ДЕКСТРОЛИФ инструкция
Фармакотерапевтическая группа:
- Отхаркивающее средство
Cтрана происхождения:
- Индия
Категория:
Активное вещество:
Показания к применению
Для уменьшения интенсивного, сухого, приступообразного кашля при:
- остром трахеите;
- остром бронхите;
- пневмонии, в остром периоде заболевания, когда кашель непродуктивный, сухой (без откашливания мокроты), изнурительный, приступообразный.
Все показания к применению
- остром трахеите;
- остром бронхите;
- пневмонии, в остром периоде заболевания, когда кашель непродуктивный, сухой (без откашливания мокроты), изнурительный, приступообразный.
Противопоказания
- повышенная чувствительность;
- аллергия к препарату;
- бронхиальная астма;
- продуктивный кашель (кашель при котором мокрота откашливается), особенно, если кашель сопровождается отхождением (откашливанием) мокроты в большом количестве;
- язвенная болезнь желудка, двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, перенесенное в прошлом язвенное кровотечение;
- беременность, кормление грудью;
- детский возраст до 2 лет.
Все противопоказания
- аллергия к препарату;
- бронхиальная астма;
- продуктивный кашель (кашель при котором мокрота откашливается), особенно, если кашель сопровождается отхождением (откашливанием) мокроты в большом количестве;
- язвенная болезнь желудка, двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, перенесенное в прошлом язвенное кровотечение;
- беременность, кормление грудью;
- детский возраст до 2 лет.
Сироп 10 мг/5 мл 100 мл (флаконы в комплекте с мерным колпачком)
После приема внутрь декстрометорфан полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax декстрометорфана в плазме достигается через 2 ч. Декстрометорфан биотрансформируется в печени. До 45% декстрометорфана выводится почками, при этом отмечается значительная индивидуальная вариабельность в показателях экскреции отдельных метаболитов.
При беременности (особенно в I триместре) и в период лактации (грудного вскармливания) декстрометорфан назначают с осторожностью, только в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
С осторожностью назначают декстрометорфан при нарушениях функции печени.
Применяется внутрь после приёма пищи с помощью чайной ложки, принимать каждые 4 часа:
- разовая доза для взрослых и детей старше 12 лет составляет 2 чайных ложки или до метки «2» на мерном стаканчике;
- разовая доза для детей в возрасте от 2 до 6 лет – 0,5 чайной ложки или до метки «0,5» на мерном стаканчике;
- от 6 до 12 лет – 1 чайная ложка или до метки «1» на мерном стаканчике;
Продолжительность применения – только по согласованию с лечащим врачом.
- разовая доза для взрослых и детей старше 12 лет составляет 2 чайных ложки или до метки «2» на мерном стаканчике;
- разовая доза для детей в возрасте от 2 до 6 лет – 0,5 чайной ложки или до метки «0,5» на мерном стаканчике;
- от 6 до 12 лет – 1 чайная ложка или до метки «1» на мерном стаканчике;
Продолжительность применения – только по согласованию с лечащим врачом.
Сонливость, тошнота, головокружение, возбуждение, снижение АД, тахикардия, гипертонус мышц, атаксия.
Ингибиторы МАО (в том числе фуразолидон, прокарбазин, селегилин) при одновременном применении могут вызывать адренергический криз, коллапс, кому, головокружение, возбуждение, повышение АД, гиперпирексию, внутричерепное кровотечение, летаргию, тошноту, спазмы, тремор.
В сочетании с трициклическими антидепрессантами (амитриптилин и др.) может вызывать серотониновый синдром и возможный последующий летальный исход.
Амиодарон, флуоксетин, хинидин, ингибируя систему цитохрома P450, могут повышать концентрацию препарата в крови.
Табачный дым может привести к повышению секреции желез на фоне ингибирования кашлевого рефлекса.
Некоторые ингибиторы CYP450, такие как хинидин, усиливают, а главным образом удлиняют его действие.
В сочетании с трициклическими антидепрессантами (амитриптилин и др.) может вызывать серотониновый синдром и возможный последующий летальный исход.
Амиодарон, флуоксетин, хинидин, ингибируя систему цитохрома P450, могут повышать концентрацию препарата в крови.
Табачный дым может привести к повышению секреции желез на фоне ингибирования кашлевого рефлекса.
Некоторые ингибиторы CYP450, такие как хинидин, усиливают, а главным образом удлиняют его действие.
Лекарственная форма выпуска: Сироп 10 мг/5 мл 100 мл (флаконы в комплекте с мерным колпачком). По 100 мл сиропа во флаконе из коричневого стекла в комплекте с мерным колпачком и в пачке из картона с инструкцией по медицинскому применению.
СОСТАВ:
5 мл сиропа содержат:
Активное вещество: декстрометорфана гидробромид – 10 мг;
Вспомогательные вещества: сахароза, раствор сорбитола 70%, глицерин, пропилен гликоль, натрия бензоат, бронопол, неомальт, натрия сахарин, моногидрат лимонной кислоты, краситель Ponceau4®, ароматизатор Малина, ароматизатор Ананас, вода очищенная.
Описание: прозрачная, красного цвета, ароматная, сиропообразная жидкость.
СОСТАВ:
5 мл сиропа содержат:
Активное вещество: декстрометорфана гидробромид – 10 мг;
Вспомогательные вещества: сахароза, раствор сорбитола 70%, глицерин, пропилен гликоль, натрия бензоат, бронопол, неомальт, натрия сахарин, моногидрат лимонной кислоты, краситель Ponceau4®, ароматизатор Малина, ароматизатор Ананас, вода очищенная.
Описание: прозрачная, красного цвета, ароматная, сиропообразная жидкость.
Декстрометорфан обладает противокашлевым действием, уменьшает чувствительность кашлевого центра, расположенного в продолговатом мозгу к импульсам, идущим от кашлевых рецепторов. В результате, импульсы, идущие от кашлевых рецепторов, не вызывают кашлевого рефлекса (кашля). Оказывает умеренное успокоительное действие. Не подавляет (не уменьшает) активность дыхательного центра. Декстрометорфан – это изомер меторфана (леворфанола), аналога кодеина. Но, в отличие от кодеина, он не оказывает обезболивающего действия, имеет меньше нежелательных побочных эффектов для желудочно-кишечного тракта, присущих кодеину, не вызывает привыкания.
Хранить в сухом, темном и прохладном месте при температуре не выше 25°С. Беречь от детей.
СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Признаками и симптомами передозировки являются головная боль, тошнота, рвота, помутнение зрения, расширенные зрачки, сухость кожи, головокружение, сухость во рту, затруднение при глотании и стимуляция ЦНС. В случае передозировки лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим.
Формы выпуска
ДЕКСТРОЛИФ сироп 100мл 10мг/5мл Life Pharma Systems LLP, Великобритания произведено: East African (India) Overseas
Индия
Похожие препараты
Зарегистрирован ли препарат ДЕКСТРОЛИФ в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ДЕКСТРОЛИФ и какая страна происхождения?
Препарат ДЕКСТРОЛИФ производится в стране Индия производителем Life Pharma Systems LLP, Великобритания произведено: East African (India) Overseas.
Для лечения чего используется данный препарат?
При простудных заболеваниях и гриппе
Список лекарств по алфавиту 