Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

АИМАФИКС лиофилизат 10мл 500МЕ

Категория:

- Кровь и кровообращение

Активное вещество:

Фактор свертывания крови IX

Производитель:

- Kedrion S.p.A.

Код ATX:

- B02BD04 Фактор свертывания крови IX

Все лекарства Аимафикс

Сообщить о неточности

Похожие препараты

МАННИТ раствор для инфузий 200мл 15% Radiks, ЧНПП Узбекистан

от 10 000 сум

АКТОВЕГИН таблетки 200мг N50 Такеда Фармасьютикалс, ООО Россия

от 297 000 сум

ЯНТАСОЛ раствор для инфузий 200мл Remedy Group СП OOO Узбекистан

от 20 800 сум

РИНГЕР раствор для инфузий 100мл Jurabek Laboratories СП ООО Узбекистан

от 6 000 сум

Хранение

В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C (не замораживать). Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности(месяц)

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ — 3 года. лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ — 3 года. лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 200 МЕ — 2 года. лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ — 3 года. лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 МЕ — 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Подробная информация о препарате

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Состав и форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий	1 фл.
нормальный человеческий фактор коагуляции IX (высокоочищенный двойной вирусной инактивации)	200 МЕ
вспомогательные вещества: натрия хлорид — 38 мг; натрия цитрат — 14,7 мг; глицерин — 46,3 мг; гепарин — 20 МЕ; антитромбин III — менее 0,125 МЕ/мл
Специфическая активность не менее 40 МЕ/мг белка. Не содержит гетерогенных белков, нет тромбогенной активности

во флаконах по 5 мл в комплекте с растворителем (вода для инъекций); во флаконах по 5 мл и стерильным апирогенным оборудованием для внутривенной инфузии; в коробке 1 комплект.

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий	1 фл.
нормальный человеческий фактор коагуляции IX (высокоочищенный двойной вирусной инактивации)	500 МЕ
	1000 МЕ
вспомогательные вещества: натрия хлорид — 76 мг; натрия цитрат — 29,4 мг; глицерин — 92,6 мг; гепарин — 50 МЕ; антитромбин III — менее 0,125 МЕ/мл
Специфическая активность не менее 40 МЕ/мг белка. Не содержит гетерогенных белков, нет тромбогенной активности

во флаконах по 10 мл, в комплекте с растворителем (вода для инъекций); во флаконах по 10 мл и стерильным апирогенным оборудованием для внутривенной инфузии; в коробке 1 комплект.

Дозировка

В/в, медленно. 1 МЕ фактора IX/кг массы тела повышает активность фактора IX в плазме на 0,8%.

Расчет необходимой дозы препарата производится по формуле:

Первоначальная доза: необходимая доза (МЕ фактора IX) = масса тела (кг) × необходимый прирост активности фактора IX (%) × 1,2. Общая доза и частота введения препарата должны быть соотнесены с клинической эффективностью в каждом конкретном случае.

Случаи кровотечений, когда количество фактора IX не должно падать ниже указанного уровня активности в плазме крови (в % от нормы в соответствующий период), указаны в таблице.

Таблица

Кровотечение		Терапевтически необходимый уровень фактора IX в плазме крови	Период времени, в течение которого необходимо поддерживать терапевтический уровень активности фактора IX в крови
Интенсивность	Вид
Незначительные	Кровоизлияния в суставы	30%	Не менее 1 дня, в зависимости от силы кровотечения
Значительные	В/м кровоизлияния Удаление зуба Легкая травма головы Операция средней тяжести Кровотечения в ротовой полости	30–50%	3–4 дня или до полного заживления раны
Угрожающие жизни	Тяжелые хирургические вмешательства Желудочно-кишечные кровотечения Внутричерепные, внутрибрюшные или плевральные кровотечения, Переломы	50–75%	В течение 7 дней, затем терапия в течение последующих не менее 7 дней

В отдельных случаях (при определении первоначальной дозы) возможно введение более значительной дозы. В случаях длительной профилактики кровотечений у пациентов с тяжелой формой гемофилии В, дозы 10–25 МЕ/кг массы тела следует применять с интервалами 3–4 дня. При наличии антител к фактору IX (ингибиторы) требуется специальная терапия. Иммунная толерантность может быть достигнута путем лечения концентратом фактора IX. Рекомендуется вводить не более 100 МЕ/кг массы тела в сутки.

В случаях тяжелых хирургических вмешательств следует вести мониторирование замещающей терапии с помощью коагуляционного анализа (активность фактора IX в плазме крови пациента).

Оставить отзыв