Литрен инструкция
-метаболический алкалоз;
-хронические инфекционные заболевания мочевыводящих путей, вызванные бактериями, расщепляющими мочевину;
-строгая бессолевая диета (в т.ч. при тяжелых формах артериальной гипертензии).
- Лекарственная форма
- Особые условия
- При беременности и кормлении
- Дозировка
- Побочные действия
- Лекарственное взаимодействие
- Форма выпуска
- Состав и форма выпуска
- Фармокологическое действие
- Особые условия хранения
- Побочные эффекты
- Совместимость с другими лекарственными препаратами
- Передозировка
Лекарственная форма
Порошок 3 г N30 (пакеты)
Особые условия
Средняя суточная доза (12 г) содержит около 1,5 мг калия и 0,9 г натрия, что следует учитывать при назначении препарата пациентам, соблюдающим диету с ограничением потребления поваренной соли. Препарат можно применять при хронической почечной недостаточности, не сопровождающейся задержкой ионов калия.
Возможно назначения препарата больным сахарным диабетом.
При растворении мочекислых камней не следует превышать суточную дозу, поскольку при увеличении рН выше 7,0 происходит осаждение фосфатов на мочекислых кристаллах, что препятствует их дальнейшему растворению.
Во время лечения следует ограничивать прием продуктов, богатых белками и пуриновыми основаниями, а также обеспечить достаточное потребление жидкости (не менее 1,5-2 л).
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать после истечения срока годности.
При беременности и кормлении
Данные о безопасности применения Литрена АТМ при беременности и в период лактации отсутствуют, в связи с чем применять препарат в эти периоды не рекомендуют.
Дозировка
Внутрь. Перед приемом гранулированный порошок растворяют в 200 мл жидкости (чай, фруктовые соки, или щелочная минеральная вода). Средняя суточная доза составляет 6-18 г (2-6 пакетика). В одном пакетики содержится 3 г гранулированного порошка. Доза считается правильно подобранной в том случае, если рН в течение сток находится в пределах 6,0-7,0 для растворения мочекислых камней; 7,0-8,0-для растворения цистиновых камней 7,0-7,5 для лечения порфирии; как минимум 7,0 при лечении цитостатиками. Если значение рН мочи, ниже указанного, дозу необходимо увеличить, если выше - уменьшить. Длительность лечение – 4-6 мес. Контроль эффективности (определение рН мочи проводят 3 раза/сут), перед приемом каждой разовой дозы помощью индикаторной бумаги. Полученный цвет на бумаге сравнивают в течение 2 минут со шкалой и заносят полученную величину в контрольный календарь. При наличии цистиновых камней и лечении порфирии для контроля эффективности следует использовать специальную индикаторную бумагу с величиной рН от 7,0 до 8,0.
Побочные действия
- возможно: аллергические реакции, отеки, (задержка натрия), метаболический алкалоз, диспепсия, тошнота, рвота;
- в отдельных случаях: отрыжка, изжога, метеоризм, боли в животе, диарея (нарушения деятельности желудочно-кишечного тракта, обычно проходят без прекращения курса лечения).
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении препарата и препаратов, содержащих цитраты и алюминий, возможно увеличение абсорбции алюминия, поэтому такие препараты следует принимать с интервалом не менее 2 ч до или после приема препарата.
При одновременном применении препарата и сердечных гликозидов возможно ослабление фармакологического действия последних.
Некоторые антигипертензивные лекарственные средства (например, антагонисты альдостерона, калиясберегающие диуретики, ингибиторы АПФ), НПВС и анальгетики-антипиретики могут снижать выведение калия из организма.
Вопрос о возможности одновременного применения препарата и вышеуказанных лекарственных средств решается в индивидуальном порядке.
Форма выпуска
Лекарственная форма: Порошок для приготовления раствора для приёма внутрь.
По 30 пакетиков вместе с инструкцией по применению, 30 индикаторными полосками и контрольным календарем в пенале картонном.
СОСТАВ:
Лимонная кислота – 1197,0 мг
Калия гидрокарбонат – 967,5 мг
Тринатрия цитрат – 835,5 мг.
Описание: Гранулированный порошок от белого до светло-бежевого цвета.
Состав и форма выпуска
Состав: Лимонная кислота – 1197,0 мг Калия гидрокарбонат – 967,5 мг Тринатрия цитрат – 835,5 мг. Форма выпуска По 30 пакетиков вместе с инструкцией по применению, 30 индикаторными полосками и контрольным календарем в пенале картонном.
Фармокологическое действие
Препарат для лечения нефролитиаза. Растворяет и предупреждает образование мочекислых камней за счет ощелачивания мочи до значений рН 6,0-7,0 (при рН мочи в пределах 6,0-7,0 значительно повышается растворение солей мочевой кислоты). Кроме того, снижает выведение кальция, улучшает растворимость кальция оксалата в моче, ингибирует образование кристаллов и, следовательно, препятствует образованию кальций -оксалатных камней. Биодоступность - около 100%. Выводится почками.
Особые условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства.
Побочные эффекты
Возможно: аллергические реакции, отеки, (задержка натрия), метаболический алкалоз, диспепсия, тошнота, рвота; в отдельных случаях - отрыжка, изжога, метеоризм, боли в животе, диарея (нарушения деятельности желудочно-кишечного тракта, обычно проходят без прекращения курса лечения).
Совместимость с другими лекарственными препаратами
При одновременном применении препарата и препаратов, содержащих цитраты и алюминий, возможно увеличение абсорбции алюминия, поэтому такие препараты следует принимать с интервалом не менее 2 ч до или после приема препарата. При одновременном применении препарата и сердечных гликозидов возможно ослабление фармакологического действия последних. Некоторые антигипертензивные лекарственные средства (например, антагонисты альдостерона, калиясберегающие диуретики, ингибиторы АПФ), НПВС и анальгетики-антипиретики могут снижать выведение калия из организма. Вопрос о возможности одновременного применения препарата и вышеуказанных лекарственных средств решается в индивидуальном порядке.
Передозировка
Данные о передозировке препарата не предоставлены.
Формы выпуска
Список лекарств по алфавиту 