от 42 000 сум
Найти в аптекахВ целом сульбактам/цефоперазон хорошо переносится. Степень тяжести большей части нежелательных явлений была легкой и средней, и они сохраняются до конца лечения. Перечисленные ниже нежелательные реакции наблюдались как в ходе клинических исследований (сравнительных и несравнительных), так и после регистрации препарата.
Все нежелательные реакции, перечисленные в инструкции по медицинскому применению препарата, представлены в соответствии с классификацией MedDRA. В каждой категории частоты нежелательные реакции представлены согласно степени клинической важности.
Таблица нежелательных реакций
Класс систем органов |
Очень часто |
Часто 1/100 и <1/10 |
Нечасто 1/1000 и <1/10 |
Частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных) |
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы |
Лейкопения, нейтропения, положительная прямая реакция Кумбса, снижение гематокрита, тромбоцитопения |
Эозино-филия |
|
Гипопротром-бинемия |
Нарушения со стороны иммунной системы |
|
|
|
Анафилактоидная реакция (включая шок), реакция гиперчувствительности (в том числе анафилактический шок) |
Нарушения со стороны нервной системы |
|
|
Головная боль |
|
Нарушения со стороны сосудов |
|
|
|
Ваксулит, артериальная гипотензия |
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта |
|
Диарея, тошнота, рвота |
|
Псевдомембранозный колит |
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей |
Повышение активности аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы щелочной фосфотазы крови |
Повышение концентрации билирубина в крови |
|
Желтуха |
Нарушения со стороны кожи и подкожной ткани |
|
|
Зуд, крапив-ница |
Токсический эпидермальныйнекролиз, синдром Стивенса-Джонсона, макулопа-пулезная сыпь |
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей |
|
|
|
Гематурия |
Общие расстройства и нарушения в месте введение |
|
|
Флебит в месте инфузии,боль и жжение в месте инъекции, лихорадка, озноб |
|
Частота в соответствии с категориями CIOMSП1 (Совета международных медицинских научных организаций): очень часто >1/10 (> 10%); часто: >1/100 и <1/10(>1% и <10%); нечасто: >1/1000 и <1/100 (>0,1% и <1%); неизвестно: частоту невозможно определить на основании имеющихся данных.
При расчете частот нежелательных реакций в виде отклонений от нормы результатов лабораторных анализов учтены все имеющиеся данные результатов анализов, включая данные пациентов, у которых отклонения от нормы наблюдались на исходном уровне. Применен такой консервативный подход, так как исходные данные не позволяли разделить подмножество пациентов с отклонениями результатов анализов на исходном уровне, у которых значительные изменения результатов лабораторных анализов возникли после начала лечения, и подмножество пациентов с отклонениями результатов анализов на исходном уровне, у которых после начала лечения не было значительных изменений результатов лабораторных анализов.
Что касается количества лейкоцитов, нейтрофилов, тромбоцитов, гемоглобина и гематокрита, в отчетах по исследованиям сообщается только об отклонениях от нормы. Не указывается, произошло повышение или снижение показателей. Имеются сообщения о случаях с летальным исходом.