×
×
  • РАНАВЕКСИМ

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

РАНАВЕКСИМ

Категория:
- Дерматологические
Активное вещество:
сульфаниламид
Производитель:
- Авексима Сибирь ООО
Код ATX:
- D06BA05 Сульфаниламид
Сообщить о неточности

Похожие препараты

ТЕТРАЦИКЛИН мазь 15г 3% Pharmacon LLC, OOO Узбекистан
от 5 000 сум
ЛОРИНДЕН А мазь 15г ВАЛЕАНТ, ООО, Россия произведено: Pharmaceutical Works Jelfa S.A. Польша
от 40 000 сум
ЭКЗОДЕРИЛ® лак 5% 2,5 мл Владелец регистрационного удостоверения Сандоз Фармасьютикалз д. д., Веровшкова 57, 1000 Любляна, Словения. Производитель Лек Фармасьютикалз д. д., Веровшкова 57, 1526 Любляна, Словения. Словения
от 70 000 сум
МИКОСТЕР крем 30г 1% Pierre Fabre Medicament Production Франция
Хранение В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Продажа Без рецепта.
Срок годности(месяц) 5 лет.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Порошок для наружного применения. По 2, 5 или 10 г в банке полимерной с дозатором и крышкой. 1 банку помещают в пачку из картона.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета.

Порошок для наружного применения 1 банка
активное вещество:  
сульфаниламид (стрептоцид) 2/5/10 г

Сульфаниламид — противомикробное бактериостатическое средство. Механизм действия связан с конкурентным антагонизмом с ПАБК и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что ведет к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты, в результате чего нарушается синтез нуклеиновых кислот микроорганизмов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.

При повышенной чувствительности к сульфаниламидным средствам возможны аллергические реакции, развитие которых требует немедленной отмены препарата. Кроме того, возможны головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.

Если любые из указанных в описании побочных эффектов усугубляются или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в описании, необходимо сообщить об этом врачу.

Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.

При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь.

При появлении реакций повышенной чувствительности лечение следует прекратить.

При длительном лечении рекомендуется систематический контроль картины крови, функции почек и печени.

Необходимо внимательно прочитать инструкцию перед применением препарата и сохранить ее — она может понадобиться вновь.

Если у пациента возникли вопросы, необходимо обратиться к врачу.

Если данное ЛС назначено пациенту, его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии у них тех же симптомов, что и у пациента.

Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Исследования влияния препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами не проводились. Учитывая побочные действия ЛС (головокружение), следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами.

В составе комплексной терапии:

инфицированные раны;

инфицированные ожоги (I–II степени);

гнойно-воспалительные процессы мягких тканей.

повышенная чувствительность к сульфаниламидам;

заболевания кроветворной системы;

угнетение костномозгового кроветворения;

анемия;

хроническая сердечная недостаточность;

тиреотоксикоз;

почечная/печеночная недостаточность;

азотемия;

порфирия;

врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

беременность;

период грудного вскармливания.

С осторожностью: детский возраст до 3 лет.

Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Наружно, наносят непосредственно на пораженную поверхность. Перевязки проводят через 1–2 дня.

Максимальные дозы для взрослых: разовая доза — 5 г, суточная доза — 15 г; для детей старше 3 лет: разовая доза — 300 мг, суточная доза — 300 мг.

При глубоких ранениях вносят в полость раны 5, 10 или 15 г порошка.

Если после лечения улучшение не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Симптомы: тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке — тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.

Лечение: обильное питье; при случайном приеме внутрь — промывание желудка.

Противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

  • L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
  • T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
  • T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат РАНАВЕКСИМ в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
РАНАВЕКСИМ продается по рецепту?
РАНАВЕКСИМ не является рецептурным препаратом.

Аналоги
СТРЕПТОЦИД РАСТВОРИМЫЙ линимент 30г 5%
  • Cтрана происхождения: Россия
  • Активное вещество: сульфаниламид Показать еще
  • Производитель: Нижфарм, АО
Цены: от 13 000 сум Подробнее
  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9