Этоксисклерол

• Склерозирование варикозного расширения вен и телеангиоэктазий, геморроидальных узлов; облитерация или пристеночное склерозирование варикозного расширения вен пищевода и желудка при остром кровотечении из варикозного расширения вен пищевода и состоянии после него, полном тромбозе воротной вены, шунттромбозе при внутрипеченочном блоке и т.д.

• Абсолютные: индивидуальная гиперчувствительность к компонентам этоксисклерола; шок; заболевания, которые вызваны закупоркой артерии III-IV степени; строгий постельный режим; острые воспалительные заболевания в области склерозирования; хроническая артериальная недостаточность. Относительные: отеки; тромбозы поверхностных и глубоких вен (особенно последних); сахарный диабет в стадии декомпенсации; симптомы диабетической микроангиопатии; острые инфекционно-воспалительные заболевания (лихорадочные состояния); острые и хронические заболевания сердца (миокардит, эндокардит), хроническая сердечная недостаточность в фазе декомпенсации; бронхиальная астма; бронхит, пневмония (в фазе обострения); заболевания, которые вызваны закупоркой артерии II (в случае косметических показаний). Противопоказано применение этоксисклерола в I триместре и после 36 недели беременности (за исключением острого кровотечения). После введения препарата рекомендуется прекратить на 2-3 дня грудное вск

• Лауромакрогол -400 - 30мг; Вспомогательные в-ва6 этанол 96%. натрия гидрофосфат, калья гидрофосфат, вода д/ин Лауромакрогол -400 - 30мг; Вспомогательные в-ва6 этанол 96%. натрия гидрофосфат, калья гидрофосфат, вода д/ин Лауромакрогол -400 10мг; Вспомогательные в-ва6 этанол 96%. натрия гидрофосфат, калья гидрофосфат, вода д/ин Лауромакрогол -400 5мг; Вспомогательные в-ва: этанол 96%. натрия гидрофосфат, калья гидрофосфат, вода д/ин

Объем распределения — 24,5 л, связывание с белками плазмы — 64%, T1/2 — 4 ч. Общий Cl — 11,7 л/ч, почечный — 2,43 л/ч, билиарный — 3,14 л/ч. При повторных введениях не кумулирует.

Склерозирующее средство, неионный сурфактант. веносклерозирующее, местноанестезирующее. Повреждает эндотелий сосудов, вызывая денатурацию белков, стимулирует быстрое образование тромба и его организацию в течение 7 дней. Снижает возбудимость нервных окончаний и проводимость болевого импульса, обеспечивая безболезненность склеротерапии.

• При склерозировании варикозных вен конечностей: гиперпигментация кожи в месте введения. При склерозировании геморроидальных узлов: преходящие боли. При склерозировании варикозных вен пищевода и желудка: некрозы, изъязвления и стенозы пищевода, экссудация в плевральную полость, дисфагия, лихорадка, анафилактический шок.

• 10 мг/мл 30 мг/мл 5 мг/мл

• раствордля внутривенного введения

При склерозировании подкожных вен и телеангиоэктазий место инъекции придавливается тампоном и немедленно накладывается компрессионная повязка; после процедуры больной должен ходить в течение 30 мин. Повязка сжимает стенки вен, что препятствует реканализации и способствует образованию фиброзного рубца. При склерозировании телеангиоэктазий повязка накладывается на 2–3 дня, при выраженном варикозном расширении вен рекомендуется компрессия эластичными бинтами или медицинскими чулками II-III классов на 4–6 недель.

Усиливает аритмогенный эффект общих анестетиков