Lessinat

Dori shakli

Infuziya uchun eritmani tayyorlash uchun kontsentrat

Farmakokinetikasi

Estsinning plazma oqsillari bilan bog'lanishi 84 % tashkil qiladi. 5 mg estsinning vena ichiga yuborganda yarim chiqarilish shakli 1,74 soatni tashkil qiladi. Estsinni vena ichiga yuborgandi organizmdan siydik (33%) va safro (66% dan ko'p) bilan ajraladi.

Maxsus shartlar

Gepatoxoletsistiti bo'lgan ayrim bemorlarda dori vositasini buyurilganda transaminazlarni faolligini va bilirubinni (bevosita fraktsiyasi) qisqa muddatli oshishi mumkin, bu bemorlar uchun xavf tug'dirmaydi va dori vositasini bekor qilinishini talab etmaydi. Avtotransportni haydash va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri Preparatni qo'llanishi transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'sir qilmaydi, biroq preparatni qo'llanishi ko'rsatilgan jarohatni og'irligi sababli ushbu omil, odatda, ahamiyatga ega emas.

Tarkibi

faol moddalar: L-lizin gidroxloridi – 0,12 mg; natriy estsinati – 0,88 mg; yordamchi moddalar: 96% etanol; propilenglikol'; in'ektsiya uchun suv 1 ml gacha.

Dozirovkasi

Preparatni qa'tiy vena ichiga (v/i), asta-sekin, tomchilab, patsient ahvoli nazorati ostida yuboriladi. Arteriya ichiga yuborish taqiqlangan! Infuzion eritmasini tayyorlash uchun preparatning 1-2 (5 ml yoki 10 ml) ampulasini 50-100 ml 0,9% natriy xloridi eritmasi bilan aralashtiriladi. Tavsiya etiladigan sutkalik dozalari: Kattalar uchun: preparatni tavsiya etiladigan sutkalik dozasi 5-10 ml ni tashkil etadi. Preparat oldindan eritmasdan qo'llash mumkin emas! Bemorni hayotiga xavf soluvchi holatlarda (o'tkir bosh-miya jarohati, shishib-bo'rtish alomatlari bilan bo'lgan bosh va orqa miyaning intra- va operatsiyadan keyingi shishlari, yumshoq to'qimalari va tayanch-harakat apparatini katta jarohatlanishi oqibatidagi katta o'lchamli shishlar) sutkalik dozani 2 yuborishga bo'lib 20 ml gacha oshiriladi, davolash kursi 8 sutkagachani tashkil etadi. BMQSB va vegeto-qon tomir distoniyasida likvor-venoz buzilishlarida va sutkada 10 ml dan, davolash kursi 10 sutkani tashkil etadi. Davolash kursining optimal tavsiya etiladigan davomiyligi dori vositasi har kuni yuboriladigan 5-10 kunni tashkil etadi. Kattalar uchun maksimal sutkalik doza – 25 ml. Bolalar. Preparat 1 yoshgacha bolalarga qo'llanilmaydi. Bolalarda bir martalik doza quyidagilarni tashkil etadi: 1-5 yoshda – 1 kg tana vazniga 0,22 mg preparat; 5-10 yoshda – 0,18 mg/kg ni; 10 yoshli va undan katta yoshdagilarda – tana vazniga kg 0,15 mg. Preparatni sutkada 2 marta yuboriladi. Davolash kursining davomiyligi – bemor ahvoliga va davolashni samaradorligiga ko'ra 2 kundan 8 kungacha.

Nojo'ya samaralari

Ayrim bemorlarda estsinga individual yuqori sezuvchanlikda quyidagi holatlar yuz berishi mumkin: Allergik reaktsiyalar: teri toshmasi (papulez, petexiyalar, eritematoz), qichishish, yuz va lab terisini qichishishi va giperemiyasi, isitma, eshakemi; yakka hollarda – Kvinke shishi, anafilaktik shok. Markaziy va periferik nerv tizimi tomonidan: - bosh og'rig'i, bosh aylanishi, tremor, paresteziya; yakka xollarda – ataksiya, qisqa muddatli hushdan ketish. Jigar va biliar tizimi tomonidan: transaminazlar faolligini va bilirubinni oshishi. Me'da-ichak yo'llari tomonidan: ko'ngil aynishi; yakka xollarda – qayt qilish, diareya, qorinda og'riq. Yurak qon-tomir tizimi tomonidan: - arterial bosimini pasayishi, arterial bosimini oshishi, taxikardiya, ko'krak orti og'riq; Nafas olish tizimi tomonidan: yakka hollarda – havo yetishmaslik hissi, xansirash, bronxoobstruktsiya, quruq yo'tal. Mahalliy reaktsiyalar: vena ichiga yuborilganda achishish hissi, flebit, yuborilgan joyida shish va og'riq. Boshqalar: umumiy xolsizlik, etni uvishishi, isib ketish xissi, belda og'riq, ko'p terlash kuzatilishi mumkin.

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Preparat bilan davolashda muvofiq ko'rsatmalarda boshqa dori vositalarini (yallig'lanishga qarshi, analgetik, mikrobga qarshi dori vositalarini) buyurish mumkin. Preparat aminoglikozidlar bilan ularni nefrotoksikligini oshirish ehtimoli tufayli bir vaqtda qo'llash mumkin emas. Yaqinda preparatni oldin buyurilgan, antikoagulyantlar bilan uzoq vaqt davolash xolatlari yoki uni va antikoagulyantlarni bir vaqtda buyurish zarur bo'lganda protrombin indeksini nazorati ostida oxirgisining dozalariga tuzatish kiritish kerak. Tsefalosporin qatori antibiotiklari bilan bir vaqtda qo'llanganda estsinning plazma oqsillari bilan bog'lanishi qiyinlashadi, bu qonda oxirgisini nojo'ya samaralarini rivojlanish xavfi bilan bo'lgan erkin estsin kontsentratsiyasini oshirishi mumkin. Preparatni tarkibiga 96% etil spirti kiradi. Spirtni boshqa dori preparatlari bilan o'zaro ta'sirlashuvi mumkinligini hisobga olish kerak.

Tarkibi va ishlab chiqarilish shakli

Tarkibi:

faol moddalar: L-lizin gidroxloridi – 0,12 mg; natriy estsinati – 0,88 mg;

yordamchi moddalar: 96% etanol; propilenglikol'; in'ektsiya uchun suv 1 ml gacha.

Сhiqarilish shakli

5 ml dan ampulalarda infuziya uchun eritma tayyorlash uchun kontsentrat tibbiyotda qo'llanilishiga doir yo'riqnomasi bilan birga.

Farmakodinamikasi

Preparat lizosomal gidrolazlar faolligini pasaytiradi, bu kapillyarlarni va ularni o'rab turgan biriktiruvchi to'qimalarni devorlarida mukopolisaxaridlarni parchalanishi oldini oladi va shu tarzda yuqori qon-tomir to'qimalarini o'tkazuvchanligini nomallashtiradi va antiekssudativ (shishga qarshi) va og'riqsizlantiruvchi ta'sir ko'rsatadi. Dori vositasi tomirlar tonusini oshiradi, o'rtacha immun tuzatuvchi va gipoglikemik ta'sir ko'rsatadi.

Sotish shartlari

Retsept bo'yicha.

Maxsus saqlash sharoitlari

Quruq va yorug'likdan himoyalangan joyda, 25°C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlansin.

Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

O'ramida ko'rsatilgan yaroqlilik muddati tugaganidan so'ng qo'llanilmasin.

Ta'rifi

Tiniq, rangsiz suyuqlik.

Dozani oshirib yuborilishi

Simptomlari: isitma, taxikardiya, menorragiya, ko'ngil aynishi, jig'ildon qaynashi, epigastriyada og'riq. Davolash: simptomatik davolash.