Беталейкин

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

септический шок;

выраженная лихорадка;

беременность.

Стимулятор лейкопоэза. Оказывает гемостимулирующее и иммуностимулирующее действие. Препарат усиливает лейкопоэз и восстанавливает костномозговое кроветворение после повреждающего действия цитостатиков и радиационного излучения, что обусловлено его способностью индуцировать выработку колониестимулирующих факторов и усиливать пролиферацию и дифференцировку клеток различных ростков кроветворения.

Иммуностимулирующее действие препарата обусловлено повышением функциональной активности нейтрофильных гранулоцитов, индукцией дифференцировки предшественников иммунокомпетентных клеток, усилением пролиферации лимфоцитов, активацией продукции цитокинов и увеличением образования антител.

Препарат противопоказан при беременности.

П/к или в/в, капельно.

Для стимуляции лейкопоэза препарат применяют в дозе 15–20 нг/кг массы тела, для стимуляции иммунитета — 5–8 нг/кг. Курс лечения — 5 ежедневных капельных в/в инфузий или п/к инъекций. При необходимости проводят повторные курсы лечения с интервалом в 2 нед.

Продолжительность инфузии — 120–180 мин.

Правила приготовления растворов

Для приготовления раствора для в/в инфузий содержимое ампулы (флакона) растворяют непосредственно перед применением в 1 мл стерильного 0,9% раствора натрия хлорида или воды для инъекций и доводят общий объем раствора до 100 мл 0,9% раствором натрия хлорида.

Для достижения расчетной дозы для инфузии полученный раствор разводят в 500 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы.

Для получения раствора для п/к введения содержимое ампулы (флакона) растворяют в 0,5–1 мл стерильного 0,9% раствора натрия хлорида или воды для инъекций.

В настоящее время о случаях передозировки препарата Беталейкин не сообщалось.

При возникновении тяжелых побочных явлений назначают парацетамол, метамизол натрия, димедрол или их комбинации, при необходимости возможно применение ГКС.

Лекарственное взаимодействие препарата Беталейкин не описано.

При температуре 2–15 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

в упаковках контурных ячейковых 5 ампул; в пачке картонной 1 упаковка (в комплекте с ножом ампульным).

Противоопухолевое средство

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 0,5 мкг, 1,0 мкг N5 (ампулы)

Общие реакции: в отдельных случаях — озноб, головная боль, повышение температуры тела. Эти реакции продолжаются в течение 2–3 ч после введения, после чего температура падает и побочные явления исчезают. Указанные побочные эффекты не являются противопоказанием для продолжения курса лечения.

В единичных случаях: возможно развитие аллергических реакций.

стимуляция лейкопоэза при токсической лейкопении II–IV степени, осложняющей химио- и радиотерапию злокачественных опухолей;

протекция лейкопоэза при необходимости проведения химиотерапии при лейкопении (число лейкоцитов периферической крови не менее 3·10⁹);

вторичный иммунодефицит, развивающийся после тяжелых травм, обширных хирургических вмешательств, в результате гнойно-септических и гнойно-деструктивных, хронических процессов.

• D72.8.0* Лейкопения
• D84.8 Другие уточненные иммунодефицитные нарушения
• D84.9 Иммунодефицит неуточненный
• T66 Неуточненные эффекты излучения

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.