РУФЕРОН

-повышенная чувствительность к интерферону альфа-2Ь или другому компоненту препарата; -аллергические и аутоиммунные заболевания в стадии обострения; тяжелый бронхообструктивный синдром, требующий курсового применения глюкокортикостероидов; -хронические заболевания в стадии декомпенсации, а также врождённые пороки развития, болезни обмена веществ, наследственные болезни; -заболевания щитовидной железы; -тяжелые нарушения функции почек, печени; -тяжелые сердечно-сосудистые заболевания; -эпилепсия и другие заболевания ЦНС; -ВИЧ инфекция, врождённый иммунодефицит; -угнетение миелоидного ростка кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения.

Не используется.

Не описана.

При длительном применении суппозиториев Руферон-Рн проводится контроль показателей периферической крови, биохимических маркеров функции печени, почек, щитовидной железы.

Руферон-Рн, суппозитории ректальные, совместим и хорошо сочетается с большинством лекарственных средств, используемых в терапии заболеваний, перечисленных в показаниях к применению препарата (антибиотики, глюкокортикостероиды, иммуносупрессоры и др.). Интерферон альфа-2Ь способен снижать активность Р-450 цитохромов и за счет этого влиять на метаболизм циметидина, фенитоина, курантила, теофиллина, диазепама, пропранолола, варфарина, некоторых цитостатиков. В результате может усиливаться нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие указанных лекарственных средств. С осторожностью следует применять одновременно с наркотическими, снотворными и седативными средствами. Интерфероны могут влиять на окислительные метаболические процессы. Это следует учитывать при одновременном применении с препаратами, метаболизирующимися путём окисления (в т.ч. с производными ксантина - аминофиллином и теофиллином). При одновременном применении с теофиллином необходимо контролировать концентрацию последнего в сыворотке крови и при необходимости корректировать режим дозирования.

Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 2 °С до 8 °С.

Руферон-Рн суппозитории применяют ректально. В комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний у грудных детей: по 150000 ME 2 раза в сутки в течение 5 дней. В комплексной терапии вирусных и бактериальных инфекций: у детей 1-7 лет - по 250 000 ME 2 раза в сутки в течние 5 дней. Исследования у детей в возрасте до 6 месяцев не проводились. В случае необходимости курсы могут повторяться с соблюдением интервала 5 дней.