ADOKSIN-OZ

10 картон қути (10 таблеткадан блистер) катта картон коробкага жойланган.

Ичга қабул қилинганидан кейин орнидазол тез сўрилади. Қабул қилинганидан сўнг 3 соатдан кейин максимал концентрацияга эришилади. Плазма оқсиллари билан 15% дан камроқ даражада боғланади.

Биокираолишлиги - 90% ни ташкил этади. Препарат гистогематик, шу жумладан гематоэнцефалик тўсиқлардан осон ўтади, организмнинг суюқлик ва тўқималарига яхши ўтади.

Жигарда метаболизмга учрайди.

Асосан буйраклар орқали метаболитлари кўринишида (қабул қилинган дозанинг тахминан 4% ўзгармаган ҳолда), 22% ичак орқали чиқарилади. Ярим чиқарилиш даври 12-14 соатни ташкил этади.

Адоксин-ОЗ амбулатор беморларда пневмонияни (пневмонияни қўзғатувчиси кўпчилик ҳолларда – пневмококк) даволашда қўлланадиган биринчи қатор дори воситаси ҳисобланмайди.

Ножўя таъсирлари, айниқса нерв тизими томонидан ножўя реакциялар, аллергик реакциялар ривожланганида, дори воситасини бекор қилиш лозим.

Адоксин-ОЗ билан даволаниш вақтида диареяни ривожланиши сохтамембраноз колитнинг белгиси бўлиши мумкин. Бу асоратни ривожланишига шубҳа қилинганида, Адоксин-ОЗ препаратини қабул қилишни дарҳол тўхтатиш ва шошилинч антибактериал терапияни (ичга – ванкомицин ёки метронидазол) буюриш керак. Ичак перистальтикасини сусайтирувчи препаратларни қўллаш мумкин эмас!

Буйрак фукнциясини бузилиши ёки жигарнинг оғир шикастланишлари (жигар циррози) бўлган беморларга препаратнинг ўртача суткалик дозасини (2 таблетка) ошириш мумкин эмас.

Адоксин-ОЗ препарати узоқ муддат қабул қилинганида (препаратга резистент микроорганизмларни ўсиши туфайли), иккиламчи инфекция ривожланиши мумкин. Даволаниш вақтида иккиламчи инфекция ривожланганида, мувофиқ чоралар кўрилади.

Препарат алкоголь билан номутаносибдир!

Ҳомиладорлик ва лактация даврида қўлланиши.

Препаратни ҳомиладор ва эмизикли аёлларга буюриш мумкин эмас.

Автотранспортни ҳайдаш ва механизмларни бошқариш қобилиятига таъсири.

Препаратнинг айрим ножўя таъсирлари (бош айланиши, уйқучанлик, онгни чалкашиши, кўриш ва эшитиш қобилиятини бузилиши, ҳаракатлар координациясини бузилиши) психомотор реакциялар тезлигини секинлаштириши ва автотранспорт воситаларини бошқариш ёки потенциал хавфли механизмлар билан ишлаш қобилиятини ёмонлаштириши мумкин.

Марказий нерв тизими томонидан: уйқучанлик, бош оғриғи, бош айланиши, тремор, ригидлик, ҳаракатлар координациясини бузилиши, вақтинчалик ҳушни йўқотиш, чарчоқлик, атаксия, тиришишлар, онгни чалкашиши, сенсор ёки аралаш периферик нейропатия белгилари;

Қон яратиш тизими томонидан: жуда кам ҳолларда лейкоцитлар, эритроцитлар ва/ёки қон пластинкалари сонини камайиши (лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия, панцитопения) кузатилади.

Юрак-қон томир тизими томонидан: гипотензия, тахикардия;

Бошқалар: қонда креатининнинг даражасини ошиши, жигар ферментлари, билирубиннинг фаоллигини ошиши, артралгия, миалгия;

Аллергик реакциялар: тери тошмаси, қичишиши, фотосенсибилизация, Квинке шиши, кўп шаклли эритема;

Бошқа ножўя таъсирлари: гипогликемик дори воситаларини қабул қилаётган, қандли диабет билан хасталанган беморларда гипогликемия бўлиши мумкин.

Ностероид яллиғланишга қарши воситалар (НЯҚВ) билан бир вақтда қабул қилинганида, тиришишларни ривожланиш хавфи ошади.

Пробенецид, циметидин, фуросемид ва метотрексат препаратни чиқарилишини тормозлаб, токсиклигини оширишлари мумкин. Глибенкламиднинг концентрациясини оширади. Гепарин сақлаган эритмада аралаштириш мумкин эмас (преципитация хавфи мавжуд).

Адоксин-ОЗ кумарин қатори антикоагулянтларининг самарасини кучайтиради, векуроний бромидининг миорелаксация қилувчи таъсирини узайтиради.

Таркиби

Плёнка қобиқ билан қопланган ҳар бир таблетка қуйидагиларни сақлайди:

фаол моддалар: офлоксацин − 200 мг ва орнидазол − 500 мг.

ёрдамчи моддалар: крахмал, натрий метилпарабен, натрий пропилпарабен, тозаланган сув**, натрий крахмал гликоляти, тозаланган тальк, магний стеарати.

плёнка қобиғи: Universal Sunset Yellow Lake (FC010508) бўёғи, изопропил спирти**, титан диоксиди, тозаланган сув**, PVPK- 30, тозаланган тальк.

*ортиқчаси 1,0% ни ташкил этади.

**ишлаб чиқариш жараёнида парланиб кетади. Тайёр маҳсулотда бўлмайди.

Офлоксацин – фторхинолонлар гуруҳига мансуб, кенг таъсир доирасига эга бўлган микробларга қарши восита. Бошқа фторхинолонлар каби, офлоксациннинг бактерицид таъсири, унинг бактериялардаги ДНК-гираза ферментини блоклаш ҳусусияти билан ифодаланади.

Офлоксацин кенг таъсир доирасига эга: у кўпчилик грамманфий бактериялар – Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Salmonella, Yersinia, Providencia, Shigella, Enterobacter, Citrobacter, Providentia, Pseudomonas, Hafnia, шунингдек Staphylococcus (шу жумладан, метицилин ва бошқа антибиотикларга чидамли микрофлора) га нисбатан фаол.

Шунингдек препаратга Neisseria, Mycoplasma, Chlamydia, Campylobacter, Brucella, Vibrio, Aeromonas, Plesiomonas, Haemophilus influenzae, Versinia лар ҳам сезгир.

Препаратга: энтерококклар, стрептококклар (S.pyogenes, S.pneumoniae, S.viridans), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma (M.hominis, M.pneumoniae), туберкулез микобактериялари, шунингдек Мусоbacterium fortuitum, Gardnerella vaginalis, Ureaplasma, Bruccella доимий бўлмаган сезгирликка эга.

Анаэроб бактериялар (B. urealiticus дан ташқари), Тrероnеmа раllidum, вируслар, замбуруғлар ва бир ҳужайралилар препаратга сезгир эмас.

Орнидазол – протозойларга қарши ва антибактериал воситадир. Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia ларга, шунингдек айрим Bacteroides, Clostridium spp., Fusobacterium spp. каби анаэроб бактерияларга ва анаэроб коккларга нисбатан фаол.

Таъсир механизми бўйича орнидазол – нитрогуруҳни тиклаш ва ферридоксинлар гуруҳи оқсилларини нитробирикмалар билан ўзаро таъсирини катализ қилиш ҳусусиятига эга, ферментлар тизими бўлган микроорганизмларга нисбатан танлаб таъсир қилувчи ДНК-троп препаратдир. Препарат микроб хужайрасига кирганидан кейин унинг таъсир механизми микроорганизмдаги нитроредуктаза таъсири остида нитрогуруҳини тикланиши ва тикланган нитроимидазолнинг фаоллиги билан ифодаланади. Тикланиш маҳсулотлари ДНК деградациясини чақириб, у билан комплекс ҳосил қилади, ДНК репликацияси ва транскрипцияси жараёнларини издан чиқаради. Бундан ташқари, препаратнинг метаболизм маҳсулотлари цитотоксик хусусиятларига эга ва ҳужайра нафаси жараёнларини бузади.

Болалар ололмайдиган жойда сақлансин.

Яроқлилик муддати

3 йил.

Ўрамида кўрсатилган яроқлилик муддати тугаганидан сўнг ишлатилмасин.

Даволаш: симптоматик. Специфик антидоти йўқ.