АКСАМОН 0,02 N50 ТАБЛ

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

АКСАМОН 0,02 N50 ТАБЛ

Категория: - Для нервной системы
Cтрана происхождения: - Россия
Активное вещество: - Ипидакрин
Производитель: - ПИК-ФАРМА ЛЕК, ООО
Сообщить о неточности


Подробная информация о препарате


упак 50 табл

Состав

ипидакрина гидрохлорида моногидрат (Аксамон®) 20 мг (в пересчёте на ипидакрина гидрохлорид);

вспомогательные вещества – лудипресс (лактозы моногидрат 93%, повидон 3,5%, кросповидон 3,5%) 65 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 14 мг, кальция стеарат 1 мг.

Фармакодинамика

Обратимый ингибитор холинэстеразы. Вследствие блокады калиевых каналов мембран клеток и угнетения активности холинэстеразы стимулирует нервно-мышечную передачу и проводимость импульсов в нервной системе. Обладает М- и Н-холиномиметическим действием. Усиливает действие ацетилхолина, серотонина, гистамина и окситоцина на гладкие мышцы, в результате чего повышает сократимость гладкомышечных органов, в т.ч. ЖКТ и бронхов, урежает ЧСС, усиливает секрецию слюнных желез, сократительную активность миометрия, тонус скелетной мускулатуры. Оказывает стимулирующее действие на ЦНС в сочетании с отдельными проявлениями седативного действия; способствует улучшению обучаемости и памяти.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через один час.

40-55 % активного вещества связывается с белками плазмы крови. Период полувыведения составляет около 40 мин. Метаболизируется в печени. Выведение осуществляется через почки (главным образом, путём канальцевой секреции и только 1/3 препарата выделяется путём клубочковой фильтрации), а также экстраренально (через желудочно-кишечный тракт).

Побочные действия

Вызванные возбуждением м-холинорецепторов: слюнотечение, усиленное потоотделение, тошнота, диарея, желтуха, брадикардия, боль в эпигастрии, усиленное выделение секрета бронхов, бронхоспазм, судороги, повышение тонуса матки. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить

м-холиноблокаторами: атропин, тригексифенидил (циклодол), метоциния йодид (метацин) и др. Реже, после применения более высоких доз, наблюдались головокружение, атаксия, головная боль, рвота, общая слабость, сонливость, кожные реакции (зуд, сыпь). В этих случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают приём препарата.

Особые условия

Во время лечения следует воздержаться от вождения автомобиля, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Показания

· заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит и полинейропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии);

· восстановительный период органических поражений центральной нервной системы, сопровождающихся двигательными нарушениями, в том числе бульбарными параличами и парезами;

· комплексная терапия демиелинизирующих заболеваний;

· сенильная деменция, болезнь Альцгеймера, энцефалопатии различного генеза.

Противопоказания

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, эпилепсия, экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами, стенокардия, выраженная брадикардия, бронхиальная астма, механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей, вестибулярные расстройства, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция, беременность и период лактации, детский возраст до 18 лет.

С осторожностью при: язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии, тиреотоксикозе, нарушениях внутрисердечной проводимости; обструктивных заболеваниях дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими центральную нервную систему. Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и

м-холиномиметическими средствами. У больных с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если применять ипидакрин одновременно с другими холинергическими средствами. Возрастает риск развития брадикардии, если до начала лечения применялись

бета-адреноблокаторы. Ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида. Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.

Дозировка

Дозировка

Внутрь. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.

Заболевания периферической нервной системы, миастения, миастенический синдром: 10-20 мг 1-3 раза в день. Курс лечения от одного до двух месяцев. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.

Болезнь Альцгеймера, энцефалопатии, восстановительный период органических заболеваний центральной нервной системы, сопровождающихся двигательными нарушениями, в том числе бульбарными параличами и парезами: суточная доза подбирается индивидуально, обычно по 10-20 мг 2-3 раза в день.

При демиелинизирующих поражениях нервной системы дозу можно увеличить до 20-40 мг 5-6 раз в сутки.

Максимальная суточная доза 200 мг.

Если один из приёмов был пропущен, то в следующий приём принимается обычная доза препарата.

Нозологическая классификация

  • F00 Деменция при болезни Альцгеймера (G30+)
  • G12.2 Болезнь двигательного нейрона
  • G30 Болезнь Альцгеймера
  • G37 Другие демиелинизирующие болезни центральной нервной системы
  • G62 Другие полинейропатии
  • G63.6 Полинейропатия при других костно-мышечных поражениях (M00-M25+, M40-M96+)
  • G70.2 Врожденная или приобретенная миастения
  • G83.9 Паралитический синдром неуточненный
  • G92 Токсическая энцефалопатия
  • G93.4 Энцефалопатия неуточненная
  • G96.9 Поражение центральной нервной системы неуточненное
  • I67.4 Гипертензивная энцефалопатия
  • M79.2 Невралгия и неврит неуточненные

Аналоги

НЕЙРОМИДИН Раствор для внутримышечного и подкожного введения 15 мг/мл 1 мл N10

  • Cтрана происхождения: Латвия
  • Активное вещество: ипидакрин
  • Производитель: Олайнфарм, АО
Подробнее

НЕЙРОМИДИН Раствор для внутримышечного и подкожного введения 5 мг/мл 1 мл N10

  • Cтрана происхождения: Латвия
  • Активное вещество: ипидакрин
  • Производитель: Олайнфарм, АО
Подробнее

НЕЙРОМИДИН Таблетки 20 мг N50

  • Cтрана происхождения: Латвия
  • Активное вещество: ипидакрин
  • Производитель: Olainfarm JSC
Подробнее

ИПИГРИКС 0,005/МЛ 1МЛ N10 АМП Р-Р В/М П/К

  • Cтрана происхождения: Словакия/Латвия
  • Активное вещество: Ипидакрин
  • Производитель: Эйч Би Эм Фарма с.р.о./ Гриндекс АО
Подробнее

ИПИГРИКС 0,015/МЛ 1МЛ N10 АМП Р-Р В/М П/К

  • Cтрана происхождения: Словакия/Латвия
  • Активное вещество: Ипидакрин
  • Производитель: Эйч Би Эм Фарма с.р.о./ Гриндекс АО
  • Представитель: Grindex
Подробнее

ИПИГРИКС таблетки 20 мг N50

  • Cтрана происхождения: Латвия
  • Активное вещество: Ипидакрин
  • Производитель: Гриндекс, АО
  • Представитель: Grindex
Подробнее

АКСАМОН 0,005/МЛ 1МЛ N10 АМП Р-Р В/М П/К

  • Cтрана происхождения: Россия
  • Активное вещество: Ипидакрин
  • Производитель: Эллара, ООО
Подробнее

АКСАМОН 0,015/МЛ 1МЛ N10 АМП Р-Р В/М П/К

  • Cтрана происхождения: Россия
  • Активное вещество: Ипидакрин
  • Производитель: Эллара, ООО
Подробнее