Mahsulotning ko'rinishi saytdagi rasmdan farq qilishi mumkin.

AMIKSIN tabletkalari 125mg N10

Name: AMIKSIN tabletkalari 125mg N10
Brand: ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм»
SKU: 27681
Availability: InStock
Rating: 5 (1 reviews)

Kategoriya:

- Virusga qarshi

Ishlab chiqarilish joyi:

- Rossiya

Faol modda:

Тилорон

ko'proq ko'rsatish

Qadoqda soni:

- 10

Ishlab chiqaruvchi:

- ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм»

Vakil:

- Фармстандарт ПАО

ATX kodi:

- J05AX

Barcha Amiksin dorilari

Noaniqliq haqida habar berish

Mahsulot haqida tafsilotlar

Saytda e'lon qilingan ma'lumotlar mutaxassislar uchun mo'ljallangan. O'zingizni-o'zingiz davolash bilan shug'ullanmang. Sog'lig'ingizga zarar bermaslik uchun mutaxassis bilan maslahatlashishga ishonch hosil qiling!

Tarkibi va ishlab chiqarilish shakli

Тилорон – 60 мг ёки 125 мг.
Ёрдамчи моддалар:
ядроси: картошка крахмали – 25,500 мг ёки 46,000 мг, микрокристаллик целлюлоза – 60,000 мг ёки 120,000 мг, повидон-К30 (коллидон 30) – 1,500 мг ёки 3,000 мг, кальций стеарати - 1,500 мг ёки 3,000 мг, кросскармеллоза натрий (примеллоза) - 1,500 мг ёки 3,000 мг;
қобиғи: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) – 3,4050 мг ёки 6,8100 мг, титан диоксиди – 1,7815 мг ёки 3,5630 мг, макрогол-4000 (полиэтиленгликоль-4000) – 0,4565 мг ёки 0,9130 мг, полисорбат-80 (твин-80) – 0,0570 мг ёки 0,1104 мг, хинолин сариғи бўёвчиси (Е 104) – 0,1235 мг ёки 0,2470 мг, шафақ сариқ бўёвчиси (Е 110) – 0,1765 мг ёки 0,3530 мг.

Dori shakli

Плёнка қобиқ билан қопланган таблеткалар 60 мг, 125 мг.
6 ёки 10 таблеткадан контур уяли ўрамда; 6, 10 ёки 20 таблеткадан полимер банкада.
1 ёки 2 контур ўрамлар ёки 1 полимер банка қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга картон қутида.

Farmakodinamikasi

Организмда альфа, бета ва гамма интерферонларни ҳосил бўлишини рағбатлантирувчи интерферонни қуйи молекуляр синтетик индуктори. Тилоронни юборилишига жавобан интерферонни асосий ишлаб чиқарувчилари - ичак эпителийсининг хужайралари, гепатоцитлар, Т-лимфоцитлар, нейтрофиллар ва гранулоцитлардир. Ичга қабул қилинганидан кейин ҳосил бўлиши ичак–жигар–қон кетма-кетликда 4-24 соатдан кейин аниқланади.

Амиксин^® иммуномодулятор ва вирусларга қарши самарага эга.

Одам лейкоцитларида интерферон синтезини индукциялайди. Суяк кўмигининг ўзак хужайраларини рағбатлантиради, дозага қараб антителаларни ҳосил бўлишини кучайтиради, иммунодепрессия даражасини камайтиради, Т-супрессорлар ва Т-хелперлар нисбатини тиклайди. Турли вирусли инфекциялар, шу жумладан грипп вирусига қарши, бошқа ўткир респиратор вирусли инфекциялар, гепатит вируслари ва герпес вирусларига қарши самарадор. Вирусларга қарши таъсир механизми инфекцияланган хужайраларда вирус-специфик оқсилларнинг трансляциясини ингибирланиши билан боғлиқ бўлиб, бунинг натижасида вирусларнинг репродукцияси бостирилади.

Farmakokinetikasi

Ичга қабул қилинганидан кейин меъда-ичак йўлларидан тез сўрилади. Биокираолишлиги – 60%. Препаратнинг тахминан 80% плазма оқсиллари билан боғланади. Препарат деярли ўзгармаган ҳолда ичак орқали (70%) ва буйрак орқали (9%) чиқарилади. Ярим чиқарилиш даври (Т1/2) – 48 соат. Препарат биотрансформацияга учрамайди ва организмда тўпланмайди.

Nojo'ya samaralari

Аллергик реакциялар, диспепсик кўринишлар, қисқа муддатли этни увишиши кузатилиши мумкин.

Qo'llanilishi

7 ёшдан ошган болаларда:
- грипп ва ЎРВИ ни даволаш учун.
Катталарда (18 ёшдан катталар):
- грипп ва ЎРВИ ни даволаш ва олдини олиш;
- А, В ва С вирусли гепатитларни даволаш;
- герпетик ва цитомегаловирусли инфекцияларни даволаш;
- инфекцион-аллергик ва вирусли энцефаломиелитларни (тарқалган склероз, лейкоэнцефалит, увеоэнцефалит ва бошқ.) мажмуавий даволаш таркибида;
- урогенитал ва респиратор хламидиозни мажмуавий даволаш таркибида;
- ўпка туберкулезини мажмуавий даволашда қўлланади.

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

Препаратга юқори сезувчанлик. Ҳомиладорлик ва лактация. 7 ёшгача бўлган болалар.

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Антибиотиклар ва вирусли ва бактериал касалликларни даволашнинг ананавий дори воситалари билан мутаносиб. Амиксин®ни антибиотиклар ва вирусли ва бактериал касалликларни даволашнинг ананавий дори воситалари билан клиник ахамиятли ўзаро таъсири аниқланмаган.

Dozirovkasi

Амиксин ичга, овқатдан кейин қабул қилинади.
7 ёшдан ошган болалар учун:
Гриппнинг асоратланмаган шакллари ва бошқа ЎРВИ – 60 мг дан кунига 1 марта даволаш бошланганидан кейинги 1-нчи, 2-нчи ва 4-нчи кунлари. Курс дозаси – 180 мг (3 таблетка). Грипп ва ЎРВИ нинг бошқа асоратлари пайдо бўлганида - даволаш бошланганидан кейинги 1-нчи, 2-нчи, 4-нчи ва 6-нчи кунлари 60 мг дан буюрилади. Курслик доза – 240 мг (4 таблетка).
Катталар учун (18 ёшдан катта):
Грипп ва бошқа ЎРВИ ни даволаш учун - суткада 125 мг дан даволашнинг биринчи 2 куни, сўнгра 48 соат ўтгач 125 мг дан. Курсга – 750 мг (6 таблетка).
Грипп ва бошқа ЎРВИ ни олдини олиш учун –6 ҳафта давомида ҳафтада 1 марта 125 мг дан. Курсга – 750 мг (6 таблетка).
Герпетик, цитомегаловирусли инфекцияни даволаш учун – биринчи икки сутка 125 мг дан, сўнгра 48 соат ўтгач 125 мг дан. Курслик доза – 1,25-2,5 г (10-20 таблетка).
Вирусли А гепатитни носпецифик олдини олиш учун –6 ҳафта давомида ҳафтада 1 марта 125 мг дан
Вирусли А гепатитини даволаш учун – биринчи суткаларда 125 мг дан 2 марта, сўнгра 48 соат ўтгач 125 мг дан. Курсга – 1,25 мг (10 таблетка).
Ўткир В гепатитини даволаш учун – биринчи икки кунлари 125 мг дан, сўнгра 48 соат ўтгач 125 мг, даволаш курсига – 2 г (16 таблетка). В гепатитини давомли кечишида – 125 мг дан суткада 2 марта биринчи куни, сўнгра 48 соат ўтгач 125 мг дан. Даволаш курсига 2,5 г (20 таблетка). Сурункали В гепатитида – даволашнинг бошланғич фазаси (2,5 г – 20 таблетка) – биринчи икки кун 125 мг дан кунига 2 марта, сўнгра 48 соат ўтгач 125 мг. Давом этиш фазаси (1,25 г дан – 10 таблетка 2,5 г гача – 20 таблетка) – ҳафтада 125 мг дан. Амиксин® нинг курслик дозаси 3,75 г дан 5 г гача, даволаш давомийлиги, жараённинг фаоллик даражасини акс эттирувчи биокимёвий, иммунологик ва морфологик текширишларнинг натижаларига қараб, 3,5-6 ой.
Ўткир С гепатитида – суткада 125 мг дан даволашнинг биринчи 2 кунлари, сўнгра 48 соат ўтгач 125 мг дан. Даволаш курсига – 2,5 г (20 таблетка).
Сурункали С гепатитида - даволашнинг бошланғич фазаси (2,5 г – 20 таблетка) – биринчи икки кун 125 мг дан кунига 2 марта, сўнгра 48 соат ўтгач 125 мг. Давом этиш фазаси (2,5 г – 20 таблетка) – ҳафтада 125 мг дан. Амиксин® нинг курслик дозаси 5 г, даволашнинг давомийлиги, жараённинг фаоллик даражасини акс эттирувчи биокимёвий, иммунологик ва морфологик текширишларнинг натижаларига қараб - 6 ой.
Нейровирусли инфекцияларни мажмуавий даволашда – суткада 125-250 мг дан даволашнинг биринчи икки кунлари, сўнгра 125 мг дан 48 соат ўтгач. Доза шахсий белгиланади, даволаш курси 3-4 ҳафта.
Урогенитал ва респиратор хламидиозда – биринчи икки сутка 125 мг дан, сўнгра 48 соат ўтгач 125 мг дан. Курсли доза – 1,25 г (10 таблетка).
Ўпка туберкулезини мажмуавий даволашда – даволашнинг биринчи икки суткасида
250 мг дан, кейинчалик 48 соат ўтгач 125 мг дан. Курслик доза – 2,5 г (20 таблетка).

Dozani oshirib yuborilishi

Препаратнинг дозасини ошириб юборилаш холлари номаълум.

Umumiy ma'lumot

AMIKSIN tabletkalari 125mg N10 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar

QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA

AMIKSIN^®

AMIXIN

Preparatning savdo nomi: Amiksin^®

Ta‘sir etuvchi modda (XPN): tiloron

Dori shakli: plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar

Tarkibi:

Bir tabletka quyidagilarni saqlaydi:

faol modda: tiloron – 60,0 mg yoki 125,0 mg;

yordamchi moddalar:

yadrosi: kartoshka kraxmali – 25,500 mg yoki 46,000 mg, mikrokristall sellyuloza –
60,000 mg yoki 120,000 mg, povidon (povidon K30) – 1,500 mg yoki 3,000 mg, kalsiy stearati – 1,500 mg yoki 3,000 mg, krosskarmelloz (kroskarmelloza natriy) – 1,500 mg yoki 3,000 mg;

qobig‘i: gipromelloza (gidroksipropilmetilsellyuloza) – 3,4050 mg yoki 6,8100 mg, titan dioksidi – 1,7815 mg yoki 3,5630 mg, makrogol (polietilenglikol-4000) – 0,4565 mg yoki 0,9130 mg, polisorbat-80 (tvin-80) – 0,0570 mg yoki 0,1104 mg, xinolin sarig‘i bo‘yovchisi
(Ye 104) – 0,1235 mg yoki 0,2470 mg, shafaq sariq bo‘yovchisi (Ye 110) – 0,1765 mg yoki 0,3530 mg.

Ta‘rifi: to‘q-sariq rangli, dumaloq, ikki tomonlama qavariq, plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar. Sindirilganida to‘q-sariq rangli, biroz to‘q-sariq va oq rangli dog‘lari bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi.

Farmakoterapevtik guruhi: viruslarga qarshi vosita.

ATX kodi: J05AX

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamikasi

Organizmda interferonlar (alfa, beta, gamma va lyambda) ni hosil bo‘lishini rag‘batlantiruvchi interferonni quyimolekulyar sintetik induktori. Tiloronni yuborilishiga javoban interferonni asosiy ishlab chiqaruvchilari – ichak epiteliysining xujayralari, gepatositlar, T-limfositlar, neytrofillar va granulositlardir. Ichga qabul qilinganidan keyin hosil bo‘lishi ichak–jigar–qon ketma-ketlikda 4-24 soatdan keyin aniqlanadi. Amiksin^® immunomodulyator va viruslarga qarshi samaraga ega.

Eksperimental tadqiqot ma‘lumotlariga ko‘ra Amiksin^® preparati odam uchun maksimal sutkalik dozaga teng dozada bir marta peroral yuborilgandan keyin o‘pka to‘qimasida interferon lyambdaning maksimal konsentrasiyasi 24 soatdan keyin, interferon alfaning maksimal konsentrasiyasi – 48 soatdan keyin aniqlanadi. O‘pka to‘qimasida interferon lyambdani induksiyasi grippoz va boshqa respirator virusli infeksiyalarda respirator yo‘llarning viruslarga qarshi himoyasini oshishiga yordam beradi.

Odam leykositlarida interferon sintezini induksiya qiladi. Suyak ko‘migining o‘zak xujayralarini rag‘batlantiradi, dozaga qarab antitelalarni hosil bo‘lishini kuchaytiradi, immunodepressiya darajasini kamaytiradi, T-supressorlar va T-xelperlar nisbatini tiklaydi. Turli virusli infeksiyalar, shu jumladan gripp virusiga qarshi, boshqa o‘tkir respirator virusli infeksiyalar, gepatit viruslari va gerpes viruslariga qarshi samarador. Viruslarga qarshi ta‘sir mexanizmi infeksiyalangan xujayralarda virus-spesifik oqsillarning translyasiyasini ingibisiya qilinishi bilan bog‘liq bo‘lib, buning natijasida viruslarning reproduksiyasi susaytiradi.

Farmakokinetikasi

Ichga qabul qilinganidan keyin me‘da-ichak yo‘llaridan tez so‘riladi. Biokiraolishligi – 60% ni tashkil qiladi. Preparatning taxminan 80% plazma oqsillari bilan bog‘lanadi. Preparat deyarli o‘zgarmagan holda ichak orqali (70%) va buyrak orqali (9%) chiqariladi. Yarim chiqarilish davri (T_1/2)– 48 soatni tashkil qiladi. Preparat biotransformasiyaga uchramaydi va organizmda to‘planmaydi.

Qo‘llanilishi

7 yoshdan oshgan bolalarda:

gripp va O‘RVI ni davolash uchun qo‘llanadi.

Kattalarda (18 yoshdan kattalar):

gripp va O‘RVI ni davolash va oldini olish;
A, V va S virusli gepatitlarni davolash;
gerpetik va sitomegalovirusli infeksiyalarni davolash;
infeksion-allergik va virusli ensefalomielitlarni (tarqalgan skleroz, leykoensefalit, uveoensefalit va boshqalar) majmuaviy davolash tarkibida;
urogenital va respirator xlamidiozni majmuaviy davolash tarkibida;
o‘pka tuberkulezini majmuaviy davolashda qo‘llanadi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Amikcin ichga, ovqatdan keyin qabul qilinadi.

7 yoshdan oshgan bolalar uchun:

Grippning asoratlanmagan shakllari va boshqa O‘RVI – 60 mg dan kuniga 1 marta davolash boshlanganidan keyingi 1-nchi, 2-nchi va 4-nchi kunlari buyuriladi. Kurs dozasi – 180 mg (3 tabletka) ni tashkil qiladi. Gripp va O‘RVI ning boshqa asoratlari paydo bo‘lganida – davolash boshlanganidan keyingi 1-nchi, 2-nchi, 4-nchi va 6-nchi kunlari 60 mg dan buyuriladi. Kurslik doza – 240 mg (4 tabletka) ni tashkil qiladi.

Kattalar uchun (18 yoshdan katta):

Gripp va boshqa O‘RVI ni davolash uchun – sutkada 125 mg dan davolashning birinchi 2 kuni, so‘ngra 48 soat o‘tgach 125 mg dan buyuriladi. Kursga – 750 mg (6 tabletka) ni tashkil qiladi.

Gripp va boshqa O‘RVI ni oldini olish uchun – 6 hafta davomida haftada 1 marta 125 mg dan buyuriladi. Kursga – 750 mg (6 tabletka) ni tashkil qiladi.

Gerpetik, sitomegalovirusli infeksiyani davolash uchun – birinchi ikki sutka 125 mg dan, so‘ngra 48 soat o‘tgach 125 mg dan buyuriladi. Kurslik doza – 1,25-2,5 g (10-20 tabletka) ni tashkil qiladi.

Virusli A gepatitni nospesifik oldini olish uchun –6 hafta davomida haftada 1 marta 125 mg dan buyuriladi.

Virusli A gepatitini davolash uchun – birinchi sutkalarda 125 mg dan 2 marta, so‘ngra 48 soat o‘tgach 125 mg dan buyuriladi. Kursga – 1,25 mg (10 tabletka) ni tashkil qiladi.

O‘tkir V gepatitini davolash uchun – birinchi ikki kunlari 125 mg dan, so‘ngra 48 soat o‘tgach 125 mg, davolash kursiga – 2 g (16 tabletka) buyuriladi. V gepatitini davomli kechishida – 125 mg dan sutkada 2 marta birinchi kuni, so‘ngra 48 soat o‘tgach 125 mg dan buyuriladi. Davolash kursiga 2,5 g (20 tabletka).

Surunkali V gepatitida – davolashning boshlang‘ich fazasi (2,5 g – 20 tabletka) – birinchi ikki kun 125 mg dan kuniga 2 marta, so‘ngra 48 soat o‘tgach 125 mg. Davom etish fazasi
(1,25 g – 10 tabletkadan 2,5 g – 20 tabletkagacha) – haftada 125 mg dan buyuriladi. Amiksin^® ning kurslik dozasi 3,75 g dan 5 g gacha, davolash davomiyligi, jarayonning faollik darajasini aks ettiruvchi biokimyoviy, immunologik va morfologik tekshirishlarning natijalariga qarab, 3,5-6 oyni tashkil qiladi.

O‘tkir S gepatitida – sutkada 125 mg dan davolashning birinchi 2 kunlari, so‘ngra 48 soat o‘tgach 125 mg dan buyuriladi. Davolash kursiga – 2,5 g (20 tabletka).

Surunkali S gepatitida – davolashning boshlang‘ich fazasi (2,5 g – 20 tabletka) – birinchi ikki kun 125 mg dan kuniga 2 marta, so‘ngra 48 soat o‘tgach 125 mg . Davom etish fazasi
(2,5 g – 20 tabletka) – haftada 125 mg dan buyuriladi. Amiksin^® ning kurslik dozasi 5 g, davolash davomiyligi, jarayonning faollik darajasini aks ettiruvchi biokimyoviy, immunologik va morfologik tekshirishlarning natijalariga qarab – 6 oyni tashkil qiladi.

Neyrovirusli infeksiyalarni majmuaviy davolashda – sutkada 125-250 mg dan davolashning birinchi ikki kunlari, so‘ngra 48 soat o‘tgach 125 mg dan buyuriladi. Doza shaxsiy belgilanadi, davolash kursi 3-4 haftani tashkil qiladi.

Urogenital va respirator xlamidiozda – birinchi ikki sutka 125 mg dan, so‘ngra 48 soat o‘tgach 125 mg dan buyuriladi. Kursli doza – 1,25 g (10 tabletka) ni tashkil qiladi.

O‘pka tuberkulezini majmuaviy davolashda – davolashning birinchi ikki sutkasida
250 mg dan, keyinchalik 48 soat o‘tgach 125 mg dan buyuriladi. Kurslik doza – 2,5 g (20 tabletka) ni tashkil qiladi.

Nojo‘ya ta‘sirlari

Allergik reaksiyalar, dispepsik ko‘rinishlar, qisqa muddatli etni uvishishi kuzatilishi mumkin.

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

Preparatga yuqori sezuvchanlik. Homiladorlik va laktasiya davri. 7 yoshgacha bo‘lgan bolalar.

Dorilarning o‘zaro ta‘siri

Antibiotiklar va virusli va bakterial kasalliklarni davolashning an‘anaviy dori vositalari bilan mutanosib. Amiksin^®ni antibiotiklar va virusli va bakterial kasalliklarni davolashning an‘anaviy dori vositalari bilan klinik axamiyatli o‘zaro ta‘siri aniqlanmagan.

Maxsus ko‘rsatmalar

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanishi.

Homiladorlikda preparatni qo‘llash mumkin emas. Laktasiya davrida preparatni qo‘llash zarurat bo‘lganda emizishni to‘xtatish kerak.

Transport vositalarni, mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri

Preparat transport vositalarni va yuqori diqqat va psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiluvchi boshqa potensial xavfli faoliyatlarga salbiy ta‘sir ko‘rsatmaydi.

Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Dozani oshirib yuborilishi

Preparatning dozasini oshirib yuborilash xollari noma‘lum.

Chiqarilish shakli

Plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar 60 mg, 125 mg. 6 yoki 10 tabletkadan kontur uyali o‘ramda; 10 tabletkadan polimer bankada. 1 kontur uyali o‘ramlar yoki 1 polimer banka qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Saqlash sharoiti

Yorug‘likdan ximoyalangan joyda, 30ºS dan yuqori bo‘lmagan xaroratda.

Dorixonalardan berish tartibi

Reseptsiz – qobiq bilan qoplangan tabletkalar 125 mg.

Resept bo‘yicha – qobiq bilan qoplangan tabletkalar 60 mg.

Ulashish:

Fikr qoldirish