Цефазолин-АКОС

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Цефазолин-АКОС

Категория: - Антибиотики
Активное вещество: - Цефазолин
Производитель: - Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез», Россия.
Код ATX: - J01DB04 Цефазолин
Сообщить о неточности


Хранение В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности(месяц) 3 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Подробная информация о препарате


Состав и форма выпуска

Порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения 1 фл.
цефазолина натриевая соль 0,5 или 1 г

во флаконах по 9, 10, 20 мл; в пачке картонной 1, 5 или 10 флаконов.

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 фл.
цефазолина натриевая соль 0,5 или 1 г

во флаконах по 9, 10, 20 мл; в пачке картонной 1, 5 или 10 флаконов.

Лекарственная форма

Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакодинамика

Имеет широкий спектр антимикробного действия. активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus. Устойчивы — индолположительные штаммы протея, Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробные микроорганизмы, метициллин-резистентные штаммы Staphylococcus spp.

Фармакокинетика

После в/м введения в дозе 500 и 1000 мг Cmax достигается соответственно через 2 и 1 ч и составляет 38 и 64 мкг/мл; после в/в введения в дозе 1000 мг Cmax достигается в конце инфузии и составляет 180 мкг/мл. Проникает в суставы, ткани сердечно-сосудистой системы, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объем распределения — 0,12 л/кг. Связывание с белками плазмы — 85%. T1/2 при в/м введении — 1,8 ч, при в/в введении — 2 ч; при нарушении функции почек — 20–40 ч.

Выводится преимущественно почками в неизмененном виде: в течение первых 6 ч — 60–90%, через 24 ч — 70–95%. После в/м введения в дозах 500 и 1000 мг максимальная концентрация в моче составляет 1000 и 4000 мкг/мл соответственно.

Побочные действия

Аллергические реакции: гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, отек Квинке, артралгия, анафилактический шок, мультиформная эритема, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).

Со стороны нервной системы: судороги.

Со стороны мочевыделительной системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г) — нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики содержания азота мочевины и креатинина крови).

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, редко — холестатическая желтуха, гепатит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.

При длительном лечении: дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидомикоз (в т.ч. кандидозный стоматит).

Лабораторные показатели: положительная реакция Кумбса, повышение активности печеночных трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.

Местные реакции: при в/м введении — болезненность в месте введения; при в/в введении — флебит.

Особые условия

Пациенты, имеющие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Во время лечения возможно появление ложноположительной реакции мочи на сахар.

При назначении препарата возможно обострение заболеваний ЖКТ, особенно колита.

Безопасность применения у недоношенных детей и детей первого года жизни не установлена.

Показания

Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих и желчных путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов; эндокардит, сепсис, перитонит, средний отит, остеомиелит, мастит; раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции; сифилис, гонорея и другие заболевания, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами. Профилактика хирургических инфекций в пред- и постоперационном периоде.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к другим бета-лактамным антибиотикам), беременность и лактация, детский возраст, до 1 г (безопасность применения не установлена).

С осторожностью: почечная/печеночная недостаточность, псевдомембранозный энтероколит.

Лекарственное взаимодействие

Не рекомендуется применять одновременно с антикоагулянтами и диуретиками. При одновременном применении с петлевыми диуретиками происходит блокада канальцевой секреции цефазолина.

Отмечается синергизм антибактериального действия при комбинации с аминогликозидными антибиотиками. Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).

Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.

Дозировка

В/м или в/в (струйно и капельно). Взрослые. Средняя суточная доза — 1 г, кратность введения — 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 6 г (в редких случаях — 12 г), кратность введения может быть увеличена до 3–4 раз в сутки.

Средняя продолжительность лечения составляет 7–10 дней. Для профилактики послеоперационной инфекции — 1 г за 30 мин до операции, 0,5–1 г — во время операции и по 0,5–1 г каждые 6–8 ч в течение суток после нее.

При нарушении функции почек необходимо изменение режима дозирования. При Cl креатинина 55 мл/мин и более или при содержании креатинина в плазме 1,5 мг% и менее, — следует вводить полную дозу. При Cl креатинина 54–35 мл/мин или при содержании креатинина в плазме 3–1,6 мг%,  — следует вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8 ч. При Cl креатинина 34–11 мл/мин или содержании креатинина в плазме 4,5–3,1 мг% — 1/2 дозы с интервалами 12 ч. При Cl креатинина 10 мл/мин и менее или при содержании креатинина в плазме 4,6 мг% и более — 1/2 средней дозы каждые 18–24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной.

Детям. Средняя суточная доза — 25–50 мг/кг/сут, при тяжелых инфекциях — 100 мг/кг/сут (суточная доза вводится за 3–4 введения). При нарушении функции почек необходимо изменение режима дозирования. При Cl креатинина 70–40 мл/мин — 60% от средней суточной дозы с интервалом 12 ч. При Cl креатинина 40–20 мл/мин — 25% средней суточной дозы с интервалом 12 ч. При Cl креатинина 20–5 мл/мин — 10% средней дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной.

Для в/м введения раствор антибиотика готовят ex tempore; 500 мг препарата растворяют в 2 мл воды для инъекций, 1 г — в 2,5 мл воды для инъекций. Для в/в болюсного введения полученный раствор разводят 5 мл воды для инъекций, затем вводят медленно, в течение 3–5 мин. Для в/в капельного введения препарат разводят 50–100 мл 5% или 10% раствора глюкозы, 0,9% раствора натрия хлорида, раствора Рингера, 5% раствора натрия бикарбоната. Флаконы энергично встряхивают до полного растворения порошка.

При беременности и кормлении

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Нозологическая классификация

  • A40 Стрептококковая септицемия
  • A41.9 Септицемия неуточненная
  • A46 Рожа
  • A53.9 Сифилис неуточненный
  • H60 Наружный отит
  • H66 Гнойный и неуточненный средний отит
  • H70 Мастоидит и родственные состояния
  • I33 Острый и подострый эндокардит
  • J01 Острый синусит
  • J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
  • J04 Острый ларингит и трахеит
  • J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
  • J13 Пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae
  • J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
  • J18 Пневмония без уточнения возбудителя
  • J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
  • J85 Абсцесс легкого и средостения
  • J86 Пиоторакс
  • K65 Перитонит
  • K81.9 Холецистит неуточненный
  • K83.0 Холангит
  • L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки
  • L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
  • L03 Флегмона
  • L08.0 Пиодермия
  • M00-M03 Инфекционные артропатии
  • M86 Остеомиелит
  • N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
  • N61 Воспалительные болезни молочной железы
  • N74.2 Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные сифилисом (A51.4+, A52.7+)
  • R09.1 Плеврит
  • T14.1 Открытая рана неуточненной области тела
  • T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
  • T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
  • T81.4 Инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубриках
  • Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Меры предосторожности

Перед применением следует определить чувствительность выделенных возбудителей, используя диски, содержащие 30 мкг цефазолина.

Характеристика

Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального введения.

Аналоги

Цефазолин натрия

  • Cтрана происхождения: Китай
  • Активное вещество: Цефазолин
  • Производитель: CHINA MEHECO Corporation, Китай произведено: Hainan General Sanyang Pharmaceutical Co., Ltd
Подробнее

Цезолин

Подробнее

Тотацеф

Подробнее

Орпин

Подробнее

Нацеф

Подробнее

Лизолин

Подробнее

Золин

Подробнее

Цефезол

Подробнее

Кефзол

Подробнее

Анцеф

Подробнее

Цефазолин

Подробнее

ЦЕФАЗОЛИН Порошок для приготовления раствора для инъекций 1,0 г N1

  • Cтрана происхождения: Китай
  • Активное вещество: цефазолин
  • Производитель: Nanjing Beinuo Pharmaceutical Co. Ltd, Китай произведено: CSPC Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) Co., Ltd
Подробнее

Цефазолин-SANITA

Подробнее

ЦЕФАЗОЛИН порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г N1

  • Cтрана происхождения: Россия
  • Активное вещество: цефазолин
  • Производитель: ПРОМОМЕД РУС,ООО произведено Биохимик,ПАО
Подробнее

ЦЕФАЗОЛИН Порошок для приготовления раствора для инъекций 1,0 г N1

  • Cтрана происхождения: Китай
  • Активное вещество: цефазолин
  • Производитель: Nanjing Beinuo Pharmaceutical Co. Ltd, Китай произведено: CSPC Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) Co., Ltd
Подробнее

Цефазолин порошок 1,0 г - 1шт.

  • Cтрана происхождения: Российская Федерация
  • Активное вещество: цефазолин
  • Производитель: Артериум
Подробнее

ЦЕФАЗОЛИН Порошок для приготовления раствора для внутривенных и внутримышечных инъекций 1 г N1

  • Cтрана происхождения: Китай
  • Активное вещество: цефазолин
  • Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
Подробнее

ЦЕЗОЛИН Порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г

  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: цефазолин
  • Производитель: Concept Pharmaceutical Limited, Индия произведено: Lupin Ltd
Подробнее

Интралин порошок

  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: цефазолин
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
Подробнее

ЦЕФАЗОЛИН 1,0 ФЛАК ПОР В/В В/М/КРАСФАРМА

  • Cтрана происхождения: Россия
  • Активное вещество: Цефазолин
  • Производитель: Красфарма (ПАО)
Подробнее

ЦЕФАЗОЛИН 1,0 ФЛАК ПОР В/В В/М

  • Cтрана происхождения: Россия
  • Активное вещество: Цефазолин
  • Производитель: ЛЕККО ЗАО
Подробнее

ЦЕФАЗОЛИН 1,0 N1 ФЛАК ПОР В/В В/М /БИОСИНТЕЗ

  • Cтрана происхождения: Россия
  • Активное вещество: Цефазолин
  • Производитель: Биосинтез ПАО
Подробнее