ДЕСТИНА
Формы выпуска ДЕСТИНА
Инструкция ДЕСТИНА
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст (до 2 лет).
С осторожностью следует назначать при тяжелой почечной недостаточности.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро и полностью всасывается через желудочно-кишечный тракт. В плазме определяется через 30 мин. Пища не оказывает влияния на распределение. Связь с белками плазмы - 83-87%. После однократного приема в дозе 5 мг или 7.5 мг максимальная концентрация (Cmax) достигается через 2-6 ч (в среднем через 3 ч). Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-гидроксидезлоратадина, соединенного с глюкуронидом. Период полувыведения (T1/2) – в среднем - 27 ч. Выводится почками и желчью. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика лоратадина практически не меняется.
Фармакологическое действие
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры.
При беременности и кормлении
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
При нарушениях функции почек
Необходимо с осторожностью применять препарат при почечной недостаточности.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных реакций (головная боль, сонливость, тахикардия).
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля.
Особые указания
Пациентам, принимающим дестин, следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Совместное применение дезлоратадина с эритромицином, циметидином и кетоконазолом увеличивает концентрацию дезлоратадина в плазме крови, что не имеет клинического проявления и не оказывает влияния на данные электрокардиограммы.
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность дезлоратадина.
Условия хранения
В прохладном, сухом, защищенном от света месте. Беречь от детей.
Способ применения и дозировка
Взрослым и подросткам (12 лет и старше) – внутрь, независимо от приема пищи, по 5 мг в день. Таблетку следует проглатывать целиком, запивая водой.
- 1. Государственный Реестр лекарственных средств и медицинских изделий (Республика Узбекистан)
- 2. Официальная инструкция от производителя
- 3. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)

























