СВЕЧИ РУФЕРОН-РН 250000 МЕ №10 (ВИФЕРОН)

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

СВЕЧИ РУФЕРОН-РН 250000 МЕ №10 (ВИФЕРОН)

Категория: - Противовирусные
Cтрана происхождения: - Беларусь
Фармакотерапевтическая группа: - Иммуномодуляторы. Интерфероны.
Активное вещество: - интерферон человеческий рекомбинантный
Производитель: - ООО «Рубикон», РБ, 210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б


Подробная инфорамация о препарате


Форма выпуска

Суппозитории.

Состав и форма выпуска

1 суппозигорий Руферон-Рн 150000 ME содержит: активный компонент: интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2Ь активностью 150000 ME, вспомогательные вещества: аскорбиновую кислоту, глицерина моностеарат, твёрдый жир. 1 суппозиторий Руферон-Рн 250000 ME содержит: активный компонент: интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2Ь активностью 250000 ME, вспомогательные вещества: аскорбиновую кислоту, глицерина моностеарат, твёрдый жир.

Лекарственная форма

Суппозитории

Побочные действия

В редких случаях - аллергические реакции, а именно - кожные высыпания и зуд. Данные явления обратимы и исчезают через 72 часа после прекращения приёма препарата.

Особые условия

При длительном применении суппозиториев Руферон-Рн проводится контроль показателей периферической крови, биохимических маркеров функции печени, почек, щитовидной железы.

Показания

Руферон-Рн применяют в составе комплексной терапии различных инфекционно-воспалительных заболеваний у детей: ОРВИ, грипп, в том числе осложненные бактериальной инфекцией, пневмония (бактериальная, вирусная, хламидийная), сепсис, внутриутробная инфекция.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к интерферону альфа-2Ь или другому компоненту препарата; - аллергические и аутоиммунные заболевания в стадии обострения; тяжелый бронхообструктивный синдром, требующий курсового применения глюкокортикостероидов; -хронические заболевания в стадии декомпенсации, а также врождённые пороки развития, болезни обмена веществ, наследственные болезни; - заболевания щитовидной железы; - тяжелые нарушения функции почек, печени; - тяжелые сердечно-сосудистые заболевания; - эпилепсия и другие заболевания ЦНС; - ВИЧ инфекция, врождённый иммунодефицит; - угнетение миелоидного ростка кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения.

Лекарственное взаимодействие

Руферон-Рн, суппозитории ректальные, совместим и хорошо сочетается с большинством лекарственных средств, используемых в терапии заболеваний, перечисленных в показаниях к применению препарата (антибиотики, глюкокортикостероиды, иммуносупрессоры и др.). Интерферон альфа-2Ь способен снижать активность Р-450 цитохромов и за счет этого влиять на метаболизм циметидина, фенитоина, курантила, теофиллина, диазепама, пропранолола, варфарина, некоторых цитостатиков. В результате может усиливаться нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие указанных лекарственных средств. С осторожностью следует применять одновременно с наркотическими, снотворными и седативными средствами. Интерфероны могут влиять на окислительные метаболические процессы. Это следует учитывать при одновременном применении с препаратами, метаболизирующимися путём окисления (в т.ч. с производными ксантина - аминофиллином и теофиллином). При одновременном применении с теофиллином необходимо контролировать концентрацию последнего в сыворотке крови и при необходимости корректировать режим дозирования.

Особые условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 2 °С до 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте!

Описание

Суппозитории торпедовидной формы, от почти белого до желтовато-белого цвета, однородной консистенции. Допускается неоднородность окраски в виде мраморности, наличие воронкообразного углубления, воздушного или пористого стержня.

Дозировка

Руферон-Рн суппозитории применяют ректально. В комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний у грудных детей: по 150000 ME 2 раза в сутки в течение 5 дней. В комплексной терапии вирусных и бактериальных инфекций: у детей 1-7 лет - по 250 000 ME 2 раза в сутки в течние 5 дней. Исследования у детей в возрасте до 6 месяцев не проводились. В случае необходимости курсы могут повторяться с соблюдением интервала 5 дней.

Передозировка

Не описана.

Оставить отзыв

Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш отзыв будет опубликован после проверки модератором