ТОРВАТОР таблетки, покрытые оболочкой 10 мг N20

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

ТОРВАТОР таблетки, покрытые оболочкой 10 мг N20

Рецептурный препарат
Категория: - Сердечно-сосудистые препараты
Cтрана происхождения: - Грузия
Фармакотерапевтическая группа: - Гиполипидемический препарат
Активное вещество: - аторвастатин
Производитель: - GM Pharmaceuticals Ltd,ООО


Подробная инфорамация о препарате


Форма выпуска

Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.<br> Форма выпуска: По 10 мг, 20 мг и 40 мг; 20 таблеток в упаковке.<br><br> СОСТАВ:<br> Таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит:<br> Активное вещество: аторвастатин – 10 мг, 20 мг или 40 мг;<br> Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, лактоза, гидрофосфат кальция, магния стеарат.<br> Описание: Таблетки дозировкой 10 мг, 20 мг, 40 мг круглые двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.

Фармокологическое действие

Синтетическое гиполипидемическое средство. Аторвастатин – селективный конкурентный ингибитор 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А-редуктазы (ГМГ-КоА-редуктазы), ключевого фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА в мевалонат – предшественник стеролов, включая холестерин.<br><br> У пациентов с гомозиготной и гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, несемейными формами гиперхолестеринемии и смешанной дислипидемией аторвастатин снижает концентрацию в плазме крови общего холестерина (ХС), холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛПНП) и аполипопротеина B (Апо-В), а также холестерина липопротеинов очень низкой плотности (ХС-ЛПОНП) и триглицеридов (ТГ), вызывает неустойчивое повышение концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП).<br><br> Аторвастатин снижает концентрацию холестерина и липопротеинов в плазме крови, ингибируя ГМГ-КоА-редуктазу и синтез холестерина в печени и, увеличивая число «печеночных» рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, что приводит к усилению захвата и катаболизма ХС-ЛПНП.

Фармакокинетика

Всасывание.<br><br> Аторвастатин быстро всасывается после приема внутрь: время достижения его максимальной концентрации (TCmax) в плазме крови - 1-2 ч. <br><br> Абсолютная биодоступность обусловлена «первичным прохожденем» через печень и составляет 14 % биодоступности.<br><br> Связь с белками плазмы крови не менее 98 %. Аторвастин не проходит через термоэнцефальный барьер. Метоолизируется через печень. <br><br> Период полувыведения (T1/2) составляет около 14 ч, при этом ингибирующий эффект препарата в отношении ГМГ-КоА-редуктазы примерно на 70%<br> определяется активностью циркулирующих метаболитов и сохраняется около 20-30 ч благодаря<br> их наличию. <br><br> После приема внутрь, в кале обнаруживается около 46 %, в моче обнаруживается менее 2 % от принятой дозы препарата.

Побочные действия

Обычно препарат переносится хорошо. Побочные действия обычно переносятся легко и быстро. В основном наблюдаются такие побочные эффекты как:<br><br> - Боль в животе или дискомфорт;<br><br> - Диспепсия;<br><br> - Головная боль;<br><br> - Головокружение;<br><br> - Тошнота, рвота.<br><br> Редко:<br><br> - Судороги мышц;<br><br> - Миалгия;<br><br> - Миозит;<br><br> - Астения;<br><br> - Диарея;<br><br> - Зуд;<br><br> - Высыпания.<br><br>

Особые условия

Препарат Торватор® следует применять с осторожностью пациентам, злоупотребляющим алкоголем и пациентам с заболеванием печени в анамнезе.<br><br> Необходимо контролировать функцию печени. В период терапии препаратом Торватор® может наблюдаться повышение активности печеночных ферментов в плазме крови. Это повышение, как правило, небольшое и клинически незначимо.<br><br> Однако рекомендуется контроль активности печеночных ферментов в плазме крови до начала терапии, через 6, 12 нед и при увеличении дозы препарата Торватор®. Если отмечается трехкратное, относительно ВГН, повышение активности АСТ и/или АЛТ, лечение препаратом Торватор® должно быть прекращено.<br><br> Повышение активности аминотрансфераз в сыворотке крови зависит от дозы препарата и обратимо у всех пациентов.<br><br> При появлении симптомов миопатии или наличии факторов риска развития почечной недостаточности рекомендуется определить сывороточную активность КФК. Если активность КФК превышает ВГН более чем в 10 раз, лечение следует прекратить.<br><br> Во время лечения, запрещается употреблять алкогольные напитки.<br><br> Учитывая возможность развития головокружения, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другими техническими устройствами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.<br><br> Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать по истечении срока годности.

Показания

- резистентная к диетическим методам лечения, первичная гиперхолестеринемия (гетерозиготная семейная и несемейная гиперхолестеринемия);<br><br> - комбинированная (смешанная) гиперлипидемия, в том числе у инстулинозависимых больных;<br><br> - больные, с повышенным уровнем триглициридов и больные, с резистентным к диетическим методам лечения дисбеталипопротеинемией, вместе с диетой;<br><br> - семейная гомозиготная гиперхолестеринемия (в качестве дополнения к диете). <br><br> - заболевания сердечно-сосудистой системы, в т.ч. на фоне дислипидемии — вторичная профилактика с целью снижения суммарного риска смерти, инфаркта миокарда, инсульта, повторной госпитализации по поводу стенокардии.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;<br><br> - заболевания печени или повышение активности печеночных трансаминаз неясного генеза более чем в 3 раза по сравнению с ВГН;<br><br> - беременность;<br><br> - период грудного вскармливания;<br><br> - возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены) за исключением гетерозиготной семейной гиперхолестеринемии (применение противопоказано у детей в возрасте до 10 лет).<br><br> - женщины репродуктивного возраста которые пренебрегают способами адекватной концентрации.<br><br> С осторожностью: <br><br> - алкоголизм, заболевания печени в анамнезе.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение аторвастатина и фенитоина, влечёт снижение эффективности аторвастатина.<br><br> При одновременном применении с антацидами (суспензия гидроксидов магния и алюминия) снижается концентрация аторвастатина в плазме крови.<br><br> У пациентов, одновременно получающих аторвастатин и дигоксин, содержание дигоксина в плазме возрастает примерно на 20%, поэтому такие пациенты должны находиться под наблюдением.<br><br> При совместном приеме аторвастатина с пероральными контрацептивами (норэтиндрон и этинилэстрадиол) возможно усиление всасывания контрацептивов и повышение их концентрации в плазме крови. Следует контролировать выбор контрацептивов у женщин, получающих аторвастатин.

Особые условия хранения

Хранить при температуре 20-25 °С.<br><br> СРОК ГОДНОСТИ:<br> 3 года от даты производства.

Дозировка

До начала применения препарата Торватор® пациент должен быть переведен на диету, попытаться добиться контроля гиперхолестеринемии. Препарат Торватор® можно принимать однократно в любое время суток, но в одно и то же время каждый день, вне зависимости от приёма пищи. <br><br> Доза препарата варьирует от 10 до 80 мг 1 раз в сутки и подбирается с учетом исходной концентрации Хс-ЛПНП, цели терапии и индивидуального терапевтического эффекта. В начале терапии и/или во время увеличения дозы необходимо каждые 2–4 нед контролировать концентрацию липидов в плазме крови и соответствующим образом корректировать дозу.<br><br> Для большинства пациентов рекомендуемая доза препарата Торватор® составляет 10 мг 1 раз в сутки, каждый день. Терапевтическое действие проявляется в течение 2 нед и обычно достигает максимума через 41 нед. Дозу следует подбирать индивидуально и оценивать актуальность дозы каждые 4 недели.<br><br> Первичная гиперхолестеринемия и комбинированная (смешанная) гиперлипидемия: <br><br> Для большинства пациентов рекомендуемая доза препарата Торватор® составляет 10 мг 1 раз в сутки, в соответствии с реакцией пациента, дозу увеличивают через 4 недели. Максимальная суточная доза составляет 80 мг.<br><br> Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия: <br><br> Начальная доза составляет 10 мг/сутки. Наблюдается оптимальная польза при максимальной суточной дозе по 80 мг 1 раз в сутки.<br><br> У пациентов пожилого возраста дозу препарата Торватор® изменять не следует.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных эффектов.

Лечение: Симтоматическое.

Специфического антидота нет

При беременности и кормлении

Препарат Торватор® противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Оставить отзыв

Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш отзыв будет опубликован после проверки модератором