Kation

Yordamchi moddalar: natriy xlorid, etanol 96%, propilenglikol, in’eksiya uchun suv.

Bemorning hayotiga havf tug‘diruvchi holatlarda (o‘tkir bosh-miya jaroxati, operatsiya vaqtidagi va undan keyingi bosh miya va orqa miyaning shish-bo‘kish ko‘rinishlari bo‘lgan shishi, yumshoq to‘qimalar va tayanch-harakat apparatining katta jarohatlari oqibatidagi katta o‘lchamli shishlar) sutkalik doza ikki marta yuborishga bo‘linib, 200 ml gacha oshiriladi. Kattalar uchun maksimal sutkalik doza - 250 ml. Bolalarda bir martalik doza:  1-5 yosh - 1 kg tana vazniga 0,22 mg L-lizin essinati; 5-10 yosh - 0,18 mg/kg; 10 yosh va undan kattalarda - 1kg tana vazniga 0,15 mg ni tashkil qiladi. Preparat sutkada 2 marta yuboriladi.

Davolash kursining davomiyligi bemorning holati va davolashning samaradorligiga qarab, 2 kundan 8 kungacha davom ettiriladi.

allergik reaksiyalar: teri toshmasi (papullyoz, petexial, eritematozli), qichishish, yuz terisini qizarishi, isitma, eshakemi, alohida hollarda - Kvinke shishi, anafilaktik shok; 

markaziy va periferik nerv tizimi tomonidan: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, tremor, paresteziyalar, alohida hollarda - chayqalib yurish, muvozanatni buzilishi, qisqa muddatli hushni yo‘qotish; 

jigar va biliar tizimi tomonidan: transaminazalar va bilirubinning darajasini oshishi;

me’da-ichak yo‘llari tomonidan: ko‘ngil aynishi, alohida hollarda qusish, diareya, qorin og‘rig‘i;

yurak-tomir tizimi tomonidan: arterial gipotenziya, arterial gipertenziya, taxikardiya, to‘sh orqasida og‘riq; 

nafas a’zolari tomonidan: alohida hollarda - havo yetishmovchiligi hissi, xansirash, bronxoobstruksiya, quruq yo‘tal; 

mahalliy reaksiyalar: yuborishda vena yo‘llari bo‘ylab achishish hissi, flebit, yuborish joyida og‘riq va shish; 

boshqalar: umumiy xolsizlik, qaltirash, qizish hissi, belda og‘riq, terlash.

KATIONni aminoglikozidlar bilan, ularning nefrotoksikligini oshishi mumkinligi tufayli, bir vaqtda qo‘llash mumkin emas. Preparatni buyurishdan oldin antikoagulyantlar bilan davomli davolash o‘tkazilgan hollarda, yoki preparat va antikoagulyantlarni bir vaqtda buyurishning zarurati bo‘lganida, oxirgisining dozasini to‘g‘rilash (dozani kamaytirish) va protrombin indeksini nazorat qilish lozim.

Sefalosporin qatori antibiotiklari bilan bir vaqtda qo‘llanganida essinning plazma oqsillari bilan bog‘lanishi yomonlashadi, bu essinning nojuya samaralarini rivojlanish havfi bilan birga uning qondagi erkin konsentratsiyasi oshishi mumkin.

Retsept bo‘yicha.

Yorug‘likdan ximoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan xaroratda saqlansin.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Davolash: simptomatik davolash.

Xomiladorlik va emizish davrida qo‘llanilishi.

Preparatni xomiladorlik va emizish davrida qo‘llash mumkin emas (davolash vaqtida emizishni to‘xtatish kerak).

Avtotransportni boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati.

Hozirgi vaqtda ma’lumotlar yo‘q, biroq preparatni qo‘llashda nerv tizimi tomonidan taxmin qilingan nojuya reaksiyalari rivojlanishi mumkinligini hisobga olish lozim.

Bolalar. Preparat 1 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llanilmaydi. 

Preparatni bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.