Лоратекс
Формы выпуска Лоратекс
Инструкция Лоратекс
Противопоказания
Лоратекс® противопоказан пациентам c гиперчувствительностью к этому препарату или ингредиентам его лекарственной формы.
Фармакокинетика
Лоратекс® быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема внутрь пик концентрации в плазме наступает примерно через 1 час. Время пика действия – 4-6 часов. Прием пищи усиливает всасывание лоратадина на 40% и его активных метаболитов на 15%. Лоратадин метаболизируется в системе цитохрома Р-450 печени и имеет активные метаболиты. Главный матаболит декарбоэтоксилоратадин проявляет антигистаминную активность. Выведение – период полураспада лоратадина от 3 до 20 часов (в среднем 8,4 часа), а декарбоэтоксилоратадина от 8,8 до 92 часов (в среднем 28 часов). Лоратадин на 98% связывается c плазменными белками; декарбоэтоксилоратадин связывается менее интенсивно. Приблизительно 80% общей дозы лоратадина выделяется с мочой и фекалиями в форме метаболитов через 10 дней. 27% общей дозы выделяется с мочой в конъюгированном виде через 24 часа.
Фармакологическое действие
Антигистаминные средства представляют собой обратимые, конкурентные антагонисты Н1 рецепторов гистамина, уменьшающие или предотвращающие большинство физиологических эффектов, которые вызывает гистамин через Н1 рецепторы. Они не предотвращают выделение гистамина и не связывают уже выделившийся гистамин. Антигистаминное действие включает угнетение спазмов дыхательной, сосудистой и гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта, уменьшение проницаемости капилляров, что ведет к уменьшению отечности, воспалительной гиперемии и зуда, а также уменьшение вызванной гистамином гиперсекреции слюнных и слезных желез (ослабление саливации и слезотечения). Лоратекс® – антигистаминный препарат второго поколения, избирательно действующий на периферические Н1 рецепторы и не оказывающий седативного эффекта.
Лоратекс® вызывает мягкую бронходилятацию, а также блокирует вызванный гистамином бронхоспазм у пациентов с астмой. Он также уменьшает бронхоспазмы, вызванные физической нагрузкой и гипервентиляцией.
Применение у детей
Не применять у детей младше 2 лет.
При беременности и кормлении
Беременность и грудное вскармливание
Категория Б – нет адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин. Лоратекс® можно применять беременным женщинам только в случае крайней необходимости.
Грудное вскармливание
Лоратадин и его метаболит декарбоэтоксилоратадин проникают в грудное молоко, их концентрация в молоке аналогична уровню в плазме. Следует сделать выбор между отменой грудного вскармливания или отменой препарата, с учетом важности его приема для матери. Врачу необходимо проявлять особую осторожность при назначении лоратадина кормящим грудью матерям.
При нарушениях функции почек
Пациентам с нарушением функции печени или почек (криренс креатинина мочеотделение менее 30 мл/мин) следует давать более низкую начальную дозу (по 10 мг через день)
Передозировка
Немедленно обратитесь за экстренной медицинской помощью, если появятся следующие симптомы передозировки: неповоротливость и неустойчивость, судороги, сильная сонливость, сухость во рту, носу и горле; чувство обморока; приливы или покраснение лица; галлюцинации (зрительные, слуховые, или чувство, что вы находитесь не здесь); короткое дыхание или затрудненное дыхание, нарушение сна.
Особые указания
Пациенты, имеющие повышенную чувствительность к одному из антигистаминных препаратов могут быть гиперчувствительны и к другим.
Престарелые пациенты могут быть более чувствительны к обычной дозе для взрослых.
Лекарственное взаимодействие
Азоловые противогрибковые средства (флуконазол, итраконазол, кетоконазол, миконазол) – при совместном применении с лоратадином его плазменный уровень (включая метаболиты) может увеличиваться.
Циметидин – совместное применение с лоратадином существенно увеличивает плазменный уровень лоратадина.
Антибиотики-макролиды (азитромицин, кларитромицин, эритромицин, тролеандомицин) – при совместном применении плазменный уровень лоратадина (включая метаболиты) может увеличиваться.
Условия хранения
Хранить при температуре около 30ºС в сухом, защищенном от света месте. Беречь от детей.
Способ применения и дозировка
Обычная доза для взрослых и подростков: внутрь, по 1 таблетке один раз в день.
Обычная доза для детей
Дети от 12 лет и старше: внутрь, по 1 таблетке один раз в день.
Дети от 2 до 12 лет: внутрь, по ½ таблетки один раз в день.
Обычная доза для престарелых: внутрь, по 1 таблетке один раз в день
- 1. Государственный Реестр лекарственных средств и медицинских изделий (Республика Узбекистан)
- 2. Официальная инструкция от производителя
- 3. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)























