О компании NOVOPHARMA PLUS

Фирма производитель "Novopharma Plus" СП ООО

О компании Novopharma Plus 

ИСТОРИЯ КОМПАНИИ

 Испокон веков медицина считалась одной из основных культурных ценностей народов Центральной Азии. Всему миру известен великий ученый, фармацевт, врачеватель Абу Али Ибн Сина, который возвел медицину в ранг искусства. Его многотомный «Канон врачебной науки» был одним из первых изданий, который напечатали в Европе после изобретения печатного станка. В Каноне было дано описание более 800 лекарственных средств растительного, животного и минерального происхождения, многие из которых до сих пор используются в современной медицине. Наша компания в период своего становления ставила перед собой цель продолжать традиции великих предков и довести искусство изготовления лекарственных средств до полного совершенства.

 2001-2004 годы

 Идея и развитие

Разработка общей концепции проекта, подготовка инфраструктуры и производственных помещений, приобретение и установка современного производственного оборудования, создание испытательной лаборатории.

Итог - Рождение современного предприятия по производству готовых лекарственных средств.  

2005 год

 От идеи к практической реализации

Начало серийного выпуска инъекционных препаратов ампульного наполнения емкостью 5 и 10 мл. Первоначальная линейка – 6 препаратов: Новокаин, Магния сульфат, Кальция глюконат, Глюкоза, Натрия тиосульфат, Натрия хлорид.

 2006 год

 Мы развиваемся

Запуск линии по выпуску лекарственных средств сухой рассыпки антибиотиков. Первоначальная линейка – 2 препарата группы пенициллинов.

 2007 год

 Нас признали

Международное признание успехов нашей компании. ООО СП “NOVOPHARMA PLUS” первым в Республике Узбекистан аттестовано на соответствие международным стандартам качества ISO и GMP (Good Manufacturing Practice). Процедура сертификации проводилась независимыми экспертами Евросоюза – компанией DQS (Германия).

Итог - Сертификат ISO 9001:2000 и Подтверждение соответствия GMP свидетельствует стабильное высокое качество изготовления продукции на всех этапах производства.

2008 – 2009 годы

 Модернизация

Обновление основного оборудования линии сухой рассыпки антибиотиков. Установка второй производственной линии ампульного цеха с возможностью розлива в ампулы емкостью 1, 2, 5 и 10 мл и усовершенствование всего комплекса оборудования по производству инъекционных препаратов ампульного наполнения.

Итог - Новые возможности для увеличения объема выпуска готовых лекарственных форм и расширение их ассортимента.

 2010- 2012 годы

 Годы больших перемен

Получен Сертификат о внедрении системы менеджмента качества ISO 9001:2008. Выдано подтверждение на соответствие системы менеджмента качества к требованиям GMP (Good Manufacturing Practice). Аккредитование и сертификации испытательной лаборатории на техническую компетентность Агентством Республики Узбекистан «UZSTANDART». Увеличение номенклатуры выпускаемых лекарственных средств. Разработка нового дизайна продукции и стиля компании. Регистрация наших препаратов в сопредельных государствах.

Итог - Ритмичная работа производственных подразделений. Рост выпуска продукции и увеличение продаж. Экспорт на рынки Афганистана, Кыргызстана, Азербайджана.

 2013 год  

Подтверждение качества продукции. Соответствие международным стандартам

Проведен очередной надзорный аудит

Сертификат на Систему Менеджмента Качества (Регистрационный номер сертификата UZ/29/0296359877 от 13 июня 2013 года) свидетельствует о том, что внедренная и используемая Система Менеджмента Качества в СП ООО «NOVOPHARMA PLUS» отвечает требованиям международного стандарта ISO 9001 : 2008 применительно к области действия: Разработка и дизайн, производство, сбыт лекарственных средств для человека. Аудит проведен независимым сертифицирующим органом ООО «International Certificate System Group» – Ташкентским филиалом ACS Registrars Ltd (Англия).

Подтверждение соответствия GMP является Сертификатом на Систему Менеджмента Качества СП ООО «NOVOPHARMA PLUS», которым удостоверяется то, что внедренная и используемая Система Менеджмента Качества соответствует требованиям Good Manufacturing Practice (GMP). Посредством аудиторской проверки со стороны уполномоченного сертифицирующего органа ACS Registrars Ltd (Англия), задокументированной в отчете, было получено подтверждение соответствия этой Системы Менеджмента Качества требованиям Директивы Комиссии Евросоюза 2003/94/ЕС (GMP – Guide, Part 1). Область действия: Разработка и дизайн, производство, сбыт лекарственных средств для человека.

Сертификат USAS (Американский орган по аккредитации) 

USAS - независимый, беспристрастный и является передовым примером в области отраслевой аккредитации. Это хорошо известный и признанный орган за сочетание дружелюбности в сочетании с инновационными технологиями, а также обеспечивающий системность и беспристрастность, что является профессиональной гарантией качества.
ICS GROUP CANADA сертифицируют СП ООО «NOVOPHARMA PLUS» на предмет внедрения и использования Системы Менеджмента Качества в соответствии с требованиями стандарта Good Manufacturing Practice (GMP) (Directive 2003/94/EC).

2014 год

Пополнение портфеля выпускаемой продукции.

Налажено производство калий хлорида, пентоксифиллина.

Впервые в Узбекистане - цефтриаксон с сульбактам- Цефтрибак-Novo!

ООО СП "NOVOPHARMA PLUS"

Республика Узбекистан, 100084,  г.Ташкент, ул.Мавлянова, д. 37

Тел./факс: (+998 71) 234 77 87, (+998 71) 234-77-59

E-mail: info@novopharma.uz

Web: www.novopharma.uz

Фирма производитель "Novopharma Plus" СП ООО