Артрикс инструкция
- фенилкетонурия;
- выраженные нарушения функции почек;
- детский возраст до 15 лет.
- Лекарственная форма
- Фармакокинетика
- Особые условия
- При беременности и кормлении
- Дозировка
- Побочные действия
- Лекарственное взаимодействие
- Форма выпуска
- Состав и форма выпуска
- Фармокологическое действие
- Особые условия хранения
- Побочные эффекты
- Совместимость с другими лекарственными препаратами
- Передозировка
Лекарственная форма
Капсулы N10, N10 (1х10), N30 (3х10), N60 (6х10) (упаковки контурные ячейковые)
Фармакокинетика
При приеме внутрь 90% хондроитина сульфат всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме крови – через 3-4 часа, в синовиальной жидкости – через 4-5 часов.
Биодоступность по отношению к синовиальной жидкости: для хондроитина – 13%, для глюкозамина – 25% (выражен эффект «первого прохождения» через печень). При распределении в тканях наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще.
Около 30% принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани. Т1/2 – 6-8 часов. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде, частично – с калом.
Особые условия
Прием препарата Артрикс не влияет на способность пациента выполнять работу, требующую повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Не превышать дозы, рекомендованной врачом. При различных формах пародонтопатии курс лечения следует продолжать не менее 3 месяцев.
Препарат хранить в недоступном для детей месте и не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
При беременности и кормлении
Противопоказан при беременности и кормлении грудью.
Дозировка
Взрослые и дети старше 15 лет принимают внутрь, запивая небольшим количеством воды, в начале лечения – по 2 капсулы 2-4 раза в сутки, через месяц лечения возможно снижение дозы до 2 капсул 1-2 раза в сутки. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Продолжительность приема 1,5-3 месяца. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме не менее 6 месяцев.
Побочные действия
Могут наблюдаться при передозировке или повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата:
- нарушения функции ЖКТ (тошнота, боль в эпигастрии, метеоризм, диарея/запор);
- головокружение;
- кожные аллергические реакции.
Лекарственное взаимодействие
При комбинированном применении усиливает всасывание из ЖКТ тетрациклинов и уменьшает пенициллинов и хлорамфеникола. Совместим с глюкокортикоидами.
На фоне приема снижается потребность в нестероидных противовоспалительных средствах.
Форма выпуска
Лекарственная форма: Капсулы.
Форма выпуска: По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
СОСТАВ:
Активное вещество: глюкозамина гидрохлорид -250 мг, хондроитина сульфат – 200 мг.
Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, магний стеарат.
Состав и форма выпуска
Состав: активное вещество: глюкозамина гидрохлорид -250 мг, хондроитина сульфат – 200 мг. вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, магний стеарат. Форма выпуска Капсулы. По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
Фармокологическое действие
Фармакологическое действие препарата обеспечивается входящими в его состав хондроитина сульфатом и глюкозамина гидрохлоридом. Хондроитина сульфат является высокомолекулярным мукополисахаридом (м.м. 20000-30000), который находится в значительных количествах в различных видах соединительной ткани, в особенности хрящевой (служит дополнительным субстратом для образования хрящевого матрикса). А также хондроитин: - влияет на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани; - замедляет резорбцию костной ткани и снижает потерю кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани; - тормозит процесс дегенерации хрящевой ткани, стимулирует процессы регенерации суставного хряща, способствует восстановлению суставной сумки, хрящевых поверхностей суставов; - поддерживает вязкость синовиальной жидкости, препятствует сжатию соединительной ткани и играет роль своеобразной смазки суставных поверхностей; - замедляет прогрессирование остеоартрита, облегчает его симптомы, уменьшает потребность в НПВС; - нормализует обмен веществ в гиалиновой ткани, стимулирует образование гиалурона, синтез протеогликанов и коллагена типа II. - защищает гиалурон от ферментативного расщепления, в том числе лизосомальными ферментами, которое приводит к разрушению соединительной ткани. Глюкозамин – эндогенное вещество, входит в состав протеогликанов и гликозаминогликанов. - активирует синтез протеогликанов, гиалуроновой, хондроитинсерной кислот и других веществ, которые являются строительным материалом для суставных оболочек, внутрисуставной жидкости и хрящевой ткани, усиливает выработку хрящевого матрикса; - нормализует отложение кальция в костной ткани; - обеспечивает неспецифическую защиту хряща от химических повреждений, в.т.ч. вызываемых НПВС и глюкокортикоидами; - оказывает умеренное противовоспалительное действие; - при систематическом применении замедляет прогрессирование дегенеративных процессов в суставах, позвоночнике и околопозвоночных мягких тканях. Комбинация хондроитина сульфата и глюкозамина гидрохлорида участвует в биосинтезе соединительной ткани, предотвращает процессы разрушения хряща и стимулирует регенерацию хрящевой ткани. В результате взаимодействия двух компонентов обеспечивается регенерирующий, противовоспалительный, анальгезирирующий эффект, что улучшает подвижность суставов. Регулярный прием снижает потребность в приеме НПВС, а это означает улучшение качества жизни пациентов. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме в течение не менее 6 месяцев.
Особые условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15°С до 25°С.
СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства.
Побочные эффекты
Могут наблюдаться при передозировке или повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата: нарушения функции ЖКТ (тошнота, боль в эпигастрии, метеоризм, диарея/запор), головокружение, кожные аллергические реакции.
Совместимость с другими лекарственными препаратами
При комбинированном применении усиливает всасывание из ЖКТ тетрациклинов и уменьшает пенициллинов и хлорамфеникола. Совместим с глюкокортикоидами. На фоне приема снижается потребность в нестероидных противовоспалительных средствах.
Передозировка
Не описана и маловероятна.
В случае передозировки рекомендуется симптоматическое лечение, промывание желудка.
Формы выпуска