×
×

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

ПРЕССИКАРБ лиофилизат 500 мг N10

Категория:
- Офтальмологические препараты
Cтрана происхождения:
- Узбекистан
Фармакотерапевтическая группа:
- Диуретическое средство
Количество в упаковке:
- 10
Производитель:
- Jurabek Laboratories, СП ООО
Код ATX:
- S01EC01
Сообщить о неточности

Похожие препараты

ТАФАЗОЛ капли глазные 10мл World Medicine Ophthalmics, Великобритания произведено: Rompharm Company S.R.L. Румыния
ЛЕВОКСИМЕД капли глазные и ушные 5мл 0,5% N1 World Medicine Ophthalmics Ilaclari Ltd Sti, Турция произведено: Idol Ilac Dolum San. ve Tic. A.S., Турция по лицензии World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S., Турция
от 53 000 сум
от 46 000 сум
АПФЕКТО капли глазные 1,7мл 0,3% N1 World Medicine Ophthalmics Ilaclari Ltd Sti, Турция произведено: World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S. Турция
от 77 300 сум
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Состав:

1 флакон препарата содержит:

Активное вещество: Ацетозоламида – 500,0 мг

Вспомогательное вещество: натрия гидроксид

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления инъекционного раствора во флаконах по 500 мг. Флакон или флаконы вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

Лиофилизат для приготовления инъекционного раствора.

Прессикарб является системным ингибитором карбоангидразы со слабой диуретической активностью. Карбоангидраза (КА) – фермент, участвующий в процессе гидратации диоксида углерода и дегидратации угольной кислоты. Ингибирование карбоангидразы уменьшает образование ионов бикарбоната с последующим снижением транспорта натрия внутрь клеток. Эффекты применения препаратов ацетазоламида обусловлены точкой приложения молекулы: сосудистые сплетения головного мозга, проксимальный отдел нефрона, ресничное тело глаза, эритроциты.

Прессикарб используется для лечения ликвородинамических нарушений и внутричерепной гипертензии за счет снижения избыточной продукции ликвора на уровне сосудистых сплетений головного мозга. Угнетение карбоангидразы в эпендимоцитах сосудистого сплетения понижает избыточный отрицательный заряд в клетках эпендимы и уменьшает градиентную фильтрацию плазмы в полость желудочков мозга.
Прессикарб используется в терапии отечного синдрома за счет слабого диуретического эффекта. В результате угнетения активности карбоангидразы в проксимальном отделе нефрона происходит уменьшение образования угольной кислоты и снижение реабсорбции бикарбоната и ионов натрия эпителием канальцев, в связи с чем значительно увеличивается выделение воды. Прессикарб повышает экскрецию гидрокарбонатов, что может привести к развитию метаболического ацидоза. Прессикарб вызывает выведение почками фосфатов, магния, кальция, что также может привести к метаболическим нарушениям. В течение последующих трех дней терапии компенсаторно активируется реабсорбция ионов натрия в дистальном отделе нефрона, снижая мочегонный эффект ацетазоламида. Через 3 дня от начала применения ацетазоламид теряет свои диуретические свойства. После перерыва в лечении на несколько дней вновь назначенный ацетазоламид возобновляет диуретическое действие из-за восстановления нормальной активности карбоангидразы проксимального отдела нефрона.
Прессикарб применяется для лечения глаукомы. В процессе образования водянистой влаги глаза ионы бикарбоната (НСО3-) активно транспортируются в заднюю камеру из цитоплазмы беспигментных клеток, чтобы компенсировать градиент положительных ионов, обусловленный активным транспортом ионов натрия.
Ингибиторы КА блокируют образование угольной кислоты, таким образом снижая продукцию ионов НСО3-. В отсутствие достаточного количества ионов НСО3- увеличивается позитивный ионный градиент, что вызывает снижение секреции водянистой влаги. Угнетение карбоангидразы реснитчатого тела снижает секрецию водянистой влаги передней камеры глаза, что снижает внутриглазное давление. Толерантность к этому эффекту не развивается. Офтальмотонус при приеме ацетазоламида начинает снижаться через 40-60 мин, максимум действия наблюдается через 3-5 часов, внутриглазное давление остается ниже исходного уровня в течение 6-12 часов. В среднем внутриглазное давление снижается на 40-60% от исходного уровня. Прессикарб применяется как вспомогательное средство при лечении эпилепсии, так как ингибирование карбоангидразы в нервных клетках головного мозга тормозит патологическую возбудимость.

Всасывание. После приема внутрь Прессикарб хорошо абсорбируется из ЖКТ. После приема Прессикарба в дозе 500 мг Cmax активного вещества составляет 12-27 мкг/мл и достигается через 1-3 ч. Определяемая концентрация ацетазоламида в плазме сохраняется в течение 24 ч после приема препарата.

Распределение и метаболизм. Распределяется главным образом в эритроцитах, почках, мышцах, тканях глазного яблока и ЦНС. Связывается с белками плазмы в высокой степени. Проникает через плацентарный барьер. Ацетазоламид не биотрансформируется в организме.

Выведение. Выводится почками в неизмененном виде. Около 90% дозы выводится с мочой в течение 24 ч.

Нежелательные реакции классифицированы согласно частоте встречаемости и по органам и системам. Принято следующее определение частоты появления нежелательных реакций: очень часто >1/10, часто от >1/100 до <1/10, нечасто от >1/1000 до <1/100, редко от >1/10000 до <1/1000, очень редко от <1/10000, частота неизвестна (не может быть определена на основании доступных данных).

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко – апластическая анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопеническая пурпура, миелосупрессия, панцитопения.
Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна – анафилактические реакции.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: часто – снижение аппетита, нарушение вкуса, метаболический ацидоз, метаболический ацидоз и электролитные нарушения (обычно могут быть скорректированы применением натрия бикарбоната); нечасто – жажда; редко – глюкозурия; частота неизвестна – гипокалиемия, гипонатриемия.
Нарушения психики: нечасто – депрессия, раздражительность; частота неизвестна – возбуждение, спутанность сознания, дезориентация.
Нарушения со стороны нервной системы: часто – головокружение, парестезия, в частности ощущение «покалывания» в конечностях; нечасто – «приливы», головная боль; очень редко – сонливость, периферический парез, судороги; частота неизвестна – атаксия.
Нарушения со стороны органа зрения: редко – транзиторная миопия (это состояние полностью исчезало при снижении дозы либо отмене ацетазоламида).
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: редко – нарушение слуха и звон в ушах.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто – тошнота, рвота, диарея, мелена; частота неизвестна – сухость во рту, дисгевзия.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редко – фульминантный некроз печени, нарушение функции печени, гепатит, холестатическая желтуха; частота неизвестна – печеночная недостаточность, печеночная колика.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко – фотосенсибилизация; частота неизвестна – кожный зуд, кожная сыпь, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, крапивница.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: частота неизвестна – артралгия.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна – образование конкрементов в почках, кристаллурия, почечная и мочеточниковая колика, поражение почек, полиурия, гематурия, почечная недостаточность.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: нечасто – снижение либидо.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто – усталость; нечасто – лихорадка, слабость.

По рецепту врача

При длительном применении Прессикарба необходимо соблюдать меры предосторожности. Рекомендуется провести общий анализ крови (количество эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов) до назначения ацетазоламида и регулярно контролировать картину крови в ходе лечения. Также рекомендуется периодический контроль содержания электролитов в сыворотке крови.

Описаны опасные для жизни реакции повышенной чувствительности к Прессикарбу (сульфаниламидам), такие как синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, фульминантный некроз печени, агранулоцитоз, апластическая анемия и геморрагический диатез. В случае появления токсических кожных реакций и/или уменьшения количества форменных элементов крови необходимо немедленно прекратить прием препарата. При появлении любых кожных высыпаний следует обратиться к врачу.

Повышение дозы Прессикарба не усиливает диуретический эффект, но может увеличить частоту возникновения нежелательных реакций (таких как головокружение и/или парестезия). Применение Прессикарба в высоких дозах часто приводит к снижению диуреза.

При применении ацетазоламида на протяжении более 5 дней возрастает риск развития метаболического ацидоза. Ацетазоламид следует с осторожностью применять у пациентов с бронхиальной обструкцией и эмфиземой легких (состояния, сопровождающихся нарушением альвеолярной вентиляции) в связи с возможностью усиления ацидоза.

Следует соблюдать осторожность при одновременном применении высоких доз ацетилсалициловой кислоты (более 300 мг в сутки) и Прессикарба, поскольку были сообщения об анорексии, тахипноэ, летаргии, коме и смерти пациентов при применении указанных лекарственных средств.
Прессикарб следует с осторожностью применять у пациентов с сахарным диабетом в связи с повышенным риском гипергликемии.
При появлении преходящего нарушения слуха следует прекратить прием Прессикарба. Ацетазоламид защелачивает мочу. У пациентов с мочекаменной болезнью в анамнезе следует оценить баланс пользы лечения и риска камнеобразования.

Было выявлено небольшое возрастание риска суицидального мышления и суицидального поведения у пациентов, получавших лечение противоэпилептическими лекарственными средствами. Механизм данного явления неизвестен, но существующие данные не исключают такой риск при применении Прессикарба. Поэтому при применении препарата следует осуществлять наблюдение за пациентами и выявлять возможные признаки суицидального поведения или мышления. Пациенты (и лица, осуществляющие уход за пациентом) должны быть предупреждены о необходимости обратиться за медицинской помощью при появлении признаков суицидального поведения или мышления.

Применение при беременности и кормлении грудью

Прессикарб проникает через плацентарный барьер. Прессикарб не следует применять при беременности, особенно в I триместре. В каждом случае следует оценить, насколько эффективность терапии превышает возможный риск повреждения плода.

Прессикарб в небольших количествах выделяется с грудным молоком. На период применения препарата грудное вскармливание рекомендуется прекратить.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Прессикарб, особенно в высоких дозах, может вызвать сонливость, реже — усталость, головокружение и дезориентацию. Поэтому во время лечения пациенты не должны управлять транспортными средствами и выполнять другую работу, требующую быстроты психомоторных реакций и повышенного внимания.

- глаукома, в том числе хроническая открытоугольная, вторичная, закрытоугольная (кратковременное предоперационное лечение с целью снижения внутриглазного давления);

- отечный синдром, в том числе при сердечной недостаточности, при нарушении функции почек;

- эпилепсия (в составе комбинированной терапии), в том числе при малых припадках (petit mal) у детей, при больших припадках (grand mal), при смешанных формах;

- острая высотная болезнь (препарат сокращает время акклиматизации и уменьшает симптомы этой болезни).

Повышенная чувствительность к ацетазоламиду или любым вспомогательным веществам в составе. Поскольку ацетазоламид является производным сульфонамида, возможна перекрестная чувствительность между ацетазоламидом, сульфонамидами и другими производными сульфонамида.

Терапия препаратом Прессикарб противопоказана в ситуациях:

·         когда уровень натрия и / или калия в сыворотке крови понижен;

·         при заболевании или дисфункции почек и печени;

·         при недостаточности функции надпочечников;

·         при гиперхлоремическом ацидозе;

·         при циррозе печени из-за риска развития печеночной энцефалопатии;

·         при метаболическим ацидозом;

·         при гипокортицизме;

·         при болезни Аддисона;

·         при декомпенсированном сахарном диабете;

·         при длительное применение при хронической закрытоугольной глаукоме, поскольку сниженное внутриглазное давление может скрыть ухудшение глаукомы и позволить развиться органическому закрытию угла;

·         при беременности (I триместр);

·         в период грудного вскармливания;

·         в детском возрасте до 3 лет.

С осторожностью

o   отеки печеночного и почечного генеза;

o   одновременный прием с ацетилсалициловой кислотой (дозы свыше 300 мг/сутки);

o   легочная эмболия и эмфизема легких (риск развития ацидоза);

o   беременность (II и III триместр);

o   пожилой возраст;

o   нарушение водно-электролитного баланса;

o   нарушение функции печени;

o   у пациентов с риском обструкции мочевыводящих путей;

o   сахарный диабет.

Прессикарб увеличивает выведение лития из организма и может ослабить его действие.

Возможно увеличение воздействия антагонистов фолиевой кислоты, пероральных сахаропонижающих средств и инсулина и пероральных антикоагулянтов.

Прессикарб может повысить или понизить уровень глюкозы в крови. Может потребоваться корректировка дозы противодиабетических средств.

В ходе параллельного приёма сердечных гликозидов или лекарств, повышающих артериальное давление, необходимо изменить дозировку Прессикарба.

Препарат влияет на метаболизм фенитоина, повышая его концентрацию в сыворотке крови; у пациентов, принимающих ацетазоламид параллельно с некоторыми противосудорожными средствами – фенитоином, примидоном – может наблюдаться тяжелая остеомаляция.

Прессикарб может увеличить концентрацию карбамазепина в плазме.

Препарат повышает риск гипокалиемии при совместном приеме с дигиталисом, диуретиками, кортикостероидами, слабительными средствами, которые повышают моторику желудочно-кишечного тракта.

Прессикарб усиливает действие гипотензивных препаратов и токсические эффекты салицилатов на ЦНС. Хлорид аммония снижает диуретическое действие ацетазоламида.

Одновременное применение Прессикарба и ацетилсалициловой кислоты может вызывать метаболический ацидоз и усиливать токсические эффекты в отношении центральной нервной системы.

Потенцирование диуретического эффекта Прессикарба возникает при совместном применении с метилксантинами (аминофиллином).

Уменьшение диуретического эффекта Прессикарба происходит при комбинированном применении с хлоридом аммония и другими кислотообразующими диуретиками.

Усиление гипотензивного эффекта в отношении внутриглазного давления возможно при одновременном применении с холинергическими препаратами и бета-адреноблокаторами.

Прессикарб усиливает действие эфедрина.

Прессикарб может повышать концентрацию циклоспорина.

Прессикарб может снижать антисептическое действие метенамина на мочевыводящую систему.

Одновременное использование Прессикарба и натрия гидрокарбоната увеличивает риск формирования камней в почках.

Прессикарб уменьшает абсорбцию примидона в желудочно-кишечном тракте, что может приводить к снижению концентрации примидона и его метаболитов в плазме крови и уменьшать противосудорожное действие препарата. Следует соблюдать осторожность при назначении, изменении дозы и отмене Прессикарба у пациентов, получающих терапию примидоном.

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 250 С.

После разведения раствор можно хранить 12 часов при комнатной температуре или 72 часа при температуре +2° - +8°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности.
Сухая, пористая масса в виде таблетки цельная или раскрошенная, белого цвета.

Препарат принимают перентериально в виде инъекций строго по назначению врача. При внутривенном введении содержимое флакона растворить в 5 мл стерильной инъекционной воды. Раствор препарата используют сразу же после приготовления, повторное использование оставшегося раствора не допускается.

Дозу устанавливают индивидуально в зависимости от показаний, возраста, массы тела пациента, схемы лечения.

Доза, используемая при лечении хронической простой (открытоугольной) глаукомы, колеблется от 250 мг до 1 г ацетазоламида в сутки, обычно в разделенных дозах для количеств более 250 мг. Обычно было обнаружено, что дозировка, превышающая 1 г в сутки, не оказывает повышенного эффекта. Во всех случаях дозировка должна корректироваться с тщательным индивидуальным вниманием как к симптоматике, так и к глазному напряжению. Рекомендуется постоянное наблюдение со стороны врача.

При лечении вторичной глаукомы и при дооперационном лечении некоторых случаев острой застойной (закрытоугольной) глаукомы предпочтительная доза составляет 250 мг каждые 4 часа, хотя в некоторых случаях при кратковременной терапии ответили 250 мг два раза в день.

В некоторых острых случаях может быть более целесообразно вводить начальную дозу 500 мг, а затем 125 или 250 мг каждые 4 часа в зависимости от конкретного случая. Внутривенная терапия может быть использована для быстрого снятия глазного напряжения в острых случаях.

Симптомы: не описано симптомов передозировки препарата Прессикарб и острого отравления у людей. В случае передозировки могут развиться нарушения электролитного баланса, ацидоз и нарушения со стороны ЦНС.
Лечение: специфического антидота не существует. Лечение должно быть симптоматическое и поддерживающее. Следует контролировать содержание электролитов в плазме крови, особенно калия, натрия, а также pH крови. В случае метаболического ацидоза применяется гидрокарбонат натрия. Прессикарб выводится с помощью гемодиализа.

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат ПРЕССИКАРБ лиофилизат 500 мг N10 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ПРЕССИКАРБ лиофилизат 500 мг N10 и какая страна происхождения?
Препарат ПРЕССИКАРБ лиофилизат 500 мг N10 производится в стране Узбекистан производителем Jurabek Laboratories, СП ООО.
ПРЕССИКАРБ лиофилизат 500 мг N10 продается по рецепту?
ПРЕССИКАРБ лиофилизат 500 мг N10 является рецептурным препаратом

Препараты от производителя
ЮВИРА-400 суспензия 10 мл 400 мл/10 мл N50
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЮВИРА-400 суспензия 10 мл 400 мл/10 мл N40
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЮВИРА-400 суспензия 10 мл 400 мл/10 мл N30
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЮВИРА-400 суспензия 10 мл 400 мл/10 мл N20
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЮВИРА-400 суспензия 10 мл 400 мл/10 мл N10
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЮВИРА-400 суспензия 5 мл 400 мл/10 мл N50
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЮВИРА-400 суспензия 5 мл 400 мл/10 мл N40
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЮВИРА-400 суспензия 5 мл 400 мл/10 мл N30
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЮВИРА-400 суспензия 5 мл 400 мл/10 мл N20
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЮВИРА-400 суспензия 5 мл 400 мл/10 мл N10
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЮВИРА-200 суспензия 10 мл 200 мг/5 мл N50
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЮВИРА-200 суспензия 10 мл 200 мг/5 мл N40
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЮВИРА-200 суспензия 10 мл 200 мг/5 мл N30
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЮВИРА-200 суспензия 10 мл 200 мг/5 мл N20
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЮВИРА-200 суспензия 10 мл 200 мг/5 мл N10
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЮВИРА-200 суспензия 5 мл 200 мг/5 мл N50
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЮВИРА-200 суспензия 5 мл 200 мг/5 мл N40
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЮВИРА-200 суспензия 5 мл 200 мг/5 мл N30
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЮВИРА-200 суспензия 5 мл 200 мг/5 мл N20
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЮВИРА-200 суспензия 5 мл 200 мг/5 мл N10
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЭНОКСАПАРИН-JL раствор 1 мл 8000 МЕ/мл N10
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЭНОКСАПАРИН-JL раствор 1 мл 8000 МЕ/мл N1
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЭНОКСАПАРИН-JL раствор 1 мл 6000 МЕ/мл N10
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЭНОКСАПАРИН-JL раствор 1 мл 6000 МЕ/мл N1
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЭНОКСАПАРИН-JL раствор 1 мл 4000 МЕ/мл N10
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9