Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

АКСАМОН 0,02 N50 ТАБЛ

Категория: - Для нервной системы
Cтрана происхождения: - Россия
Активное вещество: Ипидакрин Показать еще
Количество в упаковке: - 50
Производитель: - ПИК-ФАРМА ЛЕК, ООО
Код ATX: - N07AA
Консультация врача: - Каталог невропатологов в Ташкенте
Сообщить о неточности
Данный препарат не входит в реестр препаратов Узбекистана, смотрите похожие препараты входящие в реестр Узбекистана

Похожие препараты

ИПИГРИКС таблетки 20мг N50 Гриндекс, АО Латвия
Цены: от 60 450 сум
Цены: от 131 940 сум
ЦЕРЕПРО капсулы 400мг N14 Верофарм АО Российская Федерация
Цены: от 135 800 сум
ИПИГРИКС раствор 5мг/мл 1мл N10 Гриндекс, АО Латвия
Цены: от 87 400 сум
НООХОЛИН РОМФАРМ раствор для инъекций 250мг/мл 4мл N3 К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л. Румыния
Цены: от 121 000 сум
ИПИГРИКС раствор 15мг/мл 1мл Гриндекс, АО Латвия

Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
упак 50 табл

ипидакрина гидрохлорида моногидрат (Аксамон®) 20 мг (в пересчёте на ипидакрина гидрохлорид);

вспомогательные вещества – лудипресс (лактозы моногидрат 93%, повидон 3,5%, кросповидон 3,5%) 65 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 14 мг, кальция стеарат 1 мг.

Обратимый ингибитор холинэстеразы. Вследствие блокады калиевых каналов мембран клеток и угнетения активности холинэстеразы стимулирует нервно-мышечную передачу и проводимость импульсов в нервной системе. Обладает М- и Н-холиномиметическим действием. Усиливает действие ацетилхолина, серотонина, гистамина и окситоцина на гладкие мышцы, в результате чего повышает сократимость гладкомышечных органов, в т.ч. ЖКТ и бронхов, урежает ЧСС, усиливает секрецию слюнных желез, сократительную активность миометрия, тонус скелетной мускулатуры. Оказывает стимулирующее действие на ЦНС в сочетании с отдельными проявлениями седативного действия; способствует улучшению обучаемости и памяти.

Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через один час.

40-55 % активного вещества связывается с белками плазмы крови. Период полувыведения составляет около 40 мин. Метаболизируется в печени. Выведение осуществляется через почки (главным образом, путём канальцевой секреции и только 1/3 препарата выделяется путём клубочковой фильтрации), а также экстраренально (через желудочно-кишечный тракт).

Вызванные возбуждением м-холинорецепторов: слюнотечение, усиленное потоотделение, тошнота, диарея, желтуха, брадикардия, боль в эпигастрии, усиленное выделение секрета бронхов, бронхоспазм, судороги, повышение тонуса матки. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить

м-холиноблокаторами: атропин, тригексифенидил (циклодол), метоциния йодид (метацин) и др. Реже, после применения более высоких доз, наблюдались головокружение, атаксия, головная боль, рвота, общая слабость, сонливость, кожные реакции (зуд, сыпь). В этих случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают приём препарата.

Во время лечения следует воздержаться от вождения автомобиля, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

· заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит и полинейропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии);

· восстановительный период органических поражений центральной нервной системы, сопровождающихся двигательными нарушениями, в том числе бульбарными параличами и парезами;

· комплексная терапия демиелинизирующих заболеваний;

· сенильная деменция, болезнь Альцгеймера, энцефалопатии различного генеза.

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, эпилепсия, экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами, стенокардия, выраженная брадикардия, бронхиальная астма, механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей, вестибулярные расстройства, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция, беременность и период лактации, детский возраст до 18 лет.

С осторожностью при: язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии, тиреотоксикозе, нарушениях внутрисердечной проводимости; обструктивных заболеваниях дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.

Усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими центральную нервную систему. Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и

м-холиномиметическими средствами. У больных с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если применять ипидакрин одновременно с другими холинергическими средствами. Возрастает риск развития брадикардии, если до начала лечения применялись

бета-адреноблокаторы. Ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида. Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.

Дозировка
Внутрь. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.

Заболевания периферической нервной системы, миастения, миастенический синдром: 10-20 мг 1-3 раза в день. Курс лечения от одного до двух месяцев. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.

Болезнь Альцгеймера, энцефалопатии, восстановительный период органических заболеваний центральной нервной системы, сопровождающихся двигательными нарушениями, в том числе бульбарными параличами и парезами: суточная доза подбирается индивидуально, обычно по 10-20 мг 2-3 раза в день.

При демиелинизирующих поражениях нервной системы дозу можно увеличить до 20-40 мг 5-6 раз в сутки.

Максимальная суточная доза 200 мг.

Если один из приёмов был пропущен, то в следующий приём принимается обычная доза препарата.
  • F00 Деменция при болезни Альцгеймера (G30+)
  • G12.2 Болезнь двигательного нейрона
  • G30 Болезнь Альцгеймера
  • G37 Другие демиелинизирующие болезни центральной нервной системы
  • G62 Другие полинейропатии
  • G63.6 Полинейропатия при других костно-мышечных поражениях (M00-M25+, M40-M96+)
  • G70.2 Врожденная или приобретенная миастения
  • G83.9 Паралитический синдром неуточненный
  • G92 Токсическая энцефалопатия
  • G93.4 Энцефалопатия неуточненная
  • G96.9 Поражение центральной нервной системы неуточненное
  • I67.4 Гипертензивная энцефалопатия
  • M79.2 Невралгия и неврит неуточненные

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат АКСАМОН 0,02 N50 ТАБЛ в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата АКСАМОН 0,02 N50 ТАБЛ и какая страна происхождения?
Препарат АКСАМОН 0,02 N50 ТАБЛ производится в стране Россия производителем ПИК-ФАРМА ЛЕК, ООО.
Для лечения чего используется данный препарат?
Для нервной системы
АКСАМОН 0,02 N50 ТАБЛ продается по рецепту?
АКСАМОН 0,02 N50 ТАБЛ не является рецептурным препаратом.

Аналоги
ИПИГРИКС таблетки 20мг N50
Цены: от 60 450 сум Подробнее
НЕЙРОМИДИН раствор для инъекций 15мг/мл 1мл N10
НЕЙРОМИДИН раствор для инъекций 5мг/мл 1мл N10
НЕЙРОМИДИН таблетки 20мг N50
Цены: от 79 680 сум Подробнее
ИПИГРИКС раствор 5мг/мл 1мл N10
Цены: от 87 400 сум Подробнее
ИПИГРИКС раствор 15мг/мл 1мл
Препараты от производителя
ДИБИКОР 0,25 таблетки N60
  • Cтрана происхождения: Россия
  • Активное вещество: Таурин Показать еще
  • Производитель: ПИК-ФАРМА ЛЕК, ООО