Блемарен
Формы выпуска Блемарен


Инструкция Блемарен
Показания к применению
- — предупреждение образования и растворение мочекислых и кальций-оксалатных камней; — растворение смешанных мочекисло-оксалатных камней (при содержании оксалатов
Противопоказания
- — острая и хроническая почечная недостаточность; — метаболический алкалоз; — инфекции мочевыводящих путей, вызванные микроорганизмами, расщепляющими мочевину; — рН мочи выше 7; — необходимость соблюдения строгой бессолевой диеты (например, при тяжелых формах артериальной гипертензии); — повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Состав
лимонная кислота1.197 г
натрия цитрат безводный835.5 мг
калия гидрокарбонат967.5 мг
Вспомогательные вещества: лактоза, маннитол, адипиновая кислота, натрия сахарин, лимонный ароматизатор, макрогол 6000
Фармакодинамика
Препарат для лечения нефролитиаза. Растворяет и предупреждает образование мочекислых камней за счет ощелачивания мочи до значений рН 6.6–6.8 (при рН мочи в пределах 6.6-6.8 значительно повышается растворение солей мочевой кислоты).
Кроме того, снижает выведение кальция, улучшает растворимость кальция оксалата в моче, ингибирует образование кристаллов и, следовательно, препятствует образованию кальций-оксалатных камней.
Фармакокинетика
Фармакологическое действие
Побочные эффекты
- Возможно: аллергические реакции, отеки (задержка натрия), метаболический алкалоз, диспепсия.
При беременности и кормлении
Данные о безопасности применения Блемарена при беременности и в период лактации отсутствуют, в связи с чем применять препарат в эти периоды не рекомендуют.
Передозировка
Описание лекарственной формы
- Таблетки шипучие Таблетки шипучие
Особые указания
- лимонная кислота1.197 г натрия цитрат безводный835.5 мг калия гидрокарбонат967.5 мг Вспомогательные вещества: лактоза, маннитол, адипиновая кислота, натрия сахарин, лимонный ароматизатор, макрогол 6000
Лекарственное взаимодействие
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C. После вскрытия беречь от попадания влаги.
Способ применения и дозировка
Суточная доза равномерно распределяется в течение дня и принимается после еды.
Доза считается правильно подобранной, если рН мочи в течение суток находится в пределах 6.2 -7 - для растворения мочекислых камней; 7.5 – 8.5 - для растворения цистиновых камней; 7.2-7.5 - для лечения порфирии; как минимум 7.0 - при лечении цитостатиками.
Если значение рН мочи ниже указанного, дозу необходимо увеличить, если выше - уменьшить. Продолжительность лечения составляет 4-6 мес.
Контроль эффективности (определение рН мочи) проводят 3, перед приемом каждой разовой дозы с помощью индикаторной бумаги. Полученный цвет на бумаге сравнивают в течение 2 мин со шкалой и заносят полученную величину в контрольный календарь.
При наличии цистиновых камней и лечении порфирии для контроля эффективности следует использовать специальную индикаторную бумагу с величиной рН от 7.2 до 9.7.
- 1. Государственный Реестр лекарственных средств и медицинских изделий (Республика Узбекистан)
- 2. Официальная инструкция от производителя
- 3. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)












