной. У здоровых добровольцев фармакокинетика эмпаглифлозина в
дозе 5 мг, применявшегося 2 раза/сут, и эмпаглифлозина в дозе 10 мг, применявшегося 1 раз/сут, была сравнима.
Общее воздействие эмпаглифлозина (AUCss) за 24-часовой период в случае приема препарата в дозе 5 мг 2
раза/сут и в дозе 10 мг 1 раз/сут было сходным. Величина Сmax эмпаглифлозина, применявшегося в дозе 5 мг
2 раза/сут, была ниже по сравнению с Сmax эмпаглифлозина, применявшегося в дозе 10 мг 1 раз/сут, однако в
первом случае отмечалась более высокая базальная концентрация эмпаглифлозина в плазме (Cmin). Прием
пищи не оказывает клинически значимого влияния на фармакокинетику эмпаглифлозина.
Распределение. Vd в период устойчивой концентрации в плазме крови составлял, примерно, 73.8 л. После
перорального применения здоровыми добровольцами меченого эмпаглифлозина [14C] связывание с
эритроцитами составляло, примерно, 36.8%, с белками плазмы - 86.2%.
Метаболизм. Основной путь метаболизма эмпаглифлозина у человека - глюкуронидация с участием
уридин-5’-дифосфо-глюкуронозилтрансфераз UGT1A3, UGT1A8, UGT1A9 и UGT2B7. Наиболее часто
выявляемыми метаболитами эмпаглифлозина являются три глюкуроновых конъюгата (2-О-, 3-О- и
6-О-глюкуронид). Системное влияние каждого метаболита невелико (менее 10% от общего влияния
эмпаглифлозина).
Выведение. Т1/2 составлял, примерно, 12.4 ч. В случае применения эмпаглифлозина 1 раз/сут устойчивая
концентрация в плазме крови достигалась после пятой дозы. После перорального применения меченого
эмпаглифлозина [14C] у здоровых добровольцев выводилось примерно 95.6% дозы (через кишечник 41.2% и
почками 54.4%). Через кишечник большая часть меченого эмпаглифлозина выводилась в неизмененном виде.
Почками в неизмененном виде выводилась только половина меченого эмпаглифлозина.
Фармакокинетика у особых групп пациентов
Нарушение функции почек. У пациентов с почечной недостаточностью легкой (60<СКФ<90 мл/мин/1.73 м2),
средней (30<СКФ<60 мл/мин/1.73 м2), тяжелой (СКФ<30 мл/мин/1.73 м2) степени и у пациентов с
терминальной стадией почечной недостаточности значения AUC эмпаглифлозина увеличивались,
соответственно, примерно на 18%, 20%, 66% и 48% по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек.
У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести и у пациентов с терминальной стадией
почечной недостаточности Cmax эмпаглифлозина в плазме была сходна с соответствующими значениями у
пациентов с нормальной функцией почек. У пациентов с почечной недостаточностью легкой и тяжелой степени
тяжести Cmax эмпаглифлозина в плазме была примерно на 20% выше, чем у пациентов с нормальной функцией
почек. Данные популяционного фармакокинетического анализа показали, что общий клиренс эмпаглифлозина
уменьшался по мере снижения СКФ, что приводило к увеличению воздействия препарата.
Нарушение функции печени. У пациентов с печеночной недостаточностью легкой, средней и тяжелой
степени (согласно классификации Чайлд-Пью) значения AUC эмпаглифлозина увеличивались, соответственно,
примерно на 23%, 47% и 75%, а значения Сmax, соответственно, примерно на 4%, 23% и 48% (по сравнению с
пациентами с нормальной функцией печени).
ИМТ, пол, раса и возраст не оказывали клинически значимого влияния на фармакокинетику эмпаглифлозина.
Дети и подростки до 18 лет. Исследования фармакокинетики эмпаглифлозина у детей и подростков до 18 лет
не проводились.
Метформин
Всасывание. После приема внутрь метформин абсорбируется из ЖКТ достаточно полно. Доля
невсосавшегося метформина, обнаруженного в кале, составляет 20-30%. Процесс всасывания метформина
характеризуется насыщаемостью. Предполагается, что фармакокинетика его всасывания нелинейна. Сmax
(примерно 2 мкг/мл или 15 мкмоль) в плазме достигается через 2.5 ч. При применении в рекомендуемых дозах
Css метформина в плазме крови достигается в течение 24-48 ч и, как правило, не превышает 1 мкг/мл.
Абсолютная биодоступность у здоровых добровольцев составляет 50-60%. При одновременном приеме пищи
абсорбция метформина снижается и задерживается.
Распределение. Метформин быстро распределяется в ткани, практически не связывается с белками плазмы.
Cmax в крови ниже Cmax в плазме крови и достигается примерно за то же время. Метформин проникает в
эритроциты. Вероятно, эритроциты представляют собой вторичный компартмент распределения метформина.
Средний Vd составляет 63-276 л.
Метаболизм и выведение. Подвергается метаболизму в очень слабой степени, метаболитов в организме не
обнаружено. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде. Клиренс метформина у здоровых
добровольцев составляет более 400 мл/мин (в 4 раза больше, чем КК), что свидетельствует о наличии активной
канальцевой секреции. Т1/2 составляет приблизительно 6.5 ч.
Фармакокинетика у особых групп пациентов. Нарушение функции почек. При нарушении функции почек
клиренс метформина уменьшается пропорционально КК, соответственно, Т1/2 увеличивается, концентрация
метформина в плазме повышается, повышается риск его кумуляции.
Дети и подростки до 18 лет. При однократном применении в дозе 500 мг у детей и подростков до 18 лет
фармакокинетические параметры метформина были сходны с таковыми у здоровых взрослых. При
многократном применении в дозе 500 мг 2 раза/сут в течение 7 дней у детей и подростков до 18 лет Cmax и
AUC0-t метформина были снижены примерно на 33% и 40% соответственно, по сравнению со взрослыми
пациентами с сахарным диабетом, которые получали метформин в дозе 500 мг 2 раза/сут в течение 14 дней.
Поскольку доза метформина подбирается индивидуально на основании показателей гликемического контроля,
полученные данные имеют ограниченную клиническую значимость

В клинических исследованиях наиболее часто сообщавшимся нежелательным явлением была гипогликемия, которая
зависела от типа фоновой терапии, использовавшейся в соответствующих исследованиях, инфекции мочевыводящих и
половых путей, увеличение мочеотделения.
В клинических исследованиях с применением эмпаглифлозина в комбинации с метформином каких-либо дополнительных
нежелательных реакций по сравнению с нежелательными реакциями, отмечавшимися при использовании отдельных
компонентов, не наблюдалось.
Нежелательные реакции представлены ниже в таблице (нежелательные реакции классифицировались по органам и
системам и в соответствии с предпочитающимися в MedDRA терминами) с указанием их абсолютной частоты.
Категории частоты определяются следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000
до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000) или очень редко (<1/10000); выделяются также нежелательные реакции, частота
которых неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных).
Таблица 2. Нежелательные реакции, сообщавшиеся у пациентов, которые получали монотерапию эмпаглифлозином или комбинацию эмпаглифлозина и метформина (объединенный анализ плацебо-контролируемых и постмаркетинговых
исследований)

Применение препарата Метглиф противопоказано пациентам с сахарным диабетом 1 типа.
Диабетический кетоацидоз
При применении эмпаглифлозина сообщалось о случаях диабетического кетоацидоза (ДКА), серьезного и опасного для
жизни состояния, требующего срочной госпитализации, в т.ч. со смертельным исходом. В некоторых из этих случаев
проявления диабетического кетоацидоза были атипичными и выражались лишь в умеренном повышении концентрации
глюкозы в крови, не более 14 ммоль/л (250 мг/дл).
Риск развития диабетического кетоацидоза должен учитываться в случае появления таких неспецифических симптомов
как тошнота, рвота, анорексия, боль в животе, выраженная жажда, затруднение дыхания, дезориентация,
немотивированная утомляемость или сонливость.
Если такие симптомы развиваются, пациенты должны быть незамедлительно обследованы для исключения кетоацидоза
независимо от концентрации глюкозы в крови. При подозрении на кетоацидоз препарат Метглиф следует отменить,
обследовать пациента и незамедлительно назначить лечение.
Более высокий риск развития диабетического кетоацидоза при приеме препарата Метглиф возможен у пациентов,
находящихся на диете с очень низким содержанием углеводов (т.к. эта комбинация может дополнительно увеличить
образование кетоновых тел), пациентов с острым заболеванием, пациентов с заболеваниями поджелудочной железы,
предполагающими дефицит инсулина (например, сахарный диабет 1 типа, панкреатит в анамнезе или операции на
поджелудочной железе), при снижении дозы инсулина (включая неэффективную работу инсулиновой помпы), пациентов,
злоупотребляющих алкоголем, пациентов с тяжелой дегидратацией и пациентов с кетоацидозом в анамнезе. У таких
пациентов препарат Метглиф должен применяться с осторожностью. У пациентов, получающих препарат Метглиф,
следует рассмотреть вопрос о мониторинге кетоацидоза и временном прекращении приема препарата Метглиф в
клинических ситуациях, предрасполагающих к развитию кетоацидоза (например, длительное голодание из-за острого
заболевания или хирургического вмешательства). В таких случаях следует рассмотреть вопрос о мониторинге кетонов,
даже если прием препарата Метглиф был прекращен. Не рекомендуется возобновление терапии ингибиторами SGLT2 у
пациентов, у которых на фоне их приема развился диабетический кетоацидоз, за исключением случаев, когда был четко
установлен и исключен иной причинный фактор развития данного осложнения.
Лактоацидоз - очень редкое, но серьезное метаболическое осложнение, как правило, выражающееся в ухудшении
функции почек, кардиореспираторных заболеваниях или сепсисе. Острое нарушение функции почек сопровождается
накоплением метформина, что повышает риск развития лактоацидоза.
В случае дегидратации (тяжелая диарея или рвота, лихорадка или снижение приема жидкости) следует временно
прекратить прием метформина и связаться со своим врачом.
Лекарственные препараты, которые могут значительно ухудшить функцию почек (такие как гипотензивные препараты,
диуретики и НПВП) должны назначаться с осторожностью у пациентов, принимающих метформин.
Другие сопутствующие факторы риска развития лактоацидоза - это чрезмерное употребление алкоголя, печеночная
недостаточность, неудовлетворительный контроль гликемии, кетоз, длительное голодание и любые состояния,
сопровождающиеся гипоксией, а также совместный прием лекарственных препаратов, которые могут вызвать
лактоацидоз.
Пациенты должны быть проинформированы о риске развития лактоацидоза.
Лактоацидоз характеризуется ацидотической одышкой, болью в животе, мышечными судорогами, астенией и гипотермией
с последующим развитием комы. В случае подозрительных симптомов, пациент должен прекратить прием препарата и
немедленно обратиться к врачу.
Диагностическое значение имеют изменения лабораторных показателей - снижение pH крови (<7.35), повышение
концентрации лактата в плазме (>5 ммоль/л), увеличение дефицита анионов и повышение соотношения лактат/пируват.
При подозрении на лактоацидоз прием препарата должен быть прекращен, а пациент немедленно госпитализирован.
Применение йодсодержащих рентгеноконтрастных средств
Внутрисосудистое применение йодсодержащих рентгеноконтрастных средств во время радиологических исследований
может привести к почечной недостаточности и, соответственно, к накоплению метформина и риску возникновения
лактоацидоза. Прием метформина необходимо отменить за 48 ч до или во время рентгенологического исследования с
применением йодсодержащих рентгеноконтрастных средств и следует возобновлять не ранее чем через 48 ч после
окончания исследования и только после того, как будет повторно оценена и признана нормальной функция почек.
Некротический фасциит промежности (гангрена Фурнье)
При применении ингибиторов SGLT2, включая эмпаглифлозин, у пациентов и женского и мужского пола, сообщалось о
случаях некротического фасциита промежности (также известного как гангрена Фурнье), редкой, но серьезной и опасной
для жизни некротизирующей инфекции. Серьезные исходы включали госпитализацию, множественные хирургические
вмешательства и смерть.
В случае если у пациента, принимающего препарат Метглиф, развиваются такие симптомы как боль или болезненная
чувствительность, покраснение, отек в области гениталий или промежности, лихорадка, недомогание, его необходимо
обследовать на предмет наличия некротического фасциита. При подозрении на некротический фасциит применение
препарата Метглиф должно быть прекращено и назначена срочная терапия антибиотиками широкого спектра и, в случае
необходимости, иссечение и удаление некротических тканей.
Влияние на функцию почек
Согласно механизму действия, эффективность эмпаглифлозина зависит от функции почек. Рекомендуется перед началом
терапии и регулярно в последующем определять СКФ.
Препарат Метглиф противопоказан пациентам с СКФ <45 мл/мин/1.73 м2, и применение препарата должно быть
прекращено в случае наличия состояний, влияющих на функцию почек.
Функция сердца
Опыт применения препарата у пациентов с хронической сердечной недостаточностью класса I-II согласно классификации
Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (New York Heart Association, NYHA) ограничен, и эмпаглифлозин никогда
не применялся в клинических исследованиях с участием пациентов с хронической сердечной недостаточностью класса
III-IV по NYHA. Сообщается, что в исследовании EMPA-REG OUTCOME (Empagliflozin, Cardiovascular Outcomes, and
Mortality in Type 2 Diabetes - исследование влияния эмпаглифлозина на исходы заболеваний сердечно-сосудистой системы
и смертность от них среди пациентов с сахарным диабетом 2-го типа) 10.1% пациентов на момент его начала страдали
сердечной недостаточностью. При этом достигнутое среди них снижение смертности от острых сердечно-сосудистых
расстройств было сопоставимо с таковым в общей группе участников исследования.
У пациентов с хронической сердечной недостаточностью со стабильными показателями гемодинамики препарат Метглиф
может применяться при условии регулярного мониторинга функции сердца и почек. У пациентов с острой и хронической
сердечной недостаточностью с нестабильными показателями гемодинамики препарат Метглиф противопоказан, т.к. он
содержит метформин.
Поражение печени
В ходе клинических исследований были получены сообщения о случаях поражения печени у пациентов, получавших
эмпаглифлозин. Причинно-следственная взаимосвязь между применением эмпаглифлозина и поражением печени не
установлена.
Повышение уровня гематокрита
Наблюдались случаи повышения уровня гематокрита на фоне терапии эмпаглифлозином.
Пациенты пожилого возраста
У пациентов в возрасте 75 лет и более имеется повышенный риск гиповолемии. Поэтому у таких пациентов препарат
Метглиф должен применяться с осторожностью. Опыт применения у пациентов старше 85 лет ограничен, в связи с чем
применение препарата Метглиф у пациентов старше 85 лет противопоказано.
Поскольку метформин выделяется почками, а у лиц пожилого возраста имеется тенденция к снижению функции почек,
применение препарата Метглиф в пожилом возрасте должно сопровождаться регулярным контролем функции почек.
Применение у пациентов с риском гиповолемии
Согласно механизму действия, прием ингибиторов SGLT2 может приводить к умеренному снижению АД. Поэтому
следует применять препарат с осторожностью в тех случаях, когда снижение АД нежелательно, например, у пациентов с
сердечно-сосудистыми заболеваниями; пациентов, принимающих гипотензивные препараты (со случаями артериальной
гипотензии в анамнезе), а также у пациентов старше 75 лет.
В случае если у пациента, принимающего препарат Метглиф, развиваются состояния, которые могут привести к потере
жидкости (например, при заболеваниях ЖКТ), следует тщательно мониторировать состояние пациента, АД, а также
контролировать гематокрит и электролитный баланс. Может потребоваться временное, вплоть до восстановления водного
баланса, прекращение приема препарата.
Инфекции мочевыводящих путей
Частота развития таких нежелательных реакций, как инфекции мочевыводящих путей, была сопоставима при применении
эмпаглифлозина в дозе 25 мг в комбинации с метформином и плацебо в комбинации с метформином, и выше при
применении эмпаглифлозина в дозе 10 мг в комбинации с метформином. Осложненные инфекции мочевыводящих путей,
в т.ч. такие как пиелонефрит и уросепсис, отмечались у пациентов, принимавших эмпаглифлозин в пострегистрационных
исследованиях. В случае развития осложненных инфекций мочевыводящих путей необходимо временное прекращение
терапии.
Хирургические вмешательства: Препарат Метглиф должен отменяться за 48 ч до планового хирургического
вмешательства, осуществляющегося с использованием общей, спинальной или эпидуральной анестезии. Применение
препарата может возобновляться не ранее чем через 48 ч после хирургического вмешательства или после возобновления
перорального питания, и только при условии получения результатов повторной оценки функции почек,
свидетельствующих об отсутствии ухудшений.
Результаты лабораторного исследования мочи: Согласно механизму действия у пациентов, принимающих препарат
Метглиф, определяется глюкоза в моче.
Увеличение частоты ампутаций нижних конечностей: В долгосрочных клинических исследованиях другого ингибитора
SGLT2 наблюдалось увеличение частоты ампутаций нижних конечностей (преимущественно пальцев стоп). Неизвестно,
вызывает ли терапия другими ингибиторами SGLT2 данное осложнение. Пациентам с сахарным диабетом, в т.ч.
получающим препарат Метглиф, следует рекомендовать постоянный профилактический уход за стопами в обязательном
порядке.
Влияние на способность к управлять транспортными средствами и механизмами: Исследований по влиянию препарата
Метглиф на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводилось. Однако в связи с
возможным развитием гипогликемии (которая может проявляться в виде головной боли, сонливости, слабости,
головокружения, спутанности сознания, раздражительности, голода, учащенного сердцебиения, потливости, панических
атак), особенно при приеме препарата Метглиф в комбинации с производными сульфонилмочевины и/или инсулином,
необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность: Данные о применении препарата Метглиф или его компонентов у беременных женщин ограничены.
Применение препарата Метглиф в период беременности или женщинам, планирующим беременность, противопоказано.
Грудное вскармливание: Метформин проникает в грудное молоко в небольшом количестве. Он противопоказан в период
грудного вскармливания. Неизвестно, проникает ли эмпаглифлозин в грудное молоко. Данные, полученные в
доклинических исследованиях у животных, свидетельствуют о проникновении эмпаглифлозина в грудное молоко. Не
исключается риск воздействия на ребенка при грудном вскармливании. Применение эмпаглифлозина в период грудного
вскармливания противопоказано.
Применение при нарушениях функции печени: Применение препарата у пациентов с нарушением функции печени
противопоказано.
Применение при нарушениях функции почек: Противопоказано применение препарата при почечной недостаточности
при СКФ <45 мл/мин/1.73 м2. С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности средней
степени тяжести (СКФ 45-59 мл/мин/1.73 м2).
Применение у детей: Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет (в связи с недостаточностью данных по
эффективности и безопасности).
Применение у пожилых пациентов: Противопоказано применение препарата в возрасте 85 лет и старше. С осторожностью
следует назначать препарат пациентам в возрасте старше 75 лет.

Препарат Метглиф показан для терапии сахарного диабета 2 типа у взрослых пациентов в качестве дополнения
к диетотерапии и физическим упражнениям с целью улучшения гликемического контроля:
-при неудовлетворительном гликемическом контроле на фоне монотерапии метформином в максимально
переносимой дозе;
-в комбинации с другими гипогликемическими препаратами при неудовлетворительном гликемическом
контроле на фоне их совместного применения с метформином;
-у пациентов, которые ранее получали комбинированную терапию эмпаглифлозином и метформином в виде
отдельных препаратов.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
• повышенная чувствительность к эмпаглифлозину, метформину или любому из вспомогательных веществ препарата;
• сахарный диабет 1 типа;
• диабетический кетоацидоз;
• диабетическая прекома, кома;
• почечная недостаточность при СКФ <45 мл/мин/1.73 м2;
• острые состояния, протекающие с риском развития нарушения функции почек: дегидратация (при диарее или рвоте), тяжелые инфекционные заболевания, шок;
• клинически выраженные проявления острых или хронических заболеваний, которые могут приводить к развитию тканевой гипоксии (в т.ч. острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность с нестабильными показателями гемодинамики, дыхательная недостаточность, острый инфаркт миокарда);
• печеночная недостаточность;
• лактоацидоз;
• острая алкогольная интоксикация, хронический алкоголизм;
• беременность;
• период лактации (грудного вскармливания);
• возраст 85 лет и старше;
• детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности);
• применение в течение 48 ч до и в течение 48 ч после проведения радиоизотопных или
рентгенологических исследований с введением йодсодержащего контрастного вещества;
• соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут);
• обширные хирургические операции и травмы, когда показано проведение инсулинотерапии.
С осторожностью:
• заболевания ЖКТ, приводящие к потере жидкости;
• диабетический кетоацидоз в анамнезе;
• почечная недостаточность средней степени тяжести (СКФ 45-59 мл/мин/1.73 м2);
• применение в комбинации с производными сульфонилмочевины или инсулином;
• хроническая сердечная недостаточность со стабильными гемодинамическими показателями;
• диета с очень низким содержанием углеводов;
• злоупотребление алкоголем;
• заболевания поджелудочной железы в анамнезе (панкреатит или операция на поджелудочной железе) или низкая секреторная активность β-клеток поджелудочной железы;
• при комбинированной терапии с инсулином - в случае снижения дозы инсулина;
• совместное применение с гипотензивными препаратами, диуретиками и НПВП;
• при инфекциях мочевыводящих путей;
• возраст старше 75 лет.

Исследований по лекарственным взаимодействиям препарата Метглиф не проводилось. Однако проводились
фармакокинетические исследования по лекарственным взаимодействиям компонентов препарата Метглиф:
эмпаглифлозина и метформина.
Эмпаглифлозин
Диуретики
Эмпаглифлозин может усиливать диуретический эффект тиазидных и "петлевых" диуретиков, что в свою очередь может
увеличить риск развития дегидратации и артериальной гипотензии.
Инсулин и стимуляторы секреции инсулина
При совместном применении эмпаглифлозина с инсулином и стимуляторами секреции инсулина, такими как производные
сульфонилмочевины, может повышаться риск возникновения гипогликемии. В связи с этим необходимо снижать дозы
инсулина и стимуляторов секреции инсулина при применении в комбинации с эмпаглифлозином для снижения риска
возникновения гипогликемии.
Оценка лекарственного взаимодействия in vitro
Эмпаглифлозин не ингибирует, не инактивирует и не индуцирует изоферменты CYP450. Основным путем метаболизма
эмпаглифлозина у человека является глюкуронидация с участием уридин-5’-дифосфо-глюкуронозилтрансфераз UGT1A3,
UGT1A8, UGT1A9 и UGT2B7. Эмпаглифлозин не ингибирует UGT1A1, UGT1A3, UGT1A8, UGT1A9 и UGT2B7.
Способность эмпаглифлозина, применяемого в терапевтических дозах, обратимо ингибировать или инактивировать основные изоферменты CYP450 или UGT1A1 невелика. Лекарственное взаимодействие эмпаглифлозина и лекарственных
препаратов, являющихся субстратами изоферментов CYP450 и UGT1A1, считается маловероятным.
Эмпаглифлозин является субстратом для гликопротеина P (P-gp) и белка, определяющего резистентность рака молочной железы (BCRP), но в терапевтических дозах не ингибирует эти белки. На основании данных, полученных в исследованиях in vitro, считается, что способность эмпаглифлозина вступать во взаимодействия с препаратами, которые являются субстратами для гликопротеина P (P-gp), маловероятна. Эмпаглифлозин является субстратом для органических анионных переносчиков: OAT3, OATP1B1 и OATP1B3, но не является субстратом для органических анионных переносчиков 1 (OAT1) и органических катионных переносчиков 2 (OCT2). Однако лекарственные взаимодействия эмпаглифлозина с
препаратами, являющимися субстратами для вышеописанных белков-переносчиков, считаются маловероятными.
Взаимодействие эмпаглифлозина и индукторов ферментов семейства UGT не изучалось. Совместное применени эмпаглифлозина с индукторами ферментов семейства UGT не рекомендуется в связи с потенциальным риском снижения
эффективности эмпаглифлозина.
Оценка лекарственного взаимодействия in vivo
Фармакокинетика эмпаглифлозина не изменяется у здоровых добровольцев в случае его совместного применения с метформином, глимепиридом, пиоглитазоном, ситаглиптином, линаглиптином, варфарином, верапамилом, рамиприлом,
симвастатином, торасемидом и гидрохлоротиазидом. При совместном применении эмпаглифлозина с гемфиброзилом,  рифампицином и пробенецидом отмечалось увеличение значения AUC эмпаглифлозина на 59%, 35% и 53%
соответственно, однако данные изменения не считались клинически значимыми.
Эмпаглифлозин не оказывает клинически значимого влияния на фармакокинетику метформина, глимепирида,
пиоглитазона, ситаглиптина, линаглиптина, варфарина, дигоксина, рамиприла, симвастатина, гидрохлоротиазида,
торасемида и пероральных контрацептивных препаратов.
Метформин
Совместное применение противопоказано
Йодсодержащие рентгеноконтрастные средства. На фоне функциональной печеночной недостаточности у пациентов с
сахарным диабетом радиологическое исследование с применением йодсодержащих рентгеноконтрастных средств может
вызвать развитие лактоацидоза. Лечение препаратом Метглиф необходимо отменить в зависимости от функции почек за
48 ч до или на время рентгенологического исследования с применением йодсодержащих рентгеноконтрастных средств и
не возобновлять ранее 48 ч после, при условии, что в ходе обследования функция почек была признана нормальной.
Совместное применение не рекомендуется
Алкоголь. При острой алкогольной интоксикации увеличивается риск развития лактоацидоза, особенно в случае
недостаточного питания, соблюдения низкокалорийной диеты или печеночной недостаточности. Во время приема
препарата следует избегать приема алкоголя и лекарственных средств, содержащих этанол.
Субстраты транспортера органических катионов 1 и 2 (OCT1 и OCT2). Метформин является субстратом органических
катионов OCT1 и OCT2. При совместном применении с метформином:
• ингибиторы OCT1 (такие как верапамил) могут снизить гипогликемическое действие метформина;
• индукторы OCT1 (такие как рифампицин) могут увеличить всасывание метформина в ЖКТ и усилить его
гипогликемическое действие;
• ингибиторы OCT2 (такие как циметидин, долутегравир, ранолазин, триметоприм, вандетаниб,
изавуконазол) могут снизить выведение метформина почками и привести к увеличению его концентрации в плазме крови;
• ингибиторы OCT1 и OCT2 (такие как кризотиниб, олапариб) могут снизить гипогликемическое действие
метформина.
Комбинации, требующие осторожности
Даназол: не рекомендуется одновременный прием даназола во избежание гипергликемического действия последнего. При
необходимости лечения даназолом и после прекращения приема последнего требуется коррекция дозы метформина под
контролем концентрации глюкозы в крови.
Хлорпромазин: при приеме в больших дозах (100 мг/сут) повышает концентрацию глюкозы в крови, снижая
высвобождение инсулина. При лечении нейролептиками и после прекращения приема последних требуется коррекция
дозы метформина под контролем концентрации глюкозы в крови.
Глюкокортикостероиды (ГКС) системного и местного действия снижают толерантность к глюкозе, повышают
концентрацию глюкозы в крови, иногда вызывая кетоз. При лечении ГКС и после прекращения приема последних
требуется коррекция дозы метформина под контролем концентрации глюкозы в крови.
Диуретики: одновременный прием "петлевых" диуретиков может привести к развитию лактоацидоза из-за возможной
функциональной почечной недостаточности.
Назначаемые в виде инъекций бета2-адреномиметики: повышают концентрацию глюкозы в крови вследствие стимуляции
β2-адренорецепторов. В этом случае необходим контроль концентрации глюкозы в крови. При необходимости
рекомендуется назначение инсулина.
При одновременном применении вышеперечисленных ЛС может потребоваться более частый контроль содержания
глюкозы в крови, особенно в начале лечения. При необходимости доза метформина может быть скорректирована в
процессе лечения и после его прекращения.
Гипотензивные лекарственные средства, за исключением ингибиторов АПФ, могут снижать концентрацию глюкозы в
крови. При необходимости следует скорректировать дозу метформина.
Нифедипин повышает абсорбцию и Cmax метформина.
Инсулин и стимуляторы секреции инсулина
Инсулин и стимуляторы секреции инсулина, такие как производные сульфонилмочевины, могут повышать риск
возникновения гипогликемии. В связи с этим необходимо снижать дозы инсулина и стимуляторов секреции инсулина при
применении в комбинации с метформином для снижения риска возникновения гипогликемии.
Гипогликемическое действие метформина могут снижать фенотиазиды, глюкагон, эстрогены, пероральные
контрацептивы, фенитоин, симпатомиметики, никотиновая кислота, изониазид, блокаторы "медленных" кальциевых
каналов, левотироксин натрия.
Одновременное применение с циметидином снижает скорость выведения метформина, что может приводить к развитию
лактоацидоза.
У здоровых добровольцев при одновременном применении метформина и пропранолола, а также при применении
метформина и ибупрофена не наблюдалось изменения их фармакокинетических показателей. Метформин может снижать
действие антикоагулянтов непрямого действия.

Взрослые пациенты с нормальной функцией почек (СКФ ≥ 90 мл/мин) Рекомендуемая доза составляет 1 таб. 2 раза/сут. Режим дозирования препарата должен быть откорректирован в индивидуальном порядке с учетом характера текущей гипогликемической терапии, ее эффективности и переносимости. Максимальная рекомендуемая суточная доза препарата Метглиф составляет 25 мг эмпаглифлозина и 2000 мг метформина. Препарат Метглиф следует принимать во время еды с целью уменьшения нежелательных явлений со стороны ЖКТ, вызываемых метформином. Для пациентов с неудовлетворительным контролем гликемии на фоне монотерапии метформином либо в комбинации с другими гипогликемическими препаратами, препарат Метглиф обычно должен назначаться таким образом, чтобы доза эмпаглифлозина составляла 5 мг 2 раза/сут (суточная доза 10 мг), а доза метформина оставалась такой же, как ранее. У пациентов, хорошо переносящих суточную дозу эмпаглифлозина 10 мг и при необходимости улучшения контроля гликемии, она может быть увеличена до 25 мг. Для пациентов, ранее получавших монотерапию эмпаглифлозином, препарат Метглиф назначают таким образом, чтобы суточная доза эмпаглифлозина была такая же, как ранее. Для пациентов, ранее получавших комбинацию эмпаглифлозина и метформина в виде двух отдельных препаратов, препарат Метглиф должен назначаться таким образом, чтобы дозы эмпаглифлозина и метформина были такими же, как ранее. Когда препарат Метглиф используется в комбинации с производным сульфонилмочевины и/или инсулином, для уменьшения риска развития гипогликемии может потребоваться более низкая доза производного сульфонилмочевины и/или инсулина. Пациенты с почечной недостаточностью Пациентам с почечной недостаточностью легкой степени коррекция дозы не требуется. Однако у таких пациентов необходимо контролировать СКФ перед назначением препарата и как минимум 1 раз в год в течение всего периода терапии препаратом. У пациентов с повышенным риском дальнейшего прогрессирования почечной недостаточности и у пациентов пожилого возраста необходимо проводить контроль функции почек более часто, например, каждые 3-6 месяцев. Если ни одна из дозировок препарата Метглиф не подходит, от приема комбинированного препарата следует отказаться и продолжить терапию двумя отдельными препаратами эмпаглифлозина и метформина. Таблица 1. Дозировки для пациентов с почечной недостаточностью СКФ, мл/мин Метформин Эмпаглифлозин 60-89 Максимальная дневная доза - 3000 мг. Возможно снижение дозы при снижении функции почек. Максимальная дневная доза - 25 мг. 45-59 Максимальная дневная доза - 2000 мг. Начальная доза не должна превышать половину максимальной дозы. Начинать лечение эмпаглифлозином не следует. Доза должна быть снижена до максимальной суточной дозы в 10 мг или сохранена на этом уровне. 30-44 Максимальная дневная доза - 1000 мг. Начальная доза не должна превышать половину максимальной дозы. Применение эмпаглифлозина не рекомендуется. <30 Применение метформина противопоказано. Применение эмпаглифлозина не рекомендуется Пациенты пожилого возраста Метформин выводится почками, из-за возможного снижения функции почек необходимо корректировать дозу метформина под регулярным контролем показателей функции почек (определение концентрации креатинина в плазме крови не менее 2-4 раз в год). Дети и подростки Применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет противопоказано в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности. Пациенты с нарушением функции печени Применение препарата Метглиф у пациентов с нарушением функции печени противопоказано. Действия при пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата При пропуске дозы, пациенту следует принять препарат, как только он об этом вспомнит. Не следует принимать двойную дозу в один день

Симптомы: Во время проведения контролируемых клинических исследований при однократном приеме эмпаглифлозина в дозе 800 мг (в 32 раза превышавшей максимальную суточную дозу) здоровыми добровольцами препарат переносился хорошо. При применении метформина в дозах, достигавших 85 г, гипогликемия не наблюдалась, однако в ряде случаев это привело к развитию лактоацидоза. Значительная передозировка метформином или наличие сопутствующих факторов риска может привести к лактоацидозу. Лактоацидоз относится к категории неотложных медицинских ситуаций, лечение в таких случаях должно проводиться в стационаре. Лечение: В случае передозировки рекомендуется удаление неабсорбированного препарата из ЖКТ, осуществление клинического контроля и проведение симптоматического лечения. Самым эффективным методом выведения лактата и метформина является гемодиализ; возможность выведения эмпаглифлозина с помощью гемодиализа не изучалась.