МИЛАП инструкция
Фармакотерапевтическая группа:
- Бронхолитическое средство
Cтрана происхождения:
- Индия
Категория:
Активное вещество:
Показания к применению
- профилактика и лечение бронхиальной астмы;
- лечение бронхиальной астмы у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте;
- предупреждение бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой.
Препарат показан для лечения симптомов хронического или сезонного аллергического ринита.
Все показания к применению
- лечение бронхиальной астмы у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте;
- предупреждение бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой.
Препарат показан для лечения симптомов хронического или сезонного аллергического ринита.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- препарат противопоказан пациентам с тяжелой формой почечной недостаточности при клиренсе креатинина менее 10 мл\мин и пациентам, находящимся на гемодиализе.
Все противопоказания
- препарат противопоказан пациентам с тяжелой формой почечной недостаточности при клиренсе креатинина менее 10 мл\мин и пациентам, находящимся на гемодиализе.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг+5 мг N20 (2x10) (блистеры)
Монтелукаст
Не рекомендуется использовать монтелукаст для купирования бронхоспазма при остром приступе бронхиальной астмы, в том числе и при астматическом статусе.
В редких случая у пациентов с бронхиальной астмой, принимающих препарат, развивалась системная эозинофилия, иногда сопровождающаяся клинической картиной системного васкулита, соответствующего синдрому Черджа - Стросс - состоянию, зачастую требующему системного введения глюкокортикостероидов. Отмечается, что развитию этого состояния (не во всех случаях) предшествовало снижение доз перорального приема глюкокортикостероидов. Специалистам следует внимательно относится к появлению у пациентов принимающих монтелукаст, таких симптомов, как системная эозинофилия, геморрагические высыпания (соответствующие васкулитно-пурпурному типу кровоточивости), ухудшение функции органов дыхания, кардиальные жалобы, жалобы, связанные с нейропатией.
Левоцетиризин
Пациентам пожилого возраста с умеренным или выраженным нарушением функции почек может потребоваться коррекция режима дозирования.
Пациентам с сочетанием нарушений функций печени и почек рекомендуется коррекция дозы.
Пациентам требуется удержаться от употребления алкоголя на время приема левоцетиризина.
Требуется с осторожностью принимать пациентам, управляющих автотранспортом или занимающихся деятельностью, требующей быстроты психомоторных реакций.
Не рекомендуется использовать монтелукаст для купирования бронхоспазма при остром приступе бронхиальной астмы, в том числе и при астматическом статусе.
В редких случая у пациентов с бронхиальной астмой, принимающих препарат, развивалась системная эозинофилия, иногда сопровождающаяся клинической картиной системного васкулита, соответствующего синдрому Черджа - Стросс - состоянию, зачастую требующему системного введения глюкокортикостероидов. Отмечается, что развитию этого состояния (не во всех случаях) предшествовало снижение доз перорального приема глюкокортикостероидов. Специалистам следует внимательно относится к появлению у пациентов принимающих монтелукаст, таких симптомов, как системная эозинофилия, геморрагические высыпания (соответствующие васкулитно-пурпурному типу кровоточивости), ухудшение функции органов дыхания, кардиальные жалобы, жалобы, связанные с нейропатией.
Левоцетиризин
Пациентам пожилого возраста с умеренным или выраженным нарушением функции почек может потребоваться коррекция режима дозирования.
Пациентам с сочетанием нарушений функций печени и почек рекомендуется коррекция дозы.
Пациентам требуется удержаться от употребления алкоголя на время приема левоцетиризина.
Требуется с осторожностью принимать пациентам, управляющих автотранспортом или занимающихся деятельностью, требующей быстроты психомоторных реакций.
Клинических исследований не проводилось, поэтому назначение препарата возможно лишь в случае крайней необходимости.
Левоцетиризин передается с грудным молоком, поэтому прием препарата во время лактации не рекомендуется.
Левоцетиризин передается с грудным молоком, поэтому прием препарата во время лактации не рекомендуется.
Таблетки принимают внутрь.
Взрослым и подросткам старше 15 лет по одной таблетке в день или по назначению врача.
Препарат можно применять независимо от приема пищи.
Препарат необходимо продолжать принимать, даже если удалось достичь контроля, а также в период ухудшения течения астмы.
Взрослым и подросткам старше 15 лет по одной таблетке в день или по назначению врача.
Препарат можно применять независимо от приема пищи.
Препарат необходимо продолжать принимать, даже если удалось достичь контроля, а также в период ухудшения течения астмы.
Инфекции и инвазии:
очень часто:
- инфекции верхних разделов респираторного тракта;
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:
редко:
- повышение склонности к кровотечению;
Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани:
нечасто:
- артралгия, миалгия, включая мышечные спазмы;
Нарушения общего состояния и связанные со способом приема препарата:
часто:
- пирексия;
нечасто:
- утомляемость, недомогание, отек.
очень часто:
- инфекции верхних разделов респираторного тракта;
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:
редко:
- повышение склонности к кровотечению;
Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани:
нечасто:
- артралгия, миалгия, включая мышечные спазмы;
Нарушения общего состояния и связанные со способом приема препарата:
часто:
- пирексия;
нечасто:
- утомляемость, недомогание, отек.
Монтелукаст
При однократном приеме монтелукаста в дозе 10 мг на фоне терапии фенобарбиталом AUC монтелукаста снижается на 40%. Рекомендации по коррекции доз монтелукаста отсутствуют.
Отмечается целесообразность клинического наблюдения за пациентами, принимающими препараты, способные индуцировать систему цитохрома Р450, такие как фенобарбитал, фенитоин, рифампицин.
Левоцетиризин
Уменьшение клиренса цетиризина (16%) наблюдалось при многократных введениях теофиллина (400 мг 1 раз в сутки), при этом фармакинетика теофиллина при одновременном введении с цетиризином не изменялась.
При однократном приеме монтелукаста в дозе 10 мг на фоне терапии фенобарбиталом AUC монтелукаста снижается на 40%. Рекомендации по коррекции доз монтелукаста отсутствуют.
Отмечается целесообразность клинического наблюдения за пациентами, принимающими препараты, способные индуцировать систему цитохрома Р450, такие как фенобарбитал, фенитоин, рифампицин.
Левоцетиризин
Уменьшение клиренса цетиризина (16%) наблюдалось при многократных введениях теофиллина (400 мг 1 раз в сутки), при этом фармакинетика теофиллина при одновременном введении с цетиризином не изменялась.
Форма выпуска: 10 таблеток в блистере, 2 блистера в картонной коробке вместе с инструкцией.
Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой.
Состав: Каждая таблетка содержит:
- активное вещество: монтелукаст - 10 мг, левоцетиризин - 5 мг:
- вспомогательные вещества: натрия кроскармеллоза, магния стеарат, микрокристаллическая целлюлоза, кремния диоксид, полоксамер, повидон, очищенный тальк, лактоза безводная;
Описание: белого цвета, круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой.
Состав: Каждая таблетка содержит:
- активное вещество: монтелукаст - 10 мг, левоцетиризин - 5 мг:
- вспомогательные вещества: натрия кроскармеллоза, магния стеарат, микрокристаллическая целлюлоза, кремния диоксид, полоксамер, повидон, очищенный тальк, лактоза безводная;
Описание: белого цвета, круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Монтелукаст уменьшает выраженность спазма гладкой мускулатуры бронхиол и сосудов, отечность, миграцию макрофагов, уменьшает секрецию слизи. Высокоактивен при приеме внутрь.
Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает противозудное и противовоспалительное действие, практически не оказывает - антихолинергическое и антисеротониновое действие. В терапевтических дозах практически не обладает седативным эффектом.
Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает противозудное и противовоспалительное действие, практически не оказывает - антихолинергическое и антисеротониновое действие. В терапевтических дозах практически не обладает седативным эффектом.
Хранить в сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей, при температуре не выше 30°С.
СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Симптомы: усиление побочных действий.
Лечение: промывание желудка; также провести симптоматическую и поддерживающую терапию.
Лечение: промывание желудка; также провести симптоматическую и поддерживающую терапию.
Формы выпуска
МИЛАП таблетки 10мг+5мг N20 Navodaya Pharmaceuticals Private Limited, Индия произведено: Elfin Drugs Pvt.Ltd
Индия
Похожие препараты
Зарегистрирован ли препарат МИЛАП в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата МИЛАП и какая страна происхождения?
Препарат МИЛАП производится в стране Индия производителем Navodaya Pharmaceuticals Private Limited, Индия произведено: Elfin Drugs Pvt.Ltd.
Для лечения чего используется данный препарат?
Для дыхательной системы
Список лекарств по алфавиту 