РУМИЗОЛ суппозитории вагинальные 500мг/100мг N14

Препарат следует хранить при температуре от +8°С до +15°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Со стороны репродуктивной системы:
- раздражение влагалища (жжение, зуд) - 2-6 %. Из-за воспаления слизистой влагалища при вагините раздражение может усиливаться после введения первого суппозитория или к третьему дню лечения. Если имеется выраженное раздражение, лечение должно быть прекращено.

Со стороны ЖКТ:
- боль или спазмы в животе (3%), металлический привкус (1,7%), сухость во рту, запор, диарея, потеря аппетита, тошнота, рвота.

Со стороны нервной системы:
- головная боль, двигательные нарушения (атаксия), головокружение, психоэмоциональные нарушения, периферическая невропатия (при длительном приёме
препарата), судороги.

Со стороны системы кроветворения:
- лейкопения.

Аллергические реакции:
- кожные высыпания, в т.ч. крапивница.

С осторожностью следует назначать лицам с печёночной и почечной недостаточностью, заболеваниями нервной системы, нарушениями кроветворения.

Во время лечения рекомендуется воздерживаться от половой жизни.

При одновременном использовании Румизола® и контрацептивной диафрагмы или презерватива возможно взаимодействие основы суппозиториев с резиной.

С целью избежания повторного инфицирования необходимо одновременное лечение полового партнёра. В случае вагинита, вызванного Trichomonas vaginalis, целесообразно одновременное лечение полового партнера метронидазолом для приема внутрь.
Во время лечения и, по крайней мере, в течение 48 часов после окончания курса запрещается употреблять алкоголь (возникают дисульфирамоподобные реакции).

При сильном раздражении влагалища лечение следует прекратить.

- вагинальных кандидозов;
- трихомонадного вульвовагинита;
- бактериального вагиноза;
- смешанной вагинальной инфекции.

- гиперчувствительность к компонентам препарата и его производным;
- I триместр беременности;
- лактация (грудное вскармливание);
- пациентки в возрасте до 14 лет;
- девственность;
- эпилепсия;
- порфирия;
- тяжёлые нарушения функции печени.

Усиливает эффект пероральных антикоагулянтов, может повышать токсичность препаратов лития, уровень фенитоина (уровень метронидозола в крови снижается).
Метронидазол и миконазол ингибируют метаболизм астемизола и терфенадина, в результате чего повышается концентрация астемизола и терфенадина в плазме крови.
Фенитоин и фенобарбитал понижают уровень метронидазола в крови.
При одновременном применении с циметидином может повыситься уровень метронидазола в крови.
Возможно изменение концентрации теофилина и прокаинамида в плазме крови при одновременном применении с Румизолом®.
При одновременном применении метронидазола с этанолом возникают дисульфирамподобные реакции. При одновременном применении метронидазола с дисульфирамом могут наблюдаться нарушения со стороны ЦНС (психические реакции).

Суппозиторий следует извлечь из оболочки и ввести глубоко во влагалище.
Румизол® назначают по 1 вагинальному суппозиторию на ночь и 1 вагинальному суппозиторию утром в течение 7 дней.
При рецидивирующих вагинитах или вагинитах, резистентных к проводимой ранее терапии, курс лечения следует увеличить до 14 дней.
При лечении трихомонадной инфекции одновременно назначают метронидазол перорально.

При передозировке метронидазола возможны тошнота, рвота, боль в животе, диарея, зуд, металлический привкус во рту, атаксия, головокружение, парестезии, судороги, лейкопения, тёмное окрашивание мочи. При передозировке миконазола нитрата возможны тошнота, рвота, стоматит, фарингит, анорексия, головная боль, диарея.

Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия, при случайном приёме внутрь - промывание желудка.

Не рекомендуется применять препарат у девственниц, не рекомендуется применять у детей.

После I триместра беременности суппозитории Румизол* можно использовать в случаях, если назначит врач и под контролем. Во время лечения суппозиториями Румизол®'1 следует прекратить кормление грудью, поскольку метронидазол попадает в грудное молоко. Грудное вскармливание можно возобновить через 24-48 часов после окончания лечения.