Ломилан
Формы выпуска Ломилан
- Инструкция к применению препарата Ломилан
- Состав препарата Ломилан
- Показания и противопоказания препарата Ломилан
- Цена на Ломилан в аптеках Ташкента
Инструкция Ломилан
Показания к применению
- Профилактика и лечение следующих заболеваний: •сезонный и круглогодичный аллергический ринит; •аллергический конъюнктивит; •лечение кожных заболеваний аллергического характера (в том числе хроническая идиопатическая крапивница); •псевдоаллергические реакции; •аллергические реакции на укусы насекомых.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к любому из компонентов таблеток или суспензии. С ОСТОРОЖНОСТЬЮ следует применять при печеночной недостаточности. Данных о безопасности и эффективности применения Ломилана® у детей в возрасте до 2-х лет нет
Состав
- 1 мл суспензии содержит: активное вещество: лоратадин - 1,000 мг; вспомогательные вещества: полисорбат 80 - 1,000 мг; лимонной кислоты моногидрат - 1,550 мг; натрия цитрата дигидрат - 0,600 мг; натрия бензоат —2.000мг; авицель RC 591 FMC - 16,000 мг; белый сахар кристаллический -300.000мг; аромат дикой вишни - 2,500 мг; глицерол конц. - 70,000 мг; пропиленгликоль - 50,000 мг; вода очищенная - 690,313 мг. лоратадин -10мг Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, крахмал желатинированный, магния стеарат.
Фармакодинамика
Лоратадин относится к антигистаминным препаратам системного действия, блокаторам Н1-гистаминовых рецепторов. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры.
Противоаллергический эффект развивается через 30 минут после приема препарата, достигает максимума через 8-12 часов и длится 24 часа.
Не оказывает влияния на центральную нервную систему и не вызывает привыкания.
Фармакокинетика
Лоратадин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Присутствие пищи замедляет абсорбцию. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается в течение 1 ч после приема. Связь с белками плазмы крови составляет более 95 %. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина (ДЛ). Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения составляет около 8 ч, у пожилых людей и при хроническом алкоголизме период полувыведения увеличивается. Выводится с желчью и почками. При хронической почечной недостаточности и проведении гемодиализа фамакокинетика практически не меняется.
Фармакологическое действие
Лоратадин относится к антигистаминным препаратам системного действия, блокаторам Н1-гистаминовых рецепторов. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры. Противоаллергический эффект развивается через 30 минут после приема препарата, достигает максимума через 8-12 часов и длится 24 часа. Не оказывает влияния на центральную нервную систему и не вызывает привыкания.
Побочные эффекты
- По данным всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (> 1/10), часто (>1/100, 1/1000, 1/10000,
Применение у детей
Противопоказан детям до 2-х лет.
При беременности и кормлении
Лоратадин не следует применять при беременности и в период лактации.
В экспериментальных исследованиях на животных лоратадин в средних дозах не оказывал отрицательного влияния на плод, при введении в высоких дозах наблюдались некоторые фетотоксические эффекты.
При нарушениях функции почек
Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.
При нарушениях функции печени
Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.
Передозировка
Симптомы: головная боль, сонливость, сердцебиение, которые могут продолжаться длительное время. Специфического антидота нет. При передозировке препарата рекомендовано промывание желудка и прием адсорбентов (активированный уголь). Ломилан не выводится с помощью гемодиализа. На сегодняшний день также не известно, выводится ли Ломилан® при помощи перитонеального диализа. После проведения неотложной терапии необходимо вести медицинское наблюдение за пациентом.
Описание лекарственной формы
- гомогенная суспензия от белого до почти белого цвета Таблетки
Особые указания
Прием препарата следует прекратить не менее чем за двое суток перед проведением кожных аллергических проб, так как Ломилан® может оказывать влияние на их результаты. Данных об отрицательном влиянии Ломилана® в рекомендуемых дозах на способности к управлению автомобилем или работе с механизмами нет. Вместе с тем, пациентам, превысившим дозу препарата или отмечающим нестандартные эффекты при приеме Ломилана, следует соблюдать осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты реакций
Лекарственное взаимодействие
Одновременное применение индукторов микросомальных ферментов печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, трициклические антидепрессанты) снижает эффективность лоратадина. Возможное взаимодействие препарата с ингибиторами изоферментов цитохрома, такими как CYP3A4 или CYP2D6 (кетоконазол, хинидин, итраконазол, эритромицин, флуоксетин), повышает концентрацию препарата Ломиланк в плазме крови, что может привести к усилению побочных эффектов препарата.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Способ применения и дозировка
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внимание: описание препарата на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции. Информация предоставлена исключительно в ознакомительных целях и не должна использоваться как руководство к самолечению. Перед приемом препарата Ломилан обязательно проконсультируйтесь с врачом
Список источников:
- 1. Государственный Реестр лекарственных средств и медицинских изделий (Республика Узбекистан)
- 2. Официальная инструкция от производителя
- 3. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
Обсуждения Ломилан
Отзывы Ломилан
Рейтинг 0 на основе 0 отзывов
