×
×

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

ТУССИФЕН сироп

Категория:
- При простудных заболеваниях и гриппе
Cтрана происхождения:
- Узбекистан
Активное вещество:
Аминофеназон, эфедрина гидрохлорид
Код ATX:
- R05D
Консультация врача:
Сообщить о неточности

Похожие препараты

ТЕРАФЛЮ порошок со вкусом лимона N10 Новартис Консьюмер Хелс СА Швейцария
от 44 800 сум
ТОНЗИЛГОН Н драже N50 Bionorica SE Германия
от 73 900 сум
БРОНХИПРЕТ ТП таблетки N20 Bionorica SE Германия
от 65 000 сум
ЛАЗОЛВАН таблетки 30мг N50 Boehringer International GmbH, Германия произведено: Boehringer Ingelheim Ellas AE Греция
от 58 000 сум
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Сироп во флаконах, по 50 мл, 90 мл и 100 мл.

СОСТАВ:
в 100 мл сиропа содержится:
Активные вещества: аминофеназон – 0,6 г и эфедрина гидрохлорид – 0,18 г;
Вспомогательные вещества: натрия бензоат, сахар, сахарин, натрия бромид, жидкий экстракт алтея, жидкий экстракт тимьяна, спирт этиловый, вода очищенная.
Описание: сиропообразная жидкость сладковатого вкуса с характерным запахом.
Форма выпуска Сироп во флаконах, по 50 мл, 90 мл и 100 мл. Состав: в 100 мл сиропа содержится: активные вещества: аминофеназон – 0,6 г и эфедрина гидрохлорид – 0,18 г; вспомогательные вещества: натрия бензоат, сахар, сахарин, натрия бромид, жидкий экстракт алтея, жидкий экстракт тимьяна, спирт этиловый, вода очищенная.
Муколитический препарат с выраженным отхаркивающим действием. Препарат разжижает мокроту за счёт стимуляции серозных клеток желез слизистой оболочки бронхов. Нормализуя соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты, стимулирует образование и выработку ферментов, расщепляющих связи между мукополисахаридами мокроты, образование сурфактанта. Благодаря увеличению продукции суфактанта препарат оказывает противовоспалительное действие, обладает антиоксидантными свойствами и повышает местный иммунитет.
После приема внутрь амброксол практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови достигается приблизительно через 0,3-0,5 ч. Биодоступность препарата составляет 70-80%. Кумуляции не выявлено.
Связывание с белками плазмы - около 90%. Быстро проникает в ткани и наиболее высокая концентрация обнаруживается в легких. Проходит через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.
Метаболизируется в печени путем конъюгации с образованием фармакологически неактивных метаболитов.
Период полувыведения (Т½) в плазме – 7-12 часов. Почками выводится около 90% препарата.
Препарат обычно хорошо переносится. Иногда возможны аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, в отдельных случаях аллергический контактный дерматит, крайне редко - острые тяжёлые реакции анафилактического типа (анафилактический шок), усиление слюноотделения, сухость во рту, затрудненное мочеиспускание, при длительном применении в высоких дозах – боли в животе, изжога, гастралгия, тошнота, рвота, запор.
Сироп можно принимать только после консультации с лечащим врачом и при врачебном контроле в случае нарушенной моторики бронхов и увеличения количества секрета (например, при злокачественном реснитчатом синдроме), из-за опасности скопления слизи.
При тяжелом нарушении функции почек или печени необходимо использовать более низкие концентрации, либо увеличивать интервал между приемами препарата.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать после истечения срока годности.
Муколитическая терапия при острых и хронических заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся выделением вязкой мокроты (острый и хронический бронхит, пневмония, обструктивный бронхит, бронхиальная астма с нарушением выделения секрета, бронхоэктатическая болезнь, а также для улучшения разжижения слизи при воспалениях полости носоглотки).
Повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата, период беременности (I триместр), лактации, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, одновременный прием препарата с противокашлевыми препаратами.
Одновременный прием препарата и антибактериальных средств (амоксициллин, цефуроксим, доксициклин, эритромицин) способствует проникновению антибиотиков в легочную ткань. Совместим с препаратами, тормозящие родовую деятельность.
При комбинированном применении препарата с противокашлевыми средствами в связи с подавлением кашлевого рефлекса возможен опасный застой разжиженного секрета. Поэтому прием противокашлевых средств должен проводиться только по назначению лечащего врача.
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства.
Препарат обычно хорошо переносится. Иногда возможны аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, в отдельных случаях аллергический контактный дерматит, крайне редко - острые тяжёлые реакции анафилактического типа (анафилактический шок), усиление слюноотделения, сухость во рту, затрудненное мочеиспускание, при длительном применении в высоких дозах – боли в животе, изжога, гастралгия, тошнота, рвота, запор.
Препарат следует принимать внутрь после еды. Во время лечения необходимо употреблять много жидкости (соки, чай, вода), так как она усиливает муколитический эффект препарата. При отсутствии других назначений рекомендуется приведенная ниже дозировка: детям в возрасте до 2 лет по 2,5 мл (1/2 чайной ложки) 2 раза в день; от 2 до 5 лет по 2,5 мл (1/2 чайной ложки) 3 раза в день; от 5 до 12 лет по 5 мл (1 чайная ложка) 2-3 раза в день. Старше 12 лет и взрослые в первые 2-3 дня по 10 мл (2 чайные ложки) 2 раза в день, затем продолжать таким же образом или по 5 мл (чайная ложка) 3 раза в день. Длительность терапии зависит от тяжести заболевания и определяется лечащим врачом. Без рекомендации врача не следует принимать препарат дольше 4–5 дней.
Одновременный прием препарата и антибактериальных средств (амоксициллин, цефуроксим, доксициклин, эритромицин) способствует проникновению антибиотиков в легочную ткань. Совместим с препаратами, тормозящие родовую деятельность. При комбинированном применении препарата с противокашлевыми средствами в связи с подавлением кашлевого рефлекса возможен опасный застой разжиженного секрета. Поэтому прием противокашлевых средств должен проводиться только по назначению лечащего врача.
До настоящего времени не наблюдались явления отравления при передозировке препарата. Однако иногда возможны кратковременное беспокойства и диарея, при сильной передозировке возможны снижение артериального давления, рвота, повышенное слюноотделения.
Лечение: в таких случаях, особенно при сильной передозировке необходимо обратиться к врачу и по его рекомендации производится промывание желудка, прием жиросодержащих продуктов, контроль гемодинамических показателей, при необходимости симптоматическая терапия.
Приём сиропа во время кормления грудью или особенно в II и III триместре беременности, возможен только по рекомендации лечащего врача.

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат ТУССИФЕН сироп в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
ТУССИФЕН сироп продается по рецепту?
ТУССИФЕН сироп не является рецептурным препаратом.

Препараты от производителя
ХОНДРОКСИН мазь 20г
  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9