АКСАМОН 0,02 N50 ТАБЛ

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

АКСАМОН 0,02 N50 ТАБЛ

Категория: - Для нервной системы
Cтрана происхождения: - Россия
Активное вещество: - Ипидакрин
Производитель: - ПИК-ФАРМА ЛЕК, ООО


Подробная информация о препарате


Состав

ипидакрина гидрохлорида моногидрат (Аксамон®) 20 мг (в пересчёте на ипидакрина гидрохлорид);

вспомогательные вещества – лудипресс (лактозы моногидрат 93%, повидон 3,5%, кросповидон 3,5%) 65 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 14 мг, кальция стеарат 1 мг.

Фармакодинамика

Обратимый ингибитор холинэстеразы. Вследствие блокады калиевых каналов мембран клеток и угнетения активности холинэстеразы стимулирует нервно-мышечную передачу и проводимость импульсов в нервной системе. Обладает М- и Н-холиномиметическим действием. Усиливает действие ацетилхолина, серотонина, гистамина и окситоцина на гладкие мышцы, в результате чего повышает сократимость гладкомышечных органов, в т.ч. ЖКТ и бронхов, урежает ЧСС, усиливает секрецию слюнных желез, сократительную активность миометрия, тонус скелетной мускулатуры. Оказывает стимулирующее действие на ЦНС в сочетании с отдельными проявлениями седативного действия; способствует улучшению обучаемости и памяти.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через один час.

40-55 % активного вещества связывается с белками плазмы крови. Период полувыведения составляет около 40 мин. Метаболизируется в печени. Выведение осуществляется через почки (главным образом, путём канальцевой секреции и только 1/3 препарата выделяется путём клубочковой фильтрации), а также экстраренально (через желудочно-кишечный тракт).

Побочные действия

Вызванные возбуждением м-холинорецепторов: слюнотечение, усиленное потоотделение, тошнота, диарея, желтуха, брадикардия, боль в эпигастрии, усиленное выделение секрета бронхов, бронхоспазм, судороги, повышение тонуса матки. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить

м-холиноблокаторами: атропин, тригексифенидил (циклодол), метоциния йодид (метацин) и др. Реже, после применения более высоких доз, наблюдались головокружение, атаксия, головная боль, рвота, общая слабость, сонливость, кожные реакции (зуд, сыпь). В этих случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают приём препарата.

Особые условия

Во время лечения следует воздержаться от вождения автомобиля, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Показания

· заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит и полинейропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии);

· восстановительный период органических поражений центральной нервной системы, сопровождающихся двигательными нарушениями, в том числе бульбарными параличами и парезами;

· комплексная терапия демиелинизирующих заболеваний;

· сенильная деменция, болезнь Альцгеймера, энцефалопатии различного генеза.

Противопоказания

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, эпилепсия, экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами, стенокардия, выраженная брадикардия, бронхиальная астма, механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей, вестибулярные расстройства, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция, беременность и период лактации, детский возраст до 18 лет.

С осторожностью при: язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии, тиреотоксикозе, нарушениях внутрисердечной проводимости; обструктивных заболеваниях дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими центральную нервную систему. Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и

м-холиномиметическими средствами. У больных с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если применять ипидакрин одновременно с другими холинергическими средствами. Возрастает риск развития брадикардии, если до начала лечения применялись

бета-адреноблокаторы. Ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида. Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.

Дозировка

Дозировка

Внутрь. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.

Заболевания периферической нервной системы, миастения, миастенический синдром: 10-20 мг 1-3 раза в день. Курс лечения от одного до двух месяцев. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.

Болезнь Альцгеймера, энцефалопатии, восстановительный период органических заболеваний центральной нервной системы, сопровождающихся двигательными нарушениями, в том числе бульбарными параличами и парезами: суточная доза подбирается индивидуально, обычно по 10-20 мг 2-3 раза в день.

При демиелинизирующих поражениях нервной системы дозу можно увеличить до 20-40 мг 5-6 раз в сутки.

Максимальная суточная доза 200 мг.

Если один из приёмов был пропущен, то в следующий приём принимается обычная доза препарата.

Нозологическая классификация

  • F00 Деменция при болезни Альцгеймера (G30+)
  • G12.2 Болезнь двигательного нейрона
  • G30 Болезнь Альцгеймера
  • G37 Другие демиелинизирующие болезни центральной нервной системы
  • G62 Другие полинейропатии
  • G63.6 Полинейропатия при других костно-мышечных поражениях (M00-M25+, M40-M96+)
  • G70.2 Врожденная или приобретенная миастения
  • G83.9 Паралитический синдром неуточненный
  • G92 Токсическая энцефалопатия
  • G93.4 Энцефалопатия неуточненная
  • G96.9 Поражение центральной нервной системы неуточненное
  • I67.4 Гипертензивная энцефалопатия
  • M79.2 Невралгия и неврит неуточненные

Оставить отзыв

Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш отзыв будет опубликован после проверки модератором

Аналоги

НЕЙРОМИДИН Раствор для внутримышечного и подкожного введения 15 мг/мл 1 мл N10

  • Cтрана происхождения: Латвия
  • Активное вещество: ипидакрин
  • Производитель: Олайнфарм, АО
Подробнее

НЕЙРОМИДИН Раствор для внутримышечного и подкожного введения 5 мг/мл 1 мл N10

  • Cтрана происхождения: Латвия
  • Активное вещество: ипидакрин
  • Производитель: Олайнфарм, АО
Подробнее

НЕЙРОМИДИН Таблетки 20 мг N50

  • Cтрана происхождения: Латвия
  • Активное вещество: ипидакрин
  • Производитель: Olainfarm JSC
Подробнее

ИПИГРИКС таблетки 20 мг N50

  • Cтрана происхождения: Латвия
  • Активное вещество: Ипидакрин
  • Производитель: Гриндекс, АО
Подробнее

АКСАМОН 0,005/МЛ 1МЛ N10 АМП Р-Р В/М П/К

  • Cтрана происхождения: Россия
  • Активное вещество: Ипидакрин
  • Производитель: Эллара, ООО
Подробнее

АКСАМОН 0,015/МЛ 1МЛ N10 АМП Р-Р В/М П/К

  • Cтрана происхождения: Россия
  • Активное вещество: Ипидакрин
  • Производитель: Эллара, ООО
Подробнее