ЛЕСЦИНАТ концентрат 5мл N10

По рецепту
Подробная информация о препарате
Страна происхождения:Узбекистан
Активное вещество:L-лизина эсцинат
Фармакотерапевтическая группа:

Вазопротектор..Капилляростабилизирующее средство.

Производитель:Jurabek Laboratories СП ООО
Теги:От варикоза
Код ATX:C05CХ
Все лекарства Лесцинат
Нет в наличии
Найти в аптеках
Оплата и способы получения в Ташкенте
Самовывоз
Завтра или позже из 0 аптек
Оплата картой или наличными в аптеке
Доставка
За 2 часа или завтра, цена доставки по указанному в онлайн аптеке тарифу. Оплата онлайн или курьеру

Инструкция ЛЕСЦИНАТ концентрат 5мл N10

Состав

активные вещества: L-лизина гидрохлорид– 0,12мг; натрия эсцинат – 0,88 мг; вспомогательные вещества: этанол 96 %; пропиленгликоль; вода для инъекций до 1 мл

Состав и форма выпуска

Состав:

активные вещества: L-лизина гидрохлорид– 0,12мг; натрия эсцинат – 0,88 мг;

вспомогательные вещества: этанол 96 %; пропиленгликоль; вода для инъекций до 1 мл

Форма выпуска

Концентрат для приготовления раствора для инфузий в ампулах по 5 мл вместе с инструкцией по медицинскому применению.

Фармакодинамика

Препарат понижает активность лизосомальных гидролаз, что предупреждает расщепление мукополисахаридов в стенках капилляров и в соединительной ткани, которая их окружает, и таким образом, нормализует повышенную сосудисто-тканевую проницаемость и оказывает антиэкссудативное (противоотечное) и обезболивающее действие. Препарат повышает тонус сосудов, оказывает умеренный иммунокорригирующий и гипогликемический эффект.

Фармакокинетика

Связывание эсцина с белками плазмы составляет 84%. При внутривенном введении 5 мг эсцина, период полувыведения составляет 1,74 часов. При внутривенном введении,эсцин выводится из организма с мочой (33%) и желчью (больше 66 %).

Фармакотерапевтическая группа

Вазопротектор..Капилляростабилизирующее средство.

Лекарственная форма

Концентрат для приготовления раствора для инфузий

Побочные действия

При индивидуальной повышенной чувствительности к эсцину у отдельных больных возможны: Аллергические реакции: кожная сыпь (папулезная, петехиальная, эритематозная), зуд, гиперемия кожи лица, губ, лихорадка, крапивница; в единичных случаях - отек Квинке, анафилактический шок. Со стороны центральной и периферической нервной системы: - головная боль, головокружение, тремор, парестезии; в единичных случаях - атаксия, кратковременная потеря сознания. Со стороны печени и билиарной системы: повышение активности трансаминаз и билирубина. Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота; в единичных случаях - рвота, диарея, боль в животе. Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, тахикардия, боль за грудиной. Со стороны дыхательной системы: в единичных случаях - чувство нехватки воздуха, одышка, бронхообструкция, сухой кашель. Местные реакции: чувство жжения по ходу вены при введении, флебит, боль и отек в месте введения. Прочие: общая слабость, озноб,чувство жара, боль в пояснице, потливость.

Особые условия хранения

У отдельных больных с гепатохолециститом при назначении препарата возможно кратковременное повышение активности трансаминаз и билирубина (прямой фракции), что не представляет угрозы для больных и не требует отмены препарата. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Применение препарата может влиять на способность к управлению транспортными средствами и механизмами, но вследствие тяжести травм, при которых показано применение препарата, этот фактор обычно не имеет значения.

Показания

- в составе комплексной терапии отека головного мозга травматического, нетравматического и постоперационного генеза; - отек спинного мозга травматического, нетравматического, послеоперационного генеза; - ликворно-венозные нарушения при хронических нарушениях мозгового кровообращения (ХНМК) и вегето-сосудистой дистонии; - посттравматические и послеоперационные отеки мягких тканей различной локализации с вовлечением опорно-двигательного аппарата, сопровождающиеся локальными расстройствами их кровоснабжения и болевым синдромом; - отечно-болевые синдромы позвоночника, конечностей; - тяжелые нарушения венозного кровообращения нижних конечностей при остром тромбофлебите, сопровождающиеся отечно-воспалительным синдромом.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата; — тяжелые нарушения функции почек; — тяжелые нарушения функции печени; —активное кровотечение, сопровождающееся нестабильной гемодинамикой; — детский возраст до 1 года; — беременность; — период лактации; С осторожностью: при алкоголизме, у пациентов с заболеваниями печени, у пациентов с эпилепсией, у детей старше 1 года.

Лекарственное взаимодействие

При лечении препаратом возможно назначение других лекарственных средств при соответствующих показаниях (противовоспалительных, анальгетиков, антимикробных). Препарат не следует применять одновременно с аминогликозидами из-за возможности повышения их нефротоксичности. В случае недавней, предшествующей назначению препарата, длительной терапии антикоагулянтами или при необходимости одновременного его назначения и антикоагулянтов необходимо проводить коррекцию дозы последних под контролем протромбинового индекса. Связывание эсцина с белками плазмы затрудняется при одновременном применении антибиотиков цефалоспоринового ряда, что может повышать концентрацию свободного эсцина в крови с риском развития побочных эффектов последнего. В состав препарата входит спирт этиловый 96%. Необходимо учитывать возможное взаимодействие спирта с другими лекарственными препаратами.

Описание

Прозрачная, бесцветная жидкость.

Дозировка

Препарат вводят строго внутривенно(в/в) медленно, капельно, под контролем состояния пациента. Внутриартериальное введение не допустимо! Для приготовления инфузионного раствора 1-2 ампулы (5 мл или 10 мл ) препарата разводят в 50-100 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Рекомендуемые суточные дозы: Для взрослых: Рекомендованная суточная доза препарата составляет 5-10 мл. Без предварительного разведения препарат не применяется! При состояниях, угрожающих жизни больного (острая черепно-мозговая травма, интра- и послеоперационные отеки головного и спинного мозга с явлениями отека-набухания, отечность больших размеров вследствие обширных травм мягких тканей и опорно-двигательного аппарата), суточную дозу увеличивают до 20 мл, разделив на 2 введения, курс лечения составляет до 8 суток. При ликворно-венозных нарушениях при ХНМК и вегето-сосудистой дистонии – по 10 мл в сутки, курс лечения составляет 10 суток. Оптимальная рекомендуемая продолжительность курса лечения составляет 5-10 дней ежедневного введения препарата. Максимальная суточная доза для взрослых - 25 мл. Дети. Препарат противопоказан детям до 1 года. У детей разовая доза составляет: 1-5 лет – 0,22 мг препарата на 1 кг массы тела; 5-10 лет – 0,18 мг/кг; 10 лет и старше – 0,15 мг/кг массы тела. Препарат вводить 2 раза в сутки. Длительность курса лечения – от 2 до 8 дней, в зависимости от состояния больного и эффективности терапии.

Передозировка

Симптомы: жар, тахикардия, риск развития кровотечения, тошнота, изжога, боль в эпигастрии. Лечение: симптоматическая терапия.

Внимание: описание препарата на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции. Информация предоставлена исключительно в ознакомительных целях и не должна использоваться как руководство к самолечению. Перед приемом препарата ЛЕСЦИНАТ концентрат 5мл N10 обязательно проконсультируйтесь с врачом

Похожие препараты ЛЕСЦИНАТ концентрат 5мл N10

РОЗАТ таблетки 15мг N28
РОЗАТ таблетки 15мг N28
Польша
Представитель:
Adamed S.A.
Производитель:
Adamed Pharma S.A. Пенькув, ул. М. Адамкевича 6А 05-152 Чоснув, Польша/Polsha

Свойства ЛЕСЦИНАТ концентрат 5мл N10

Аналоги ЛЕСЦИНАТ концентрат 5мл N10

Катион раствор для инфузий 100 мл
Катион раствор для инфузий 100 мл
Узбекистан
Представитель:
Dream Pharma ООО
Производитель:
TEMUR MED FARM, OOO по заказу DREAM PHARMA GROUP, OOO
•В наличии в 12 аптеках
Цена
от 80 600 сум

Обсуждения ЛЕСЦИНАТ концентрат 5мл N10

Отзывы ЛЕСЦИНАТ концентрат 5мл N10

Рейтинг 0 на основе 0 отзывов

Список лекарств по алфавиту

scroll-top

Мы используем cookies для улучшения работы нашего портала. Продолжая работу, вы соглашаетесь с их использованием. Подробнее