МИКРОЛАКС Раствор для ректального введения 5 мл N12

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

МИКРОЛАКС Раствор для ректального введения 5 мл N12

Категория: - Для пищеварительного тракта и обмена веществ
Cтрана происхождения: - Франция
Фармакотерапевтическая группа: - Слабительное средство
Активное вещество: натрия цитрат, натрия лаурилсульфоацетат, сорбитол
Производитель: - Джонсон & Джонсон, ООО, Россия произведено: Фамар Орлеан
Код ATX: - A06AG11
Зарегистрирован 20.02.2018 Министерством Здравоохранения РУз с регистрационным номером DV/X 04047/02/18
Сообщить о неточности


Подробная информация о препарате


Форма выпуска

Раствор для ректального введения бесцветный, опалесцирующий, вязкий.

натрия цитрат
натрия лаурилсульфоацетат 70%
 что соответствует содержанию натрия лаурилсульфоацетата
раствор сорбитола 70%
 что соответствует содержанию сорбитола

Вспомогательные вещества: сорбиновая кислота - 1 мг, глицерол - 125 мг, вода очищенная - до 1 мл.

Фармокологическое действие

Комбинированный препарат, оказывающий слабительное действие. В состав препарата входят натрия цитрат (пептизатор, который вытесняет связанную воду, содержащуюся в каловых массах), натрия лаурилсульфоацетат (разжижает содержимое кишечника) и сорбит (усиливает слабительное действие путем стимуляции поступления воды в кишечник). Увеличение количества воды за счет пептизации и разжижения способствует размягчению каловых масс и облегчает опорожнение кишечника.

Слабительный эффект наступает через 5-15 мин после приема препарата.

Лекарственная форма

Раствор для ректального введения 5 мл N4, N12 (микроклизмы для однократного применения)

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата Микролакс® не предоставлены.

Побочные действия

По данным спонтанных сообщений о нежелательных явлениях

Нежелательные реакции, возникающие на фоне применения препарата, которые были выявлены в период пострегистрационного применения, классифицированы следующим образом: очень часто (≥10%), часто (≥1%, но <10%), нечасто (≥0.1%, но <1%), редко (≥0.01%, но <0.1%), очень редко (<0.01%) и нежелательные реакции с неизвестной частотой возникновения (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных).

Со стороны пищеварительной системы: очень редко - боль в области живота (включая абдоминальный дискомфорт, боль в верхних отделах живота), дискомфорт в аноректальной области, жидкий стул.

Аллергические реакции: очень редко - реакции гиперчувствительности (например, крапивница).

Особые условия

Следует избегать длительного применения препарата, при сохранении симптомов пациенту необходимо обратиться к врачу.

Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности, не следует выбрасывать его в сточные воды или на улицу. Необходимо поместить лекарственное средство в пакет и положить в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Микролакс® не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и управлению механизмами.

Показания

  • запор (в т.ч. с энкопрезом);
  • подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и рентгенологическому исследованию ЖКТ.

Противопоказания

— повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Лекарственное взаимодействие

Существует риск развития некроза толстого кишечника при одновременном пероральном/ректальном применении натрия полистиролсульфоната и сорбитола, входящего в состав препарата.

Дозировка

Препарат применяют ректально.

Взрослым и детям в возрасте старше 3 лет следует вводить содержимое 1 микроклизмы (5 мл), вставляя наконечник на всю длину (длина универсального наконечника составляет 60.6 мм).

Новорожденным и детям в возрасте до 3 лет следует вводить содержимое 1 микроклизмы, вставляя наконечник на половину длины (см. отметку на наконечнике). Для детей в возрасте до 3 лет также возможно использование микроклизмы с укороченным наконечником (длина укороченного наконечника составляет 47.3 мм). В таком случае необходимо ввести все содержимое одной микроклизмы ректально, вставляя наконечник на всю длину.

Пациент должен быть предупрежден о том, что если жалобы сохраняются в течение длительного времени, необходимо обратиться к врачу.

Указания по применению препарата

Передозировка

В настоящее время случаи передозировки не описаны.

При беременности и кормлении

Адекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Т.к. препарат, вероятно, всасывается в системный кровоток в незначительной степени, при его применении в соответствии с рекомендациями при беременности или в период лактации не ожидается развития нежелательных эффектов для плода или грудного ребенка.

Аналоги

МИКРОЛАКС Раствор для ректального введения 5 мл N4

Подробнее