Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Лекарственная форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для инъекций 1,0 г N1 (1х1), N10 (1х10) (флаконы).
СОСТАВ:
Активные вещества:
Цефоперазона натриевой соли в пересчёте на цефоперазон основание - 0,5 г;
Сульбактама натриевой соли в пересчёте на сульбактам основание – 0,5 г.
Описание: Кристаллический порошок белого или почти белого цвета.
Всасывание
После внутривенного (в/в) введения 1 г цефоперазона максимальная концентрация (Сmax) достигается через 30 мин и составляет 114 мкг/мл. После в/в введения 500 мг или 1 г сульбактама Сmax достигается через 15 мин и составляет 21-40 мкг/мл и 48-88 мкг/мл соответственно.
Распределение
Связывание с белками плазмы цефоперазона составляет 82-93%, сульбактама - 38%. Цефоперазон и сульбактам хорошо распределяются в различных тканях и жидкостях организма, включая желчь, желчный пузырь, кожу, асцитическую жидкость, аппендикс, фаллопиевы трубы, яичники, матку.
Выведение
При в/в или внутримышечном (в/м) введении препарата 20-30% цефоперазона и 75-85% сульбактама выводится почками. Оставшаяся часть цефоперазона выводится в основном с желчью.
Со стороны нервной системы:
- головная боль (0,04 %).
Со стороны мочевыделительной системы:
- нарушения функции почек.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз):
- гипопротромбинемия, переходящая эозинофилия, понижение уровня гемоглобина и гематокрита, тромбоцитопения, обратимая нейтропения при длительном лечении, лейкопения, гипотензия, васкулит.
Со стороны органов пищеварительной системы:
- тошнота, рвота, псевдомембранозный колит, транзиторное повышения уровня билурубин, ЩФ.
В период приёма препарата не рекомендуется употреблять алкоголь (возможна тетурамоподобная реакция).
При вождении автотранспортом и управлении механизмами следует соблюдать осторожность.
- инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. бактериальный синусит);
- инфекции верхних и нижних отделов мочевыводящих путей;
- инфекции брюшной полости (в т.ч. перитонит, холецистит, холангит);
- инфекции кожи и мягких тканей;
- инфекции костей и суставов;
- инфекция малого таза (в т.ч. эндометрит);
- гонорея;
- септицемия;
- менингит.
Повышенная чувствительность к цефалоспоринам и другим β-лактамным антибиотикам.
Применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода и ребенка.
Препарат совместим со следующими инфузионными растворами: вода для инъекции, 5% или 10% растворами декстрозы (глюкозы), 0,9% раствором натрия хлорида.
Для первоначального растворения порошка не следует применять раствор Рингера и 2% раствор лидокаина.
Растворы препарата и антибиотиков из группы аминогликозидов физически несовместимы между собой, поэтому растворы данных препаратов не следует смешивать.
Для взрослых суточная доза препарата составляет 2-4 г, разделенная на равные части, которые вводят в/в или в/м каждые 12 ч. При тяжелых инфекциях доза может быть увеличена до 8 г.
Для детей суточная доза составляет 40-80 мг/кг массы тела, разделенная на равные части, которые вводят каждые 6-12 ч.
При тяжелых или устойчивых к терапии инфекциях дозы могут быть увеличены до 160 мг/кг/сут.
Новорожденным в первую неделю жизни следуют вводить препарат каждые 12 ч. Максимальная суточная доза не должна превышать 80 мг/кг.
У пациентов с нарушением функции почек при клиренсе креатинина (КК) 15-30 мл/мин максимальная суточная доза составляет 2 г, при КК менее15 мл/мин - 1 г.
Правила приготовления растворов для парентерального введения
Для в/в инфузий содержимое флакона необходимо растворить в 10 мл 5% раствора декстрозы (глюкозы) или 0,9% раствора натрия хлорида и/или стерильной воды для инъекций, а затем довести объем до 20 мл тем же растворителем. Инфузию проводят в течение 15-60 мин. Для в/м введения раствор, содержащей 250 мг/мл цефоперазона или более, готовят в 2 этапа: для первоначального растворения следует использовать стерильную воду для инъекций, а затем можно использовать 2% раствор лидокаина. После растворения возможно хранения раствора для в/м и в/в введения препарата при температуре от 8º до 25ºС в течение 24 ч, при температуре от 2º до 8ºС - 7 дней.
Зарегистрирован ли препарат ЦИТОБАК 1000 ЦИТОБАК 2000 порошок 0,5 г/0,5 г N1 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ЦИТОБАК 1000 ЦИТОБАК 2000 порошок 0,5 г/0,5 г N1 и какая страна происхождения?
Препарат ЦИТОБАК 1000 ЦИТОБАК 2000 порошок 0,5 г/0,5 г N1 производится в стране Китай производителем Citco Chemicals Ltd, Англия произведено: Reyoung Pharmaceutical Co. Ltd.
ЦИТОБАК 1000 ЦИТОБАК 2000 порошок 0,5 г/0,5 г N1 продается по рецепту?
ЦИТОБАК 1000 ЦИТОБАК 2000 порошок 0,5 г/0,5 г N1 является рецептурным препаратом