от 48 000 сум
Найти в аптекахот 61 200 сум + доставка
Заказатьот 58 000 сум
БронироватьКапли глазные в виде прозрачного, бесцветного раствора.
олопатадина гидрохлорид | |
что соответствует содержанию олопатадина |
Вспомогательные вещества: динатрия фосфата додекагидрат - 12.5 мг, натрия хлорид - 6.5 мг, бензалкония хлорид - 0.1 мг, натрия гидроксида раствор 1М/хлористоводородной кислоты раствор 1М - до pH 7.1±0.1, вода очищенная - до 1 мл.
Селективный блокатор гистаминовых H-рецепторов, также ингибирует высвобождение медиаторов воспаления из тучных клеток. Оказывает выраженное противоаллергическое действие.
Не оказывает влияния на α-адренорецепторы, допаминовые рецепторы, м- и м-холинорецепторы, а также на серотониновые рецепторы.
При местном применении системная абсорбция низкая. Cmax олопатадина в плазме крови достигается в течение 2 ч после местного применения и составляет от 0.5 нг/мл и менее до 1.3 нг/мл. Tв плазме составляет 3 ч. Выводится преимущественно почками, 60-70% выводится в неизмененном виде.
Местные реакции: менее 5% - затуманивание зрения, жжение и боль в глазах, слезотечение, ощущение инородного тела в глазу, гиперемия конъюнктивы, кератит, ирит, припухлость век.
Системные реакции:>0.1-1% - слабость, головная боль, головокружение, тошнота, фарингит, ринит, синусит, изменение вкуса.
Достаточного опыта применения у детей в возрасте до 3 лет не имеется. Можно применять у детей в возрасте 3 лет и старше в тех же дозах, что и у взрослых.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Если у пациента после применения олопатадина временно снижается четкость зрения, то до его восстановления не рекомендуется управлять автомобилем и заниматься другой деятельностью, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Аллергический конъюнктивит.
Повышенная чувствительность к олопатадину.
Достаточного опыта применения у детей в возрасте до 3 лет не имеется. Можно применять у детей в возрасте 3 лет и старше в тех же дозах, что и у взрослых.
Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно в случае, когда ожидаемый терапевтический эффект превышает потенциальный риск развития побочных эффектов у плода или грудного ребенка.