Микролакс
Формы выпуска Микролакс

Инструкция Микролакс
Показания к применению
- Запор, в т.ч. с энкопрезом, подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и рентгенологическому исследованию желудочно-кишечного тракта
Противопоказания
- Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата
Состав
- 1 мл натрия цитрат 90 мг натрия лаурилсульфоацетат 70% 12.9 мг, что соответствует содержанию натрия лаурилсульфоацетата 9 мг раствор сорбитола 70% 893 мг, что соответствует содержанию сорбитола 625 мг Вспомогательные вещества: сорбиновая кислота - 1 мг, глицерол - 125 мг, вода очищенная - до 1 мл. натрия цитрат 90 мг натрия лаурилсульфоацетат 70% 12.9 мг, что соответствует содержанию натрия лаурилсульфоацетата 9 мг раствор сорбитола 70% 893 мг, что соответствует содержанию сорбитола 625 мг Вспомогательные вещества:сорбиновая кислота, глицерол, вода.
Фармакодинамика
МИКРОЛАКС® - комбинированный препарат, оказывающий слабительное действие. Эффект наступает через 5-15 мин. В состав препарата входят натрия цитрат (пептизатор, который вытесняет связанную воду, содержащуюся в каловых массах), натрия лаурилсульфоацетат (разжижает содержимое кишечника) и сорбит (усиливает слабительное действие путем стимуляции поступления воды в кишечник). Увеличение количества воды за счет пептизации и разжижения способствует размягчению каловых масс и облегчает опорожнение кишечника.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Микролакс® не предоставлены.
Фармакологическое действие
Побочные эффекты
- Местные реакции: легкое ощущение жжения в ректальной области. В отдельных случаях: реакции повышенной чувствительности
При беременности и кормлении
Адекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Т.к. препарат, вероятно, всасывается в системный кровоток в незначительной степени, при его применении в соответствии с рекомендациями при беременности или в период лактации не ожидается развития нежелательных эффектов для плода или грудного ребенка.
Передозировка
В настоящее время случаи передозировки не описаны.
Описание лекарственной формы
- Раствор для ректального введения бесцветный, опалесцирующий, вязкий. Раствор для ректального введения бесцветный, опалесцирующий, вязкий.
Особые указания
Лекарственное взаимодействие
Существует риск развития некроза толстого кишечника при одновременном пероральном/ректальном применении натрия полистиролсульфоната и сорбитола, входящего в состав препарата.
Способ применения и дозировка
Препарат применяют ректально.
Взрослым и детям в возрасте старше 3 лет следует вводить содержимое 1 микроклизмы (5 мл), вставляя наконечник на всю длину (длина универсального наконечника составляет 60.6 мм).
Новорожденным и детям в возрасте до 3 лет следует вводить содержимое 1 микроклизмы, вставляя наконечник на половину длины (см. отметку на наконечнике). Для детей в возрасте до 3 лет также возможно использование микроклизмы с укороченным наконечником (длина укороченного наконечника составляет 47.3 мм). В таком случае необходимо ввести все содержимое одной микроклизмы ректально, вставляя наконечник на всю длину.
Пациент должен быть предупрежден о том, что если жалобы сохраняются в течение длительного времени, необходимо обратиться к врачу.
Указания по применению препарата
- 1. Государственный Реестр лекарственных средств и медицинских изделий (Республика Узбекистан)
- 2. Официальная инструкция от производителя
- 3. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)












