ЛАФЕРОБИОН
Формы выпуска ЛАФЕРОБИОН
Инструкция ЛАФЕРОБИОН
Противопоказания
- повышенная чувствительность к рекомбинантному интерферону альфа-2 b или другому компоненту препарата;
- заболевания щитовидной железы;
- тяжелые нарушения функций почек, печени;
- тяжелые сердечно-сосудистые заболевания;
- эпилепсия, тяжелая депрессия, психоз, алкогольная или наркотическая зависимость;
- угнетение миелоидного ростка кроветворения( в результате ранее проведенной противоопухолевой терапии)
Фармакологическое действие
Интерферон альфа-2Ь рекомбинантный обладает выраженным антивирусным, антипролиферативным (подавляет деление вирусных клеток) и иммуномодулирующим действием. Комплексный состав Лаферобиона обуславливает ряд новых эффектов: в сочетании с токоферола ацетатом и аскорбиновой кислотой антивирусная активность интерферона альфа-2Ь рекомбинантного увеличивается в 10-14 раз, усиливается его иммуномодулирующее действие на Т- и В- лимфоциты, нормализуется содержание иммуноглобулина Е. Не образуются антитела, нейтрализующие антивирусную активность интерферона альфа-2Ь рекомбинантного даже при его применении на протяжение 2 лет, нормализуется функционирование имунной системы.
Применение у детей
Нет опыта для применения детям.
При беременности и кормлении
Нет данных о применении препарата у беременных и кормящих женщин. Препарат предназначен для детей.
Передозировка
На данный момент не было зафиксировано случаев передозировки препаратом Лаферобион. В случае использования чрезмерного количества препарата проводятся симптоматическая терапия и наблюдение за состоянием пациента, а также контроль функционирования всех органов и систем организма пациента.
Особые указания
Лечение Лаферобионом следует проводить под наблюдением врача.
При длительном применении препарата проводят контроль общего анализа крови, функций печени, почек и щитовидной железы.
После окончания срока годности использование препарата недопустимо. Препарат не подлежит переконтролю качества и продлению срока годности после его окончания.
Лекарственное взаимодействие
Возможные виды взаимодействий Лаферобиона и других лекарственных препаратов представлены в таблице
|
|
|
|---|---|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Условия хранения
Срок годности: 2 года.
Способ применения и дозировка
У взрослых:
- при папиломовирусной инфекции (вульгарные бородавки, остроконечные кондиломы) препарат назначается по 1 500 ООО ME 2 раза в сутки с 12-часовым перерывом ректально(в прямую кишку). Курс лечения 10 суток.
- при урогенитальных микс-инфекциях, которые передаються половым путём и при бактериальных, вирусных и смешанных инфекциях препарат назначают по 1 ООО ООО - 1 500 000 ME 2 раза в сутки с 12-часовым перерывом ректально(в прямую кишку). Курс лечения 10 суток. Лечение проводят обеим половым партнерам;
- при предопухолевых заболеваниях шейки матки по 1 500 000 ME 2 раза в сутки с 12- чаосвым перерывом ректально(в прямую кишку). Курс лечения 10 суток.
У детей:
- в комплексной терапии разных инфекционно-воспалительных заболеваний у детей, в том числе новорожденных и недоношенных, препарат назначают по 150 000 ME по 2 суппозитория в сутки с 12- часовым интервалом ректально( в прямую кишку). Курсы лечения и интервалы между курсами - по 5 дней.
Рекомендуется количества курсов:
- при ОРВИ - 1, пневмонии (бактериальной — 1-2, вирусной - 1, хламидийной - 1), менингите - 1-2, сепсисе - 2-3, при специфичных внутриутробных инфекциях (герпетической - 2, цитомегаловирусной - 2-3, энтеровирусной - 1-2, микоплазмозе - 23).
Недоношенным новородженным детям с гестационным возрастом меньше 34 недель назначают препарат по 150 000 ME (1 суппозиторий ) 3 раза в сутки (через 8 часов) ректально (в прямую кишку). Курс составляет 5 дней.
- при лечении Эпштейн-Барр вирусной инфекции у детей препарат назначают из расчёта 1 млн. ME на 1 м2 площади тела в сутки ректально (в прямую кишку).
Рекомендованные дозы у детей составляют: до 1 года - 150 тыс. ME; от 1 до 3 лет - 500 тыс. ME; от 3 до 7 лет - 500 тыс. ME - 1 млн. ME; от 7 до 15 лет - 1 млн. ME - 1,5 млн. ME; старше 15 лет - 1,5 млн. ME - 3 млн. ME.
Препарат принимают 2 раза в сутки с интервалом 12 часов. Курс лечения состаляет 10 дней. При необходимости возможное проведение повторного курса лечения через 5 дней после окончания первого.
- 1. Государственный Реестр лекарственных средств и медицинских изделий (Республика Узбекистан)
- 2. Официальная инструкция от производителя
- 3. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)




























