Провирон инструкция
Фармакотерапевтическая группа:
- Андроген и его синтетический аналог
Cтрана происхождения:
- Германия
Категория:
Активное вещество:
Показания к применению
Психовегетативные нарушения, снижение работоспособности, нарушение потенции, пониженная функция половых желез, мужское бесплодие, апластическая анемия.
Все показания к применению
Противопоказания
Рак предстательной железы, опухоли печени (в т.ч. в анамнезе).
Все противопоказания
После приема местеролон быстро и практически полностью абсорбируется в диапазоне доз, что составляет 25-100 мг. Максимальная концентрация в сыворотке крови - 3,1 ± 1,1 нг / мл достигается через 1,6 ± 0,6 часа после приема препарата Провирон.
Несмотря на это, уровень действующего вещества в сыворотке крови снижается с конечным периодом полувыведения 12-13 часов. 98% местеролона связывается с белками плазмы крови 40% местеролона - с альбумином и 58% - с глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ).
Местеролон быстро метаболизируется. Скорость метаболического клиренса из сыворотки крови составляет 4,4 ± 1,6 мл • мин-1 • кг-1. Вещество не выводится почками в неизмененном виде. Главными метаболитами являются 1α-метил-андростерон, в конъюгированной форме составляет 55-70% метаболитов, экскретируется почками. Соотношение глюкуронидов основного метаболита до сульфатов составляет около 12: 1. Другим метаболитом является 1α-метил-5α-андростан-3α, 17β-диол, который составляет около 3% метаболитов, выделяемых почками. Метаболических превращений в эстрогены или ГКС не наблюдали. 77% дозы местеролона выводится в виде метаболитов с мочой, а 13% дозы - с калом. В течение 7 дней 90% введенной дозы было обнаружено в моче и фекалиях, из них 50% экскретировалось с мочой в течение первых 24 часов.
Биодоступность местеролона составляет примерно 3% от дозы, которая была введена перорально.
Несмотря на это, уровень действующего вещества в сыворотке крови снижается с конечным периодом полувыведения 12-13 часов. 98% местеролона связывается с белками плазмы крови 40% местеролона - с альбумином и 58% - с глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ).
Местеролон быстро метаболизируется. Скорость метаболического клиренса из сыворотки крови составляет 4,4 ± 1,6 мл • мин-1 • кг-1. Вещество не выводится почками в неизмененном виде. Главными метаболитами являются 1α-метил-андростерон, в конъюгированной форме составляет 55-70% метаболитов, экскретируется почками. Соотношение глюкуронидов основного метаболита до сульфатов составляет около 12: 1. Другим метаболитом является 1α-метил-5α-андростан-3α, 17β-диол, который составляет около 3% метаболитов, выделяемых почками. Метаболических превращений в эстрогены или ГКС не наблюдали. 77% дозы местеролона выводится в виде метаболитов с мочой, а 13% дозы - с калом. В течение 7 дней 90% введенной дозы было обнаружено в моче и фекалиях, из них 50% экскретировалось с мочой в течение первых 24 часов.
Биодоступность местеролона составляет примерно 3% от дозы, которая была введена перорально.
Местеролон применяют только у мужчин.
Андрогены не предназначены для стимуляции роста мышечной ткани у здоровых лиц или для повышения их работоспособности.
В период применения рекомендуется регулярное ректальное исследование предстательной железы.
Андрогены не предназначены для стимуляции роста мышечной ткани у здоровых лиц или для повышения их работоспособности.
В период применения рекомендуется регулярное ректальное исследование предстательной железы.
Местеролон применяют только у мужчин.
Противопоказан при опухолях печени (в т.ч. в анамнезе).
Применяют по 25 мг 1-3 раза/сут в течение нескольких месяцев.
При апластической анемии - по 50 мг 3 раза/сут.
При апластической анемии - по 50 мг 3 раза/сут.
Возможно: нежелательная частая или продолжительная эрекция.
Редко: доброкачественные или злокачественные изменения в печени.
Редко: доброкачественные или злокачественные изменения в печени.
Неизвестно.
Лекарственная форма выпуска: таблетки. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги цветной алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.
СОСТАВ:
Активное вещество: местеролон - 25 мг.
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, повидон, метилпарабен (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), магния стеарат.
СОСТАВ:
Активное вещество: местеролон - 25 мг.
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, повидон, метилпарабен (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), магния стеарат.
Андрогенное средство. Стимулирует развитие мужских половых органов и вторичных половых признаков, активизирует либидо и потенцию, оказывает анаболическое действие.
Хранить при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте!
СРОК ГОДНОСТИ:
5 лет от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
СРОК ГОДНОСТИ:
5 лет от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
При передозировке препарата Провирон не сообщалось о возникновении побочных эффектов, поэтому необходимости в лечении передозировки, как правило, нет. В случае обнаружения передозировки течение первых 2-3-х часов и при наличии значительной передозировки рекомендуется провести промывание желудка.
Формы выпуска
Похожие препараты
Зарегистрирован ли препарат Провирон в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата Провирон и какая страна происхождения?
Препарат Провирон производится в стране Германия производителем Bayer Pharma AG, произведено: Bayer Weimar GmbH & Co KG.
Для лечения чего используется данный препарат?
Мочеполовая система
Список лекарств по алфавиту 