Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте
РОНКОЛЕЙКИН раствор 1 мл 0,5 мг/мл (500 000 МЕ) N3
Похожие препараты
Раствор для в/в и п/к введения прозрачный, бесцветный или светло-желтого цвета.
ИЛ-2 продуцируется субпопуляцией Т-лимфоцитов (Т-хелперы I) в ответ на антигенную стимуляцию. Синтезированный ИЛ-2 воздействует на Т-лимфоциты, усиливая их пролиферацию и последующий синтез ИЛ-2.
Биологические эффекты ИЛ-2 опосредуются его связыванием со специфическими рецепторами, представленными на различных клеточных мишенях. ИЛ-2 направленно влияет на рост, дифференцировку и активацию Т- и В-лимфоцитов, моноцитов, макрофагов, олигодендроглиальных клеток, клеток Лангерганса. От его присутствия зависит развитие цитолитической активности натуральных киллеров и цитотоксических Т-лимфоцитов. ИЛ-2 вызывает образование лимфокин-активированных киллеров и активирует опухоль-инфильтрирующие клетки.
Расширение спектра лизирующего действия эффекторных клеток обусловливает элиминацию разнообразных патогенных микроорганизмов, инфицированных и малигнизированных клеток, что обеспечивает иммунную защиту, направленную против опухолевых клеток, а также возбудителей вирусной, бактериальной и грибковой инфекции.
Возможно: в отдельных случаях - появление кратковременного озноба и повышение температуры тела в процессе введения Ронколейкина, что купируется обычными терапевтическими средствами и не является основанием для прерывания введения препарата, а также отмены курса терапии.
рецептурные
— аутоиммунные заболевания;
— тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы;
— беременность;
— повышенная чувствительность к дрожжам;
— повышенная чувствительность к интерлейкину-2 и другим компонентам препарата.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°С. Срок годности - 2 года.
Транспортировка допускается при температуре от 9° до 25°С в течение 10 суток.
Курс лечения при септических состояниях различной этиологии (при посттравматическом, хирургическом, акушерско-гинекологическом, ожоговом, раневом и других видах сепсиса): проводят 1-3 п/к или в/в введения по 0.5-1 мг с перерывами в 1-3 дня.
Курс лечения Ронколейкином при раке почки включает:
— однократное п/к или в/в введение препарата в дозе 500 мкг за 24 ч до операции;
— в составе 8-недельного курса иммунохимиотерапии, по 2 мг в/в через 48 ч, первые 4 недели лечения.
Повторные курсы - через 1-2 месяца.
Правила приготовления и введения растворов
Раствор для в/в и п/к введения. Для п/к введения содержимое ампулы разводят в 1.5-2 мл изотонического раствора натрия хлорида для инъекций. Раствор препарата должен быть прозрачным, бесцветным и не содержать посторонних включений. Для в/в введения полученный раствор переносят в 400 мл изотонического раствора натрия хлорида для инъекций.
Для предотвращения потери биологической активности препарата Ронколейкин к раствору в капельнице необходимо добавить 10% раствор человеческого сывороточного альбумина в количестве:
8 мл – при использовании ампулы с 1 мг (1 000 000 МЕ) рИЛ-2 ;
6 мл – при использовании ампулы с 500 мкг (500 000 МЕ) рИЛ-2 ;
4 мл – при использовании ампулы с 250 мкг (250 000 МЕ) рИЛ-2;
2 мл - при использовании ампулы со 100 мкг (100 000 МЕ) рИЛ-2 .
Инфузия всего объема раствора осуществляется в/в капельно в течение 4-6 ч.
Есть вопрос по продукту?
Оставить вопросОбсуждения
- Cтрана происхождения: Россия
- Активное вещество: Интерлейкин-2 Показать еще
- Производитель: БИОТЕХ НПК, ООО
- Cтрана происхождения: Россия
- Активное вещество: Интерлейкин-2 Показать еще
- Производитель: БИОТЕХ НПК, ООО
- Cтрана происхождения: Россия
- Активное вещество: Интерлейкин-2 Показать еще
- Производитель: БИОТЕХ НПК, ООО
- Cтрана происхождения: Россия
- Активное вещество: Интерлейкин-2 Показать еще
- Производитель: БИОТЕХ НПК, ООО
Список лекарств по алфавиту
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9