Генферон

• В составе комплексной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях урогенитального тракта: — генитальный герпес; — хламидиоз; — уреаплазмоз; — микоплазмоз; — рецидивирующий вагинальный кандидоз; — гарднереллез; — трихомониаз; — папилломавирусные инфекции; — бактериальный вагиноз; — эрозии шейки матки; — цервицит; — вульвовагинит; — бартолинит; — аднексит; — простатит; — уретрит; — баланит; — баланопостит.

• — индивидуальная непереносимость интерферона и других веществ, входящих в состав препарата. С осторожностью: обострение аллергических и аутоиммунных заболеваний.

• интерферон альфа-2b 125000 МЕ таурин 0,005 г Вспомогательные вещества: твердый жир; декстран 60000; макрогол 1500; полисорбат 80; эмульгатор T2; натрия гидроцитрат; кислота лимонная; вода очищенная — достаточное количество до получения суппозитория массой 0,8 г интерферон альфа-2b 250000 МЕ таурин 0,005 г Вспомогательные вещества: твердый жир; декстран 60000; макрогол 1500; полисорбат 80; эмульгатор T2; натрия гидроцитрат; кислота лимонная; вода очищенная — достаточное количество до получения суппозитория массой 0,8 г интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный 50 000 МЕ, таурин 1 мг. вспомогательные компоненты: динатрия эдетата дигидрат, глицерол, декстран 40000, полисорбат 80, натрия хлорид, калия хлорид, динатрия гидрофосфата додекагидрат, калия дигидрофосфат, масло мяты перечной, метилпарагидроксибензоат, вода для инъекций.

Препарат Генферон® Лайт, капли назальные, оказывает противовирусное, иммуномодулирующее, противовоспалительное, антипролиферативное, антибактериальное действие, обладает местными регенерирующими, мембраностабилизирующими и антиоксидантными свойствами. Интерферон альфа блокирует размножение вирусов на стадии синтеза специфических белков и предотвращает заражение неинфицированных клеток слизистой оболочки полости носа, являющуюся местом инвазии возбудителей и первичным очагом воспаления при респираторных инфекциях. Иммуномодулирующее действие проявляется усилением клеточно-опосредованных реакций иммунной системы, что повышает эффективность иммунного ответа в отношении чужеродных агентов. Это достигается за счет активации CD8+ Т-киллеров, NK-клеток (естественных киллеров), усиления дифференцировки В-лимфоцитов и продукции ими антител, активации моноцитарно-макрофагальной системы и фагоцитоза, а также повышения экспрессии молекул главного комплекса гистосовместимости I типа, что увеличивает вероятность распознавания инфицированных клеток клетками иммунной системы. Активизация под воздействием интерферона лейкоцитов, содержащихся во всех слоях слизистой оболочки, обеспечивает их активное участие в ликвидации патологических очагов; кроме того, за счет влияния интерферона достигается восстановление продукции секреторного иммуноглобулина А. Антибактериальный эффект опосредован реакциями иммунной системы, усиливаемыми под влиянием интерферона.

Таурин, входящий в состав препарата, нормализует метаболические процессы в тканях, способствует регенерации и более быстрому восстановлению слизистой оболочки полости носа, поврежденной патологическим процессом.

• Препарат хорошо переносится больными. Возможны местные аллергические реакции (ощущение зуда и жжения во влагалище). Данные явления обратимы и исчезают и течение 72 часов после прекращения введения. Продолжение лечения возможно после консультации с врачом. До настоящего времени не наблюдалось тяжелых или опасных для жизни побочных явлений. Могут наблюдаться явления, возникающие при применении всех видов интерферона альфа-2b, такие как озноб, повышение температуры, утомляемость, потеря аппетита, мышечные и головные боли, боли в суставах, потливость, а также лейко- и тромбоцитопения, но чаще они встречаются при превышении суточной дозы свыше 10 000 000 ME. В этих случаях рекомендуется консультация лечащего врача для решения вопроса о необходимости отмены препарата или снижения дозы. Как и для любого другого препарата интерферона альфа, в случае повышения температуры после его введения возможен однократный прием парацетамола в дозе 500 - 1000 мг для взрослых и 250 мг для детей.

Противопоказан детям до 14 лет.

Допускается применение в течение всего периода беременности.

• 10 000 МЕ/мл + 0,8 мг/мл 125000 МЕ + 5 мг 250000 МЕ + 5 мг 50000 МЕ + 1 мг/доза 55 мг + 1000000 МЕ + 10 мг 55 мг + 500000 МЕ + 10 мг

О случаях передозировки препарата Генферон Лайт не сообщалось.

• спрей назальный дозированный Суппозитории для вагинального или ректального применения Суппозитории от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, цилиндрической формы с заостренным концом.

Хранить и транспортировать в сухом защищенном от света месте при температуре от 2 до 8°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 2года.

рецептурные

Капли назальные 10 000 ME /мл + 0,8 мг/мл--10 мл во флаконе-капельнице в картонной упаковке.

Иммуномодулирующее средство

Спрей назальный дозированный 50000 ME + 1 мг/доза 100 доза N1 (флаконы с дозатором)

Побочные действия при применении препарата Генферон Лайт не отмечались.

• профилактика и лечение гриппа и ОРВИ у взрослых и детей старше 14 лет.

Спрей назальный дозированный в виде прозрачной, бесцветной или светло-желтого цвета жидкости, без видимых механических включений.

Вспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат - 0.02 мг, глицерол - 7 мг, декстран 40000 - 2.4 мг, полисорбат 80 - 1 мг, натрия хлорид - 0.8 мг, калия хлорид - 0.02 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат - 0.115 мг, калия дигидрофосфат - 0.02 мг, масло мяты перечной - 0.01 мг, метилпарагидроксибензоат - 0.02 мг, вода д/и - достаточное количество.