Алергид инструкция
- Фармакокинетика
- Особые условия
- Дозировка
- Побочные действия
- Лекарственное взаимодействие
- Форма выпуска
- Фармокологическое действие
- Особые условия хранения
- Передозировка
Фармакокинетика
После приема внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, вне зависимости от приема пищи. Максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови достигается в пределах 1 часа. 93% препарата прочно связывается с белками плазмы крови. Хорошо распределяется по тканям организма, проникает в грудное молоко, но не проникает через гематоэнцефалический барьер. Незначительное количество препарата метаболизируется в печени, основная часть выводится с мочой в неизменном виде. Период полувыведения (Т ½) у взрослых составляет 7-10 час, у лиц пожилого возраста составляет 12 час. У пациентов с нарушенной функцией почек Т½ удлиняется до 19-21 час.
Особые условия
Во время лечения не рекомендуется выполнять работы, требующие повышенного внимания и быстрой реакции (в том числе вождение транспортных средств), принимать алкоголь и седативные (успокаивающие) средства.
Препарат хранить в недоступном для детей месте и не следует его использовать после истечения срока годности.
Дозировка
Внутрь, взрослым и детям старше 12 лет назначают по 10 мг в один прием после еды (предпочтительнее вечером, перед сном). Рекомендуемая максимальная суточная доза для взрослых 20 мг за два приема (утром и вечером). Больным с почечной недостаточностью следует принимать половинную дозу препарата. Пожилым пациентам с нормальной функцией почек коррекции дозы не требуется. Не следует препарат принимать дольше 7 дней без рекомендации врача.
Побочные действия
Препарат обычно переносится хорошо. Возможны: сонливость, редко - сухость слизистых оболочек рта, носа, глотки, кашель, боль в горле; диспептические явления: тошнота, рвота, чувство вздутия живота, запор или диарея; усиленный аппетит; усталость, головокружение, шум в ушах, дезориентация, диплопия, нервозность, головная боль, потоотделение, задержка мочеиспускания. Очень редко – реакции гиперчувствительности: высыпания на коже, ангионевротический отек Квинке.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном приеме алкоголя или других депрессантов центральной нервной системы их угнетающее влияние значительно усиливается.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг N10 (1x10), N20 (2x10) (упаковки контурные ячейковые)
СОСТАВ:
Активное вещество: Цетиризина дигидрохлорид – 10,0 мг.
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, кроскармеллоза натрий, магний стеарат, аэросил, тальк.
Описание: Таблетки, круглой формы, двояковыпуклые, покрытые оболочкой, белого цвета.
Фармокологическое действие
Селективный антагонист H1-рецепторов гистамина. Действует на «раннюю» стадию аллергической реакции и уменьшает миграцию эозинофилов, а также ограничивает высвобождение медиаторов «поздней» стадии аллергической реакции. Цетиризин заметно снижает бронхоспазм, вызываемой гистамином у астматиков. Кроме того, он снимает аллергическую реакцию, обусловленную действием специфических аллергенов. Эти эффекты не сопровождаются седативным действием. Практически не оказывает антихолинэргического и антисеротонинового действия.
Особые условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства.
Передозировка
Симптомы: сухость во рту, сонливость, заторможенность, слабость, головная боль, тахикардия, затрудненные мочеиспускания, запор, беспокойство, раздражительность.
Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет. Промывание желудка. Гемодиализ не эффективен.
Формы выпуска