Эуфиллин

• Для парентерального применения: астматический статус (дополнительная терапия), апноэ новорожденных, нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу (в составе комбинированной терапии), левожелудочковая недостаточность с бронхоспазмом и нарушением дыхания по типу Чейн-Стокса, отечный синдром почечного генеза (в составе комплексной терапии); острая и хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии). Для приема внутрь: бронхообструктивный синдром различного генеза (в т.ч. бронхиальная астма, ХОБЛ, включая эмфизему легких, хронический обструктивный бронхит), гипертензия в малом круге кровообращения, легочное сердце, ночное апноэ; острая и хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

• Тяжелая артериальная гипер- или гипотензия, тахиаритмии, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, гиперацидный гастрит, тяжелые нарушения функции печени и/или почек, эпилепсия, геморрагический инсульт, кровоизлияние в сетчатку глаза, одновременное применение с эфедрином у детей, детский возраст (до 3 лет, для пролонгированных пероральных форм - до 12 лет), повышенная чувствительность к аминофиллину и теофиллину.

• аминофиллин 24 мг 120 мг, в т.ч. теофиллин 19.2 мг 96 мг этилендиамин 4.8 мг 24 мг 1 мл аминофиллин 24 мг 1 мл препарата содержит: активное вещество: аминофиллин (эуфиллин) - 24 мг; вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1 мл. 1 таб. аминофиллин 150 мг 1 таб. аминофиллин 150 мг 1 таблетка содержит: действующее вещество: эуфиллин- 150 мг; вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция стеарат. Активное вещество: Аминофиллин (эуфиллин) (в перерасчете на сухое вещество)-24 мг Вспомогательные вещества: вода для инъекций- до 1 мл. Активное вещество: Аминофиллин (эуфиллин) (в перерасчете на сухое вещество)-24 мг Вспомогательные вещества: вода для инъекций- до 1 мл. Аминофиллин 0,24г; Вспомогательные в-ва: вода до 10мл аминофиллин 24 мг 120 мг, в т.ч. теофиллин 19.2 мг 96 мг этилендиамин 4.8 мг 24 мг аминофиллин 24 мг 120 мг, в т.ч. теофиллин 19.2 мг 96 мг этилендиамин 4.8 мг 24 мг Аминофиллин 24мг/мл; Вода д/ин на 1 мл: Действующее вещество: эуфиллин (аминофиллин) -24 мг. Вспомогательное вещество: вода для инъекций.

Фармакологическое действие - бронхолитическое, спазмолитическое, токолитическое и умеренное диуретическое.

Эуфиллин представляет собой смесь, состоящую из 80% теофиллина (1,3-диметилксантин) и 20% этилендиамина (1,2-этилендиамин). Этилендиамин усиливает спазмолитическую (снимающую спазмы) активность и способствует растворению лекарственного средства. Действие препарата обусловлено в первую очередь содержанием в нем теофиллина.

Теофиллин проявляет выраженный бронхолитический эффект. Механизм действия теофиллина обусловлен способностью теофиллина блокировать аденозиновые рецепторы, неселективно ингибировать фермент фосфодиэстеразу и повышать тем самым концентрацию циклического 3 ', 5'-АМФ (цАМФ) в тканях, подавлять транспорт ионов кальция через «медленные» каналы клеточных мембран и уменьшать его выход из внутриклеточных депо.

Расслабляет мускулатуру бронхов, стимулирует дыхательный центр и улучшает альвеолярную вентиляцию, способствует насыщению крови кислородом и снижению концентрации углекислоты, что в конечном итоге приводит к снижению тяжести и частоты эпизодов апноэ. Усиливает вентиляцию легких в условиях гипогликемии.

Теофиллин подавляет эффекты ПГ на гладкие мышцы, снижает выброс гистамина и лейкотриенов из тучных клеток, повышает мукоцилиарный клиренс, стимулирует сокращение диафрагмы и улучшает функцию дыхательных и межреберных мышц.

Оказывает стимулирующее влияние на деятельность сердца, увеличивает силу и частоту сердечных сокращений, повышает коронарный кровоток и потребность миокарда в кислороде. Снижает тонус кровеносных сосудов (главным образом сосудов мозга, кожи и почек). Оказывает периферическое вазодилатирующее действие, уменьшает легочное сосудистое сопротивление, понижает давление в «малом» круге кровообращения. Увеличивает почечный кровоток, усиливает выброс адреналина надпочечниками. Оказывает умеренный диуретический эффект. Расширяет внепеченочные желчные пути. Тормозит агрегацию тромбоцитов (подавляет фактор активации тромбоцитов и простагландина Е2 альфа), повышает устойчивость эритроцитов к деформации (улучшает реологические свойства крови), уменьшает тромбообразование и нормализует микроциркуляцию.Обладает токолитическим действием, повышает кислотность желудочного сока. При использовании в больших дозах обладает эпилептогенным действием.

• Со стороны ЦНС: головокружение, нарушения сна, беспокойство, тремор, судороги. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиение, нарушения сердечного ритма; при быстром в/в введении - появление болей в области сердца, снижение АД, тахикардия (в т.ч. у плода при приеме в III триместре беременности), аритмии, снижение АД, кардиалгия, увеличение частоты приступов стенокардии. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, гастроэзофагеальный рефлюкс, изжога, обострение язвенной болезни, диарея; при продолжительном приеме внутрь - анорексия. Со стороны мочевыделительной системы: альбуминурия, гематурия. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, лихорадка. Со стороны обмена веществ: редко - гипогликемия. Местные реакции: уплотнение, гиперемия, болезненность в месте инъекции; при ректальном применении раздражение слизистой оболочки прямой кишки, проктит. Прочие: боль в груди, тахипноэ, ощущение приливов к лицу, альбуминурия, гематурия, гипогликемия, усиление диуреза, повышенное потоотделение.

Противопоказание: детский возраст (до 3 лет, для пролонгированных пероральных форм - до 12 лет). Не применять ректально у детей.

При необходимости применения препарата в период беременности следует сопоставить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.

При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью следует прекратить.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами и занятие другими видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций

Во время лечения препаратом не рекомендуется управлять транспортными средствами, механизмами, а также заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек.

C осторожностью применять при почечной недостаточности.

Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени.

C осторожностью применять при печеночной недостаточности.

• 150 мг 24 мг/мл 240 мг/мл

• Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость. Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость. Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость. Раствор для в/в введения Таблетки Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской Таблетки круглые, плоскоцилиндри-ческие с риской и фаской белого или белого с желтоватым оттенком цвета

Способ введения: внутривенно (струйно или капельно).

Взрослые. Вводят препарат медленно (в течение 4-6 минут) по 5-10 мл препарата (0,12-0,24 г), который предварительно разводят в 10-20 мл 0,9 % раствора натрия хлорида.

При появлении ощущения сердцебиения, головокружения, тошноты скорость введения замедляют или переходят на капельное введение, для этого 10-20 мл препарата (0,24-0,48 г) разводят в 100-150 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, вводят со скоростью 30-50 капель в минуту.

Парентерально вводят эуфиллин до 3 раз в сутки, не более 14 дней. Высшие дозы эуфиллина для взрослых при внутривенном введении: разовая - 0,24 г, суточная - 0,48 г.

Дети: При необходимости детям вводят эуфиллин, внутривенно капельно из расчета разовой дозы 2-3 мг/кг.

Во время терапии, больные должны находиться под тщательным наблюдением на предмет токсичности и, если возможно, следует также контролировать содержание теофиллина в плазме, дозы должны быть рассчитаны на основе идеальной массы тела, препарат не рекомендуется для детей до 6-ти месячного возраста из-за значительных колебаний в метаболизме теофиллина у детей раннего возраста.

Пациенты, не получавшие препараты теофиллина:

А. Нагрузочная доза эуфиллина 6 мг/кг массы тела может быть дана в/в медленно со скоростью, не превышающей 25 мг/мин.

Б. В зависимости от состояния пациента, поддерживающую дозу в течение следующих 12 ч можно рассчитать следующим образом:

— дети в возрасте от 6 месяцев до 9 лет: 1,2 мг/кг/ч (снижение до 1 мг/кг/ч после 12 ч);

— дети в возрасте от 9 до 16 лет и молодые взрослые курильщики: 1 мг/кг/ч (снижение до 0,8 мг/кг/ч после 12 ч);

— здоровые некурящие взрослые: 0,7 мг/кг/ч (снижение до 0,5 мг/кг/ч после 12 ч);

— пожилые пациенты и лица с легочным сердцем: 0,6 мг/кг/ч (снижение до 0,3 мг/кг/ч после 12 ч);

— пациенты с застойной сердечной недостаточностью или заболеваниями печени: 0.5 мг/кг/ч (снижение до 0,1-0,2 мг/кг/ч после 12 ч);

Пациенты, уже получающие теофиллин:

Нагрузочная доза может быть рассчитана на основании того, что каждые 0,5 мг/кг теофиллина вводимых в виде нагрузочной дозы могут привести к увеличению на 1 мкг/мл концентрации теофиллина в сыворотке.

В идеале, введение должно быть отложено до определения теофиллина в сыворотке крови. Если это не возможно и, если клиническая ситуация требует, чтобы вводился препарат, то вводят в дозе 3,1 мг/кг эуфиллина (эквивалент 2,5 мг/кг безводного теофиллина) на том основании, что это может привести к увеличению концентрации в сыворотке теофиллина примерно на 5 мкг/мл при введении в качестве нагрузочной дозы.

В дальнейшем переходят на поддерживающую дозу.