"Актавис" ("Actavis International Limited") Представительство (Мальта)
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
Троксевазин® 300 мг
Троксерутин
твердые капсулы
СОСТАВ
Действующеее вещество в одной капсуле: троксерутин 300 мг.
Вспомогательные вещества: магния стеарат, лактозы моногидрат
Состав твердой желатиновой капсулы: красители (Е 110, Е 104, Е 171), желатин.
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Твердые капсулы
ДЕЙСТВИЕ
Основным компонентом препарата Троксевазин является троксерутин. Он тонизирует стенки сосудов и уменьшает их повышенную проницаемость. Оказывает противовоспалительное действие на околососудистые ткани. Таким образом, уменьшает отечность, улучшает питание сосудов при различных болезненных изменениях, связанных с венозной недостаточностью.
ПОКАЗАНИЯ
Троксевазин показан для облегчения отека и симптомов, связанных с хронической венозной недостаточностью (ХВН) – усталость, тяжесть, отечность и боли в ногах, парестезии, синдром «усталых ног».
ИНФОРМАЦИЯ, НЕОБХОДИМАЯ ДО НАЧАЛА ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Троксевазин не применяют при аллергии к действующему или какому-либо другому компоненту препарата.
СПЕЦИАЛЬНЫЕ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
При применении этого лекарственното средства имейте в виду следующее: этот препарат неэффективен при отеках, сопутствующих заболевания печени, почек и сердечно-сосудистой системы.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ И ДРУГИЕ ФОРМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Пожалуйста, сообщите Вашему врачу о том, что Вы принимаете или недавно принимали какие-либо другие лекарственные препараты, в том числе отпускаемые без рецепта.
Нет данных об установленных лекарственных взаимодействиях.
Нет ограничений, связанных с применением препарата и приемом пищевых продуктов и напитков.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ДЛЯ НЕКОТОРЫХ ГРУПП ПАЦИЕНТОВ
Применение во время беременности и кормления грудью
Перед приемом любого препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Нет данных об отрицательном влиянии препарата во время беременности, но, несмотря на это его применение на первом триместре беременности не рекомендуется.
Нет данных о нежелательном воздействии на плод при применении препарата.
Кормление грудью
Нет данных об отрицательном влиянии препарата во время кормления грудью.
Нет данных о нежелательном воздействии на новорожденного при применении препарата.
Влияние на способность управления транспортными средствами и работы с техникой
Троксевазин не оказывает влияния на способность управления автомобилем и пользования техникой.
Информация о вспомагательных веществах
Препарат содержит лактозу, что делает его неподходящим для людей с лактазной недостаточностью, галактоземией или глюкозным/галактозным синдромом мальабсорбции.
Ввиду наличия красителей (Е110), лечение препаратом может вызвать реакции аллергического типа, в том числе астму. Риск появления аллергии выше при наличии аллергии к аспирину.
ИНФОРМАЦИЯ О ПРАВИЛЬНОМ ПРИМЕНЕНИИ
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Всегда применяйте Троксевазин точно в соответствии с указаниями данной инструкции по применению.
Рекомендуемая доза в начале лечения составляет по 1 капсуле 2-3 раза в день. Лечение этой дозой продолжается до полного исчезновения симптомов и отека, обычно в пределах 2 недель.
Поддерживающая суточная доза – 2 раза по 1 капсуле.
Капсулы принимают во время еды, так как возможно появление диспепсических реакций.
Если Вы пропустили один прием, сделайте это во время следующего регулярного приема, не увеличивая дозу.
Если у Вас сложилось впечатление, что Троксевазин действует слишком слабо или слишком сильно, проконсультируйтесь со своим лечащим врачом или фармацевтом.
Если у Вас возникли какие-либо дополнительные вопросы, связанные с применением этого препарата, пожалуйста, обратитесь к Вашему врачу или фармацевту.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Если Вы приняли более высокую дозу, чем Вам назначено, немедленно обратитесь к врачу.
Не отмечены случаи передозировки препарата. В случае приема очень высоких доз или при появлении серьезных побочных реакций, лечение Троксевазином прекращают и назначают симптоматические средства.
ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ
Как и любой лекарственный препарат, Троксевазин может вызвать побочные реакции, хотя они проявляются не у всех.
Со стороны желудочно-кишечного тракта возможны тошнота, рвота, диспепсия, метеоризм, понос. Возможны также кожные аллергические реакции – крапивница, зуд. В редких случаях – головная боль и нарушение сна.
Эти побочные реакции обычно имеют переходящий характер и проходят после прекращения приема препарата.
Если какая-либо побочная реакция станет серьезной, или у Вас отмечаются побочные реакции, не указанные в данном инструкции по применению, пожалуйста, сообщите об этом своему лечащему врачу или фармацевту.
УПАКОВКА
Твердые капсулы по 10 штук в блистере.
5 блистеров с инструкцией по применению в картонной пачке.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
При температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
СРОК ГОДНОСТИ
5 (пять) лет с даты изготовления.
Препарат не следует применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
Без рецепта.
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
Балканфарма-Разград АД
бул. “Апрельского восстания” 68
7200 Разград, Болгария
Тел (+359 84) 660 999
факс (+359 84) 634 272
E-mail: bphraz@antibiotic.bg
"Актавис" ("Actavis International Limited") Представительство (Мальта)