Ульцэп

Р аствор для внутривенного введения.

Состав на 1 л:

Активное вещество:

Ульцэп^® (фракция полисахаридов с молекулярной массой 70 ± 10 кД, получаемая из экстракта свежих ростков картофеля – Solanum tuberosum L) – 0,5 г.

Вспомогательные вещества:

Натрия хлорид – 9,0 г, вода для инъекций – до 1 л.

П розрачная жидкость от бесцветной до слегка окрашенной, без запаха.

Я звы пептической средство лечения растительного происхождения.

Препарат Ульцэп^® представляет собой фракцию из водного экстракта ростков картофеля (Solanum tuberosum), состоящую в основном из полисахаридов (включающих, в том числе, сахарозу, арабинозу, галактозу, уроновые кислоты) и незначительного количества белка. Препарат Ульцэп^® нормализует физиологические процессы заживления язвенного дефекта путем активации регенераторно-репаративных процессов в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки, улучшения пространственной структуры коллагеновых волокон подслизистого слоя, а также улучшения трофики поврежденного участка желудка или двенадцатиперстной кишки в результате образования дополнительных кровеносных сосудов.

Препарат содержит комплекс биологически активных веществ, в связи с чем, проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.

В комплексной терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, не зависимо от наличия или отсутствия хеликобактерной инфекции, а также уровня кислотности желудочного содержимого.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата (в том числе сахарозе, арабинозе, галактозе, уроновым кислотам, белку картофеля). Беременность, период грудного вскармливания. Детский возраст до 18 лет.

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у указанной категории пациентов). При необходимости применения препарата у женщин в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.

Препарат Ульцэп^® следует вводить внутривенно струйно медленно.

Разовая доза для взрослых составляет 0,5 мг (содержимое одной ампулы по 1 мл раствора). Курс лечения – 3 инъекции в течение 14 дней (в 1-й, 7-й, 14-й дни лечения).

Аллергические реакции, появление кратковременного чувства жжения и боли в месте введения препарата.

Случаи передозировки до настоящего времени не зарегистрированы.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не описано.

Влияние на способности к управлению транспортными средствами, механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, движущимися механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Раствор для внутривенного введения 0,5 мг/мл.

По 1 мл в ампулы нейтрального стекла. По 3 ампулы в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. Одну контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

В защищенном от света месте при температуре от 2 до 10°С.

Беречь от замерзания.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не использовать после истечения срока годности.

Отпускается по рецепту.