Иммуномодулин
Формы выпуска Иммуномодулин

Инструкция Иммуномодулин
Противопоказания
- гиперчувствительность к препарату и компонентам препарата;
- беременность;
- период лактации.
Состав
активное вещество: иммуномодулина - 0,1 г,
вспомогательные вещества: натрия хлорида 9 г, вода для инъекций до 1 л.
Фармакодинамика
Препарат состоит из комплекса высокоочищенных природных тимусных пептидов с молекулярной массой 1-6 кДа. Корректирует нарушенные функции иммунной системы у человека и животных. При иммунодефицитах и аутоиммунных процессах он восстанавливает содержание в крови Т-лимфоцитов, Т-супрессоров, Т-хелперов, фагоцитов и снижает интенсивность клеточных иммунных реакций, направленных против собственных органов и тканей, стимулирует иммунный ответ против инфекционных агентов (вирусов, бактерий, грибков, паразитов), процессы детоксикации в печени путем стимуляции монооксигеназ, а также регенерацию тканей организма. Повышает эффективность вакцинации у детей и взрослых. Элиминирует HBs антиген из крови больных вирусным гепатитом. Обладает биостимулирующими и гемостимулирующими свойствами. Клиническая эффективность иммуномодулина проявляется в улучшении состояния, более быстром исчезновении основных симптомов болезней: болей, диспептических явлений, интоксикации и резком сокращении сроков выздоровления, и снижении частоты рецидивов болезней.
Фармакокинетика
Распределение, всасывание, метаболизм и выделение иммуномодулина в живом организме изучить не представлялось возможным, так как иммуномодулин является низкомолекулярным белковым веществом, не обладающим видовой специфичностью, до сих пор отсутствуют методы количественного определения подобного рода веществ в крови и органах.
При беременности и кормлении
Препарат не противопоказан беременным и кормящим женщинам.
Передозировка
Сведений о передозировке препарата не поступали. При передозировке назначают симптоматическую терапию.
Особые указания
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не отмечено какого-либо отрицательного влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Лекарственное взаимодействие
Совместим
с антибиотиками и другими препаратами базисной терапии
Способ применения и дозировка
Препарат рекомендуется назначать на фоне базисной терапии детям и взрослым курсами по 5-7 инъекций, по одной инъекции ежедневно, либо через 1-3 дня (9-28 дней), лучше вечером в суточной дозе 1,0-1,5 мкг/кг массы тела подкожно или внутримышечно. При хронических заболеваниях проводят дополнительные поддерживающие курсы по одной инъекции с интервалом 2-7 дней в течение 2-16 недель. Детям препарат вводят из расчета массы тела: до 10 кг - 0,1 мл; 10-30 кг - 0,3 мл; 30-50 кг - 0,5 мл; от 50 кг и выше -1,0 мл.
Реакция на введение
Реакция на введение препарата не наблюдалась.- 1. Государственный Реестр лекарственных средств и медицинских изделий (Республика Узбекистан)
- 2. Официальная инструкция от производителя
- 3. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)












