Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Лекарственная форма выпуска: капли глазные 0,2% 5 мл N1 (флакон-капельницы). Симптомы: при случайном приеме препарата внутрь возможны снижение АД, брадикардия, угнетение ЦНС, сонливость, угнетение и потеря сознания, снижение температуры тела, цианоз кожных покровов, апноэ. Лечение: симптоматическая терапия, обеспечение проходимости дыхательных путей. Данные о выведении бримонидина путем гемодиализа отсутствуют.
Римонал – селективный α2- адреномиметик. Максимальное снижение внутриглазного давления (ВГД) достигается через 2 часа. Гипотензивное действие бримонидина обеспечивается за счет снижения образования и повышения оттока внутриглазной жидкости по увеосклеральному пути.
Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 0,5-2,5 часов. Период полувыведения составляет около 2 часов. При длительном применении наблюдается небольшая кумуляция препарата в плазме крови. Белки плазмы связывают около 29% бримонидина при местном введении. Метаболизм осуществляется в печени. Бримонидин и его метаболиты выводятся в основном через почки. Около 87% препарата элиминируется в течение 120 часов, причем 74% его обнаруживается в моче.
Со стороны органов зрения:
очень часто:
- аллергический конъюнктивит;
- гиперемия конъюнктивы глаз;
- зуд слизистой оболочки глаз и кожи век;
часто:
- ощущение жжения;
- фолликулез конъюнктивы глаз и фолликулярный конъюнктивит;
- местные аллергические реакции слизистой оболочки глаз (в том числе кератоконъюнктивит);
- блефарит;
- блефароконъюнктивит;
- нарушение четкости зрительного восприятия;
- катаракта;
- отек конъюнктивы;
- кровоизлияние в конъюнктиву;
- конъюнктивит;
- ретенционное слезотечение;
- слизистые выделения из глаз;
- сухость и раздражение слизистой оболочки глаз;
- боль;
- отек век;
- покраснение век;
- ощущение инородного тела в глазах;
- кератит;
- поражение век;
- фоточувствительность;
- поверхностная пятнистая кератопатия;
- слезотечение;
- выпадание поля зрения;
- функциональное поражение стекловидного тела;
- кровоизлияние в стекловидное тело;
- плавающие помутнения в стекловидном теле и снижение остроты зрения;
нечасто:
- эрозия роговицы;
- ячмень;
неуточненной частоты:
- ирит;
- кератоконъюнктивит;
- миоз.
Со стороны центральной нервной системы (ЦНС):
часто:
- головная боль;
- сонливость;
- бессонница;
- головокружение;
неуточненной частоты:
- депрессия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
часто:
- повышение артериального давления (АД);
нечасто:
- снижение АД;
неуточненной частоты:
- брадикардия;
- тахикардия.
Со стороны органов дыхания:
часто:
- бронхит;
- кашель;
- одышка;
нечасто:
- сухость слизистой оболочки носа;
- апноэ.
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
часто:
- желудочно-кишечные расстройства;
- диспепсия;
- сухость слизистой оболочки полости рта;
неуточненной частоты:
- тошнота.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки:
часто:
- высыпания;
- инфекционное заболевание (озноб и респираторная инфекция);
- ринит;
- синусит;
- в том числе инфекционный;
неуточненной частоты:
- местные кожные реакции (эритема, зуд, отек лица, сыпь и вазодилатация сосудов кожи век).
Несмотря на минимальное влияние бримонидина на АД, требуется повышенный контроль за пациентами с нестабильными или декомпенсированными заболеваниями сердечно-сосудистой системы.
Препарат может потенцировать синдромы, связанные с недостаточностью кровообращения.
Его нужно с осторожностью применять при депрессии, феномене Рейно, ортостатической гипотензии, облитерирующем тромбангиите.
Пациентам, которые носят контактные линзы, перед инстилляцией препарата необходимо их снять. Интервал времени между использованием препарата и повторной установкой контактных линз должен составлять не менее 15 минут. Бримонидин способен вызывать усталость и/или сонливость, затуманивание зрения и искажение зрительного восприятия, особенно при недостаточном освещении, поэтому в период лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами и выполнения опасных видов работ.
- гиперчувствительность к бримонидину и другим компонентам препарата;
- одновременная терапия ингибиторами моноаминооксидазы (МАО) и трициклическими антидепрессантами;
- период лактации;
- детский возраст до 2 лет.
Бримонидин может снижать АД, усиливая действие антигипертензивных препаратов и/или сердечных гликозидов. Хотя специфического взаимодействия между бримонидином и средствами, угнетающими ЦНС (алкоголь, барбитураты, опиаты, седативные, анестетики), не выявлено, при совместном использовании возможно усиление эффекта последних.
Как известно, трициклические антидепрессанты могут уменьшать антигипертензивный эффект клонидина.
Несмотря на отсутствие достаточного количества данных о совместном применении этой группы препаратов и бримонидина, возможно снижение гипотензивного действия, оказываемого на внутри глазное давление бримонидином.
Ингибиторы МАО теоретически могут влиять на метаболизм бримонидина, что способно привести к усилению такого системного побочного эффекта, как понижение АД. И хотя нет данных об изменении уровня катехоламинов в крови после приема бримонидина, необходимо с осторожностью применять его у пациентов, принимающих трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО, а также хлорпромазин, метилфенидат, резерпин, которые нарушают метаболизм и всасывание в кровь циркулирующих аминов.
Осторожного подхода требует назначение или изменение дозы для одновременного приема независимо от фармацевтической формы препаратов, которые могут влиять на работу α-адренорецепторов (например, агонистов и антагонистов адренергических рецепторов).
Симптомы: при случайном приеме препарата внутрь возможны снижение АД, брадикардия, угнетение ЦНС, сонливость, угнетение и потеря сознания, снижение температуры тела, цианоз кожных покровов, апноэ. Лечение: симптоматическая терапия, обеспечение проходимости дыхательных путей. Данные о выведении бримонидина путем гемодиализа отсутствуют.
В доклинических исследованиях не выявлено тератогенного влияния на плод. Однако установлено, что бримонидин проникает через плацентарный барьер и в незначительном количестве содержится в плазме крови плода. Контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. В период беременности бримонидин следует применять только в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. В исследованиях на животных установлено, что бримонидин проникает в грудное молоко. На время применения препарата кормление грудью следует прекратить.
Зарегистрирован ли препарат РИМОНАЛ капли глазные 5мл 0,2% N1 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата РИМОНАЛ капли глазные 5мл 0,2% N1 и какая страна происхождения?
Препарат РИМОНАЛ капли глазные 5мл 0,2% N1 производится в стране Турция производителем World Medicine Ophthalmics Ilaclari Ltd Sti, Турция произведено: World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S..
РИМОНАЛ капли глазные 5мл 0,2% N1 продается по рецепту?
РИМОНАЛ капли глазные 5мл 0,2% N1 является рецептурным препаратом