Нейралгин
Формы выпуска Нейралгин
Инструкция Нейралгин
Противопоказания
повышенная чувствительность к активным и вспомогательным веществам препарата;
серьезные нарушения сердечной проводимости и острая декомпенсированная сердечная недостаточность;
из‑за содержания бензилового спирта лекарственное средство нельзя вводить новорожденным, особенно недоношенным детям;
беременность и кормление грудью.
Фармакодинамика
Нейротропные витамины группы B оказывают благотворное влияние на воспалительные и дегенеративные заболевания нервов и двигательного аппарата.
Витамин B1 называют противоневротическим витамином. Его фосфорилированная форма тиаминпирофосфат (ТРР) регулирует расщепление углеводов в качестве кофактора карбоксилазы и используется в случае метаболического ацидоза.
Витамин B6 регулирует распад белков, жиров и углеводов.
Витамин B12 необходим для клеточного метаболизма, развития эритроцитов и функционирования нервной системы. Витамин B12 является катализатором синтеза нуклеиновых кислот и, таким образом, создания новых клеточных ядер.
Лидокаина гидрохлорид добавляется для облегчения боли после медицинских процедур.
Фармакокинетика
Ежедневная потребность человека в тиамине составляет около 1 мг. Избыток тиамина выводится с мочой. Определение активности ТPP‑зависимого фермента – транскетолазы, используется для определения статуса B1. Концентрация в плазме составляет 2‑4 мкг/100 мл.
Пиридоксин, пиридоксаль и пиридоксамин фосфорилируются и окисляются до пиридоксаль‑5’‑фосфата (PALP). Основным выводимым метаболитом является 4‑пиридоксиновая кислота. Тест на триптофан подходит для определения B6. У взрослых среднее значение PALP в сыворотке составляет 1,2 мкг/100 мл.
Ежедневная потребность человека в витамине B12 составляет 1 мкг. В среднем 1,5‑3,5 мкг витамина B12 всасывается из пищи. Нормальная концентрация витамина B12 в плазме составляет 200‑900 мкг/мл, значение ниже 200 мкг/мл считается дефицитом. Циркулирующий витамин B12 соответствует примерно 0,1% от общего количества витаминов.
Сообщается, что внутримышечная инъекция 200 мг 10% лидокаина дает концентрацию в сыворотке 1,3‑1,9 мкг/мл.
Лидокаин быстро метаболизируется в печени, а метаболиты и неизмененное активное вещество выводятся из организма почками. Несмотря на то, что неизмененный лидокаин выводится с мочой, этим путем выделяется лишь небольшая часть активного вещества и составляет менее 11%. Начальный период полувыведения лидокаина составляет 7‑30 минут, и терминальный период полувыведения – 1,5‑2 часа.
При беременности и кормлении
Безопасная суточная доза витамина B6 в период беременности и грудного вскармливания составляет до 25 мг. Поскольку содержание витамина B6 в этом лекарственном средстве составляет 100 мг в одной ампуле по 2 мл, его нельзя применять во время беременности и кормления грудью.
Передозировка
Токсичность тиамина, пиридоксина или цианокобаламина может быть оценена как очень низкая. Развитие более серьезных побочных действий, вызванных передозировкой, можно ожидать, только если вводится около 1 г этих веществ. Реакции, вызванные передозировкой лидокаина (высокий уровень в плазме), являются системными и связаны с центральной нервной системой и сердечно‑сосудистой системой. Побочными реакциями являются мозговая (медуллярная) депрессия, тонические и клонические судороги и сердечно‑сосудистый коллапс. Лечение симптоматическое.
Особые указания
В случае введения 90 мг и более бензилового спирта в сутки: у детей в возрасте до 3 лет могут развиться токсические и анафилактоидные реакции.
Раствор для инъекций следует вводить только внутримышечно (в/м), а не внутривенно (в/в), чтобы избежать побочных действий со стороны сердечно‑сосудистой системы. В случае непреднамеренной внутривенной инъекции пациенту необходимо контролировать сердечную функцию (ЭКГ) или пациент должен быть госпитализирован, в зависимости от степени тяжести сердечно‑сосудистых симптомов (аритмия, брадикардия)
Влияние на способность управлять транспортными средствами и обслуживать механизмы
Нейралгин® В не оказывает никакого влияния на способность управлять транспортным средством и обслуживать механизмы, или это влияние незначительно.
Лекарственное взаимодействие
Тиамин полностью разлагается в растворах, содержащих сульфиты. Другие витамины могут быть инактивированы в присутствии продуктов разложения витамина B1. Терапевтические дозы витамина B6 могут снизить эффект леводопы. Взаимодействие происходит также с изониазидом, D‑пеницилламином и циклосерином.
При парентеральным применении лидокаина в случае одновременного дополнительного использования эпинефрина или норэпинефрина возможно усиление побочного действия на сердце. Так же наблюдается взаимодействие с сульфонамидами.
В случае передозировки местных анестетиков нельзя дополнительно вводить эпинефрин или норэпинефрин.
Несовместимость
Тиамин несовместим с окислителями и восстановителями, хлоридом ртути, иодидами, карбонатами, ацетатами, сульфатом железа, таниновой кислотой, аммония железa цитратом, фенобарбиталом натрия, рибофлавином, бензилпенициллином, глюкозой и метабисульфитом. Медь ускоряет распад тиамина; кроме того, тиамин теряет свою эффективность при повышенном уровне рН (> рН 3).
Витамин B12 не совместим с окислителями и восстановителями, а также с солями тяжелых металлов. В растворах, содержащих тиамин, витамин B12, а также другие витамины группы B разрушаются продуктами деградации тиамина (низкая концентрация ионов трехвалентного железа может препятствовать этому). Рибофлавин также оказывает деградирующее действие (особенно при сопутствующем воздействии света). Никотинамид ускоряет фотолиз, в то время как антиоксиданты оказывают ингибирующее действие.
Условия хранения
Хранить в холодильнике при температуре от 2 С до 8 С.
Способ применения и дозировка
Дозировка
При тяжелых и острых симптомах: изначально ежедневно вводят одну инъекцию (2 мл) для достижения высокого уровня активных веществ в крови. В дальнейшем по мере уменьшения симптомов в острой фазе и при менее выраженных симптомах назначают одну инъекцию 2‑3 раза в неделю.
Пожилые пациенты
Корректировка дозы не требуется.
Дети
Нейралгин® B раствор для инъекций не следует вводить детям до 12 лет.
Способ применения
Для внутримышечного применения.
Раствор для инъекций вводится глубоко в мышечную ткань во избежание побочных действий со стороны сердечно‑сосудистой системы.
Как открыть ампулу
-
Поверните ампулу цветной точкой к себе. Слегка постучите пальцем по верхней части ампулы, чтобы раствор спустился в нижнюю часть ампулы.
-
Используйте обе руки, чтобы открыть ампулу: удерживая нижнюю часть ампулы в одной руке, другой рукой надавите на верхнюю часть ампулы в направлении от цветной точки (см. рисунок ниже).
- 1. Государственный Реестр лекарственных средств и медицинских изделий (Республика Узбекистан)
- 2. Официальная инструкция от производителя
- 3. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)














