РИМОНАЛ

- гиперчувствительность к бримонидину и другим компонентам препарата;
- одновременная терапия ингибиторами моноаминооксидазы (МАО) и трициклическими антидепрессантами;
- период лактации;
- детский возраст до 2 лет.

Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 0,5-2,5 часов. Период полувыведения составляет около 2 часов. При длительном применении наблюдается небольшая кумуляция препарата в плазме крови. Белки плазмы связывают около 29% бримонидина при местном введении. Метаболизм осуществляется в печени. Бримонидин и его метаболиты выводятся в основном через почки. Около 87% препарата элиминируется в течение 120 часов, причем 74% его обнаруживается в моче.

Римонал – селективный α2- адреномиметик. Максимальное снижение внутриглазного давления (ВГД) достигается через 2 часа. Гипотензивное действие бримонидина обеспечивается за счет снижения образования и повышения оттока внутриглазной жидкости по увеосклеральному пути.

Римонал противопоказан детям до 2 лет, так как не изучена его безопасность при использовании в данном возрасте

В доклинических исследованиях не выявлено тератогенного влияния на плод. Однако установлено, что бримонидин проникает через плацентарный барьер и в незначительном количестве содержится в плазме крови плода. Контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. В период беременности бримонидин следует применять только в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. В исследованиях на животных установлено, что бримонидин проникает в грудное молоко. На время применения препарата кормление грудью следует прекратить.

Применять с осторожностью.

Применять с осторожностью.

Симптомы: при случайном приеме препарата внутрь возможны снижение АД, брадикардия, угнетение ЦНС, сонливость, угнетение и потеря сознания, снижение температуры тела, цианоз кожных покровов, апноэ. Лечение: симптоматическая терапия, обеспечение проходимости дыхательных путей. Данные о выведении бримонидина путем гемодиализа отсутствуют.

Несмотря на минимальное влияние бримонидина на АД, требуется повышенный контроль за пациентами с нестабильными или декомпенсированными заболеваниями сердечно-сосудистой системы.
Препарат может потенцировать синдромы, связанные с недостаточностью кровообращения.
Его нужно с осторожностью применять при депрессии, феномене Рейно, ортостатической гипотензии, облитерирующем тромбангиите.
Пациентам, которые носят контактные линзы, перед инстилляцией препарата необходимо их снять. Интервал времени между использованием препарата и повторной установкой контактных линз должен составлять не менее 15 минут. Бримонидин способен вызывать усталость и/или сонливость, затуманивание зрения и искажение зрительного восприятия, особенно при недостаточном освещении, поэтому в период лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами и выполнения опасных видов работ.

Бримонидин может снижать АД, усиливая действие антигипертензивных препаратов и/или сердечных гликозидов. Хотя специфического взаимодействия между бримонидином и средствами, угнетающими ЦНС (алкоголь, барбитураты, опиаты, седативные, анестетики), не выявлено, при совместном использовании возможно усиление эффекта последних.
Как известно, трициклические антидепрессанты могут уменьшать антигипертензивный эффект клонидина.
Несмотря на отсутствие достаточного количества данных о совместном применении этой группы препаратов и бримонидина, возможно снижение гипотензивного действия, оказываемого на внутри глазное давление бримонидином.
Ингибиторы МАО теоретически могут влиять на метаболизм бримонидина, что способно привести к усилению такого системного побочного эффекта, как понижение АД. И хотя нет данных об изменении уровня катехоламинов в крови после приема бримонидина, необходимо с осторожностью применять его у пациентов, принимающих трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО, а также хлорпромазин, метилфенидат, резерпин, которые нарушают метаболизм и всасывание в кровь циркулирующих аминов.
Осторожного подхода требует назначение или изменение дозы для одновременного приема независимо от фармацевтической формы препаратов, которые могут влиять на работу α-адренорецепторов (например, агонистов и антагонистов адренергических рецепторов).

Хранить при температуре не выше 25°С. После вскрытия флакона препарат использовать в течение 28 дней. Беречь от детей.

Только для местного применения. В конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 1 капле 2 раза в сутки с интервалом между введениями около 12 часов.