Лесцинат

Лекарственная форма

Концентрат для приготовления раствора для инфузий

Фармакокинетика

Связывание эсцина с белками плазмы составляет 84%. При внутривенном введении 5 мг эсцина, период полувыведения составляет 1,74 часов. При внутривенном введении,эсцин выводится из организма с мочой (33%) и желчью (больше 66 %).

Особые условия

У отдельных больных с гепатохолециститом при назначении препарата возможно кратковременное повышение активности трансаминаз и билирубина (прямой фракции), что не представляет угрозы для больных и не требует отмены препарата. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Применение препарата может влиять на способность к управлению транспортными средствами и механизмами, но вследствие тяжести травм, при которых показано применение препарата, этот фактор обычно не имеет значения.

Состав

активные вещества: L-лизина гидрохлорид– 0,12мг; натрия эсцинат – 0,88 мг; вспомогательные вещества: этанол 96 %; пропиленгликоль; вода для инъекций до 1 мл

Дозировка

Препарат вводят строго внутривенно(в/в) медленно, капельно, под контролем состояния пациента. Внутриартериальное введение не допустимо! Для приготовления инфузионного раствора 1-2 ампулы (5 мл или 10 мл ) препарата разводят в 50-100 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Рекомендуемые суточные дозы: Для взрослых: Рекомендованная суточная доза препарата составляет 5-10 мл. Без предварительного разведения препарат не применяется! При состояниях, угрожающих жизни больного (острая черепно-мозговая травма, интра- и послеоперационные отеки головного и спинного мозга с явлениями отека-набухания, отечность больших размеров вследствие обширных травм мягких тканей и опорно-двигательного аппарата), суточную дозу увеличивают до 20 мл, разделив на 2 введения, курс лечения составляет до 8 суток. При ликворно-венозных нарушениях при ХНМК и вегето-сосудистой дистонии – по 10 мл в сутки, курс лечения составляет 10 суток. Оптимальная рекомендуемая продолжительность курса лечения составляет 5-10 дней ежедневного введения препарата. Максимальная суточная доза для взрослых - 25 мл. Дети. Препарат противопоказан детям до 1 года. У детей разовая доза составляет: 1-5 лет – 0,22 мг препарата на 1 кг массы тела; 5-10 лет – 0,18 мг/кг; 10 лет и старше – 0,15 мг/кг массы тела. Препарат вводить 2 раза в сутки. Длительность курса лечения – от 2 до 8 дней, в зависимости от состояния больного и эффективности терапии.

Побочные действия

При индивидуальной повышенной чувствительности к эсцину у отдельных больных возможны: Аллергические реакции: кожная сыпь (папулезная, петехиальная, эритематозная), зуд, гиперемия кожи лица, губ, лихорадка, крапивница; в единичных случаях - отек Квинке, анафилактический шок. Со стороны центральной и периферической нервной системы: - головная боль, головокружение, тремор, парестезии; в единичных случаях - атаксия, кратковременная потеря сознания. Со стороны печени и билиарной системы: повышение активности трансаминаз и билирубина. Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота; в единичных случаях - рвота, диарея, боль в животе. Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, тахикардия, боль за грудиной. Со стороны дыхательной системы: в единичных случаях - чувство нехватки воздуха, одышка, бронхообструкция, сухой кашель. Местные реакции: чувство жжения по ходу вены при введении, флебит, боль и отек в месте введения. Прочие: общая слабость, озноб,чувство жара, боль в пояснице, потливость.

Лекарственное взаимодействие

При лечении препаратом возможно назначение других лекарственных средств при соответствующих показаниях (противовоспалительных, анальгетиков, антимикробных). Препарат не следует применять одновременно с аминогликозидами из-за возможности повышения их нефротоксичности. В случае недавней, предшествующей назначению препарата, длительной терапии антикоагулянтами или при необходимости одновременного его назначения и антикоагулянтов необходимо проводить коррекцию дозы последних под контролем протромбинового индекса. Связывание эсцина с белками плазмы затрудняется при одновременном применении антибиотиков цефалоспоринового ряда, что может повышать концентрацию свободного эсцина в крови с риском развития побочных эффектов последнего. В состав препарата входит спирт этиловый 96%. Необходимо учитывать возможное взаимодействие спирта с другими лекарственными препаратами.

Состав и форма выпуска

Состав:

активные вещества: L-лизина гидрохлорид– 0,12мг; натрия эсцинат – 0,88 мг;

вспомогательные вещества: этанол 96 %; пропиленгликоль; вода для инъекций до 1 мл

Форма выпуска

Концентрат для приготовления раствора для инфузий в ампулах по 5 мл вместе с инструкцией по медицинскому применению.

Фармакодинамика

Препарат понижает активность лизосомальных гидролаз, что предупреждает расщепление мукополисахаридов в стенках капилляров и в соединительной ткани, которая их окружает, и таким образом, нормализует повышенную сосудисто-тканевую проницаемость и оказывает антиэкссудативное (противоотечное) и обезболивающее действие. Препарат повышает тонус сосудов, оказывает умеренный иммунокорригирующий и гипогликемический эффект.

Особенности продажи

По рецепту.

Особые условия хранения

В сухом и защищенном от света месте, при температуре не выше 25⁰С

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не употреблять после истечения указанного на упаковке срока годности.

Описание

Прозрачная, бесцветная жидкость.

Передозировка

Симптомы: жар, тахикардия, риск развития кровотечения, тошнота, изжога, боль в эпигастрии. Лечение: симптоматическая терапия.